2020学年高中化学 专题03 烃的含氧衍生物（A卷）新人教版选修5

第三章 烃的含氧衍生物单元测试（A卷）（测试时间：90分钟 满分：100分）班级 姓名 学号 分数 第卷（选择题，48分）选择题（每题只有一个正确答案，每题3分，共48分）1下列说法正确的是A乙烯和聚乙烯都可以与溴水发生加成反应B在浓硫酸作催化剂条件下，加热乙醇不一定得到乙烯C苯酚在空气中显淡红色，并未变质D甲苯最多有15个原子在同一个平面【答案】B2下列物质能发生消去反应的是ACH3OH BCH2BrC(CH3)3CCH3CH2C(CH3)2OH DCH3CH2C(CH3)2CH2Br【答案】C【解析】ACH3OH没有与-OH相连C的邻位C，不能发生发生消去反应，故A错误；BCH2BrC(CH3)3与-Br相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，故B错误；CCH3CH2C(CH3)2OH中与-OH相连C的邻位C上有H可发生消去反应，故C正确；DCH3CH2C(CH3)2CH2Br中与-Br相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，故D错误；故选C。点睛：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意结构特点。与-OH或-X相连C的邻位C上有H可发生消去反应。3下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是A苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤B乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液C乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液D乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液【答案】D【解析】A溴易溶于苯，溴水与苯发生萃取，苯酚与溴水发生取代反应生成三溴苯酚，用溴水除杂，生成的三溴苯酚和过量的溴都能溶于苯，不能得到纯净的苯，并引入新的杂质，不能用溴水来除去苯中的苯酚，应向混合物中加入NaOH溶液后分液，故A错误；B乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液，乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠和水和二氧化碳，但乙酸钠和乙醇互溶在水中，不分层，不能采用分液的方法，故B错误；C乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液，乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠和水，但乙酸钠和乙醛互溶在水中，不分层，不能采用分液的方法，故C错误；D乙酸丁酯不溶于饱和碳酸钠，乙酸的酸性比碳酸强，能与碳酸钠反应生成二氧化碳而被吸收，然后分液可得到纯净的乙酸丁酯，故D正确；故选D。4有关下图所示化合物的说法不正确的是A既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应C既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体【答案】D5饱和一元醇C5H12O3属于醇且能氧化为醛的同分异构体有几种A4种 B5种 C6种 D8种【答案】A【解析】分子式是C5H12O的醇，能被催化氧化成醛，则醇中连接羟基的碳原子上含有2个氢原子，戊醇分子除去-CH2OH后的丁基有两种结构，与-CH2OH有四种连接方式，故其同分异构体有四种，故答案为A。点睛：明确醇催化氧化反应原理是解题关键，分子式是C5H12O的醇，能被催化氧化成醛，则醇中连接羟基的碳原子上含有2个氢原子。6有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质不同。下列事实不能说明上述观点的是A乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应B苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应C甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D苯与硝酸加热时发生取代反应，甲苯与硝酸常温下就能发生取代反应【答案】A7某有机物结构简式如图，下列关于该有机物的说法正确的是()A1 mol该有机物可消耗3 mol NaOHB该有机物的分子式为C16H17O5C最多可与7 mol H2发生加成D苯环上的一溴代物有6种【答案】D【解析】A该有机物酯基水解产生酚羟基和羧基，所以1 mol该有机物可消耗4 mol NaOH，故A错误；B该有机物的分子式为C16H14O5，故B错误；C该有机物的物质的量未定，与之发生加成反应的氢气的物质的量无从确定，故C错误；D苯环上的氢原子有6种，所以苯环上的一溴代物有6种，故D正确。故选D。8以乙醇为原料，合成乙二酸乙二酯所经历的反应的正确顺序是氧化 消去 加成 酯化 水解 加聚A B C D【答案】C【解析】由乙醇经消去反应得乙烯；与溴加成得到卤代烃；经水解反应得到二元醇；经氧化反应得到二元酸；通过酯化反应得到产物。9下列四种有机化合物的结构简式如下所示，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是()A属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2B属于酚类，能使FeCl3溶液显紫色C1 mol 最多能与3 mol Br2发生反应D属于醇类，可以发生消去反应【答案】D点睛：本题考查有机物的结构与性质，注意-OH与苯环直接相连的有机物属于酚，明确酚的性质是解答的关键。10把转化为的方法是()A通入足量的SO2并加热B与足量NaOH溶液共热后，通入足量CO2C与盐酸共热后，加入足量的NaOH溶液D与稀硫酸共热后，加入足量的Na2CO3溶液【答案】B点睛：本题考查有机物的合成，根据物质的官能团变化、物质的性质选择合适的合成途径是解答本题的关键，注意碳酸酸性苯酚酸性碳酸氢根离子的酸性。11某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图所示(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是()ABr2的CCl4溶液 BAg(NH3)2OH溶液 CHBr DH2【答案】A【解析】A、根据结构简式可知，分子中含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，引入2个溴原子，因此官能团数目增加1个，A正确；B、分子中含有醛基，可发生银镜反应，醛基变为羧基，但官能团数目不变，B不正确；C、碳碳双键与溴化氢发生加成反应，引入1个溴原子，官能团数目不变，C不正确；D、碳碳双键、醛基均能与氢气发生加成反应，官能团数目减少1个，D不正确，答案选A。12下列实验能成功的是A将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B苯和浓溴水反应制溴苯CCH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型D用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热煮沸观察红色沉淀【答案】D13肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：下列相关叙述正确的是B的相对分子质量比A大28；A、B可用溴的CCl4溶液鉴别 B中含有的官能团是醛基、碳碳双键A、B都能发生加成反应、还原反应、消去反应A能发生银镜反应属于B的同类同分异构体（含苯环、不包括B）共有4种A中所有原子一定处于同一平面A B C D【答案】D【解析】对比A、B的结构可知，B的相对分子质量比A大26，故错误；A、B都含有醛基，可被溴氧化，不能用溴的CCl4溶液鉴别，故错误；B中含有的官能团是醛基、碳碳双键，故正确；A、B都含有醛基，能发生加成反应、还原反应，A、B都不能发生消去反应，故错误；A含有醛基，能发生银镜反应，故正确；B的同类同分异构体(含苯环、不包括B)分为两类，一类是苯环上含有CH2=CH-和-CHO，有邻、间、对3种，另一类为苯环只含有1个侧链，有一种位置异构，共有4种，故正确；A中苯环和-CHO为键，可旋转，不一定在同一个平面上，故错误；正确的有，故选D。14下列化学方程式或离子方程式正确的是A1一氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热：CH3CH2CH2ClNaOHCH3CH=CH2NaClH2OB苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5OCO2H2O2C6H5OHCO32C乙醛溶液中加入新制碱性Cu(OH)2悬浊液并加热CH3CHO+2Cu(OH)2+OHCH3COO+Cu2O+3H2OD向小苏打溶液中加入醋酸：CO322CH3COOH=CO2H2O2CH3COO【答案】C15某物质可能含有：A甲酸、B乙酸、C甲醇、D甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有下列现象：可发生银镜反应；加入新制Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解；与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色。下列叙述中正确的是（ ）Aa、b、c、d都有 B一定无a，一定有b，可能有c、dC有c和d D一定有d，可能有c，一定无a、b【答案】D【解析】可发生银镜反应，说明含有醛基；加入新制Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解，说明不存在甲酸和乙酸；与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色，说明含有酯类，即一定存在甲酸甲酯，可能存在甲醇，答案选D。16如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物。下列有关说法正确的是A若a的相对分子质量是42，则d是乙醛B若d的相对分子质量是44，则a是乙炔C若a为苯乙烯(C6H5-CH=CH2)，则f的分子式是C16H32O2D若a为单烯烃，则d与f的最简式可能相同【答案】D第卷（共52分）17（9分）根据有机物在化学反应中断键的位置，可以准确分析产物结构并判断反应类型。有机物A中只含有C、H、O三种元素，它的球棍模型如下：（1）A的分子式为_，写出碳原子数比A少的A的一种同系物的结构简式_。（2）工业中采取烯烃水化法制取A，该烯烃的结构简式为_。（3）A与乙酸、浓硫酸共热反应，断裂的化学键为_（填序号，下同），该反应的有机产物中官能团的名称为_。（4）在Cu催化和加热条件下，A与O2反应断裂、两处共价键，写出该反应的化学方程式_。（5）A与亚硫酞氯（SOCl2）在一定条件下反应生成一种一氯代烃，A 断裂的共价键为_，该反应类型为_。【答案】C3H8O CH3OH或CH3CH2OH CH3CH=CH2 酯基 取代反应【解析】（1）根据C、H、O的价键理论，此有机物的结构简式为CH3CH(OH)CH3，则A的分子式为C3H8O，碳原子数比A少的A的一种同系物的结构简式有CH3OH或CH3CH2OH；（2）烯烃可以发生加成反应，CH3CH=CH2与水加成可得到CH3CH(OH)CH3；（3）酯化反应时醇提供羟基上的氢原子与羧酸提供的羟基结合成水，则CH3CH(OH)CH3与乙酸、浓硫酸共热反应，断裂的化学键为，生成的酯中官能团的名称为酯基；（4）在Cu催化和加热条件下，CH3CH(OH)CH3与O2反应的化学方程式为；（5）CH3CH(OH)CH3与亚硫酞氯(SOCl2)在一定条件下反应生成一种一氯代烃的结构简式为CH3CH(Cl)CH3，CH3CH(OH)CH3断裂的共价键为，该反应类型为取代反应。18（12分）有机物A的结构简式为，它可通过不间化学反应分別制得B、C、D和E四种物质。回答下列问题：（1）A中含有官能团的名称是_。 A生成B的反应类型为_。（2）在AE五种物质中，互为同分异构体的是(填标号)_。（3）关于B的性质，下列说法正确的是_(填标号）A1 mol B最多可与5mol H2发生加成反应B能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀C在催化剂作用下，可被空气中的氧气氧化D该分子中所有的原子在同一平面上（4） C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为_。（5）写出下列反应的化学力程式（需注明反应条件)。A生成C：_。D与NaOH溶液共热：_。【答案】羟基、羧基 氧化反应 C 和 E bc （3） B为。AB中的苯环和醛基能够与氢气加成，1 mol B最多可与4mol H2发生加成反应，错误；B含有醛基，能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，正确；C含有醛基，在催化剂作用下，可被空气中的氧气氧化，正确；D含有亚甲基，该分子中所有的原子不可能在同一平面上，错误；故选bc；（4）C中含有C=C，可发生加聚反应，生成高聚物为，故答案为：； （5）C为，可以由A发生羟基的消去反应生成，反应的化学方程式为，故答案为：；D中含有-COOH和-COO-，-COOH与NaOH发生中和反应，-COO-在NaOH溶液中水解，反应的方程式为，故答案为：。点睛：本题考查有机物的合成，本题注意把握有机物的结构，特别是官能团的性质，为解答该题的关键，注意把握有机物高聚物的书写。本题的易错点为有机方程式的书写。19（9分）有机物W（分子式C3H6O3）能与NaHCO3反应，分子中含有四种活动性不同的氢原子，个数比为3111。（1）W的结构简式是_。（2）W在不同条件下可脱水形成不同物质：若两分子W反应形成链状酯，结构简式为_；若两分子W反应形成环酯，写出反应方程式：_；W还可形成高分子化合物聚酯，结构简式可表示为_。（3）W的某种同分异构体具有下列性质：能发生银镜反应；1mol该物质能跟金属钠反应产生1molH2。则该同分异构体的结构简式为_（已知同一个碳原子上不能连接2个羟基）。（4）W的工业合成路线如下图所示：已知：、A、B、C、D与W分子中含有相同碳原子数；、写出A的名称_。B与新制Cu(OH)2反应的化学方程式是_。某有机物与C互为同分异构体，既属于酯类，又含醛基。则该有机物可能的结构简式为_ 。【答案】 2 +2H2O 或 1丙醇 CH3CH2CHO2Cu(OH)2CH3CH2COOHCu2O2H2O HCOOC2H5【解析】（1）W的结构简式是。（2）W在不同条件下可脱水形成不同物质：若两分子W反应形成链状酯，结构简式为；若两分子W反应形成环酯，反应的化学方程式为：2 +2H2O；还可形成高分子化合物聚酯，结构简式可表示为20（10分）丙烯酸甲酯是一种重要的工业原料，某实验小组制取丙烯酸甲酯的装置如图所示：制取的反应原理：CH2 =CHCOOH + HOCH3CH2=CHCOOCH3 + H2O。可能用到的信息如下表：沸点溶解性性质丙烯酸141与水互溶，易溶于有机溶剂有毒甲醇65与水互溶，易溶于有机溶剂易挥发，有毒丙烯酸甲酯80.5难溶于水，易溶于有机溶剂易挥发(一)制取丙烯酸甲酯取0.14mol丙烯酸、0.2mol的甲醇、少量的浓硫酸放置于三颈烧瓶中，连接好冷凝管，用搅拌棒搅拌，加热。充分反应后，冷却，向混合液中加入5% Na2CO3溶液洗至中性。分液，取上层油状液体，再加无水Na2SO4后，蒸馏，收集馏分。(二)检验丙烯酸甲酯的产率，设计如下实验：将收集的油状物质提纯后平均分成5份，取出1份置于锥形瓶中，加入2.5molL-1的KOH溶液10.00 mL，加热使之完全水解。用酚酞作指示剂，向冷却后的溶液中滴加0.5 molL-1的盐酸，滴定到终点时共消耗盐酸20.00 mL。回答下列问题:（1）仪器b的名称是_。（2） 浓硫酸的作用_。（3） 搅拌棒的作用：_ ； 5% Na2CO3溶液的作用：_。（4） 加无水Na2SO4的作用：_ ；蒸馏收集_温度的馏分。（5） 滴定终点的判断：_。（6）计算本次酯化反应中丙烯酸的转化率为_(计算结果保留到小数点后一位）。【答案】冷凝管（或球形冷凝管） 催化剂 混合均匀，加快反应速率 除去浓硫酸、丙烯酸等酸 干燥剂（除去有机层中的水） 80.5 当最后一滴HCl溶液滴入锥形瓶时，溶液由粉红色变成无色，且30s内不变色 53.6%（3）搅拌棒的作用是：使反应物均匀混合，加快反应速率；碳酸钠可与硫酸、丙烯酸发生化学反应而除去，其作用是：除去浓硫酸、丙烯酸等酸 （4）Na2SO4固体可以吸水生成结晶水化物从而除去有机层中的水，Na2SO4的作用是：干燥剂（除去有机层中的水）；丙烯酸甲酯的沸点为80.5，故应蒸馏收集80.5温度的馏分。（5）丙烯酸甲酯在KOH的条件下发生彻底的水解反应，多余的KOH用HCl溶液中和滴定，用酚酞作指示剂，当滴入最后一滴盐酸时，溶液的颜色由红色变为无色，且30s内不恢复。答案为：当最后一滴HCl溶液滴入锥形瓶时，溶液由粉红色变成无色，且30s内不变色 。（6） 0.14mol丙烯酸、0.2mol的甲醇理论上可以生成0.14mol丙烯酸甲酯；实验中：每份丙烯酸甲酯水解消耗的KOH的物质的量为（2.510-0.520）10-3mol