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重庆市铜梁一中2020学年高二化学下学期4月月考试题(含解析)第I卷(选择题,共48分)一、选择题(单项选择题,3分/题,共48分)1.下列化学用语错误的是( )A. 异戊烷的键线式:B. 乙烯的结构简式:CH2=CH2C. 苯乙烯()的实验式:CH2D. 苯分子的比例模型:【答案】C【解析】【分析】本题主要考查化学用语的正确使用与区分,根据其定义进行分析即可得出正确答案。【详解】A.异戊烷的结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH3,属于烷烃,其键线式为:,不符合题意故不选;B.乙烯中含有碳碳双键,其结构简式为:CH2=CH2,不符合题意故不选;C.苯乙烯()的分子式为C8H8,故其实验式为CH,符合题意;D.苯分子的结构式为:,用比例模型表示为,不符合题意故不选;故答案选C。2. 下列物质的类别与所含官能团都正确的是A. 酚类 OHB. 羧酸 CHOC. 醛类CHOD. CH3-O-CH3醚类【答案】D【解析】试题分析:A、羟基与苯环直接相连的有机物属于酚类,而该有机物的羟基不是与苯环直接相连,不属于酚类,属于醇类,错误;B、烃分子中的H原子被羧基取代的产物属于羧酸,官能团是-COOH,错误;C、该有机物的HCOO-与苯环相连,属于酯类,官能团是-COO-,错误;D、该有机物中含有键,属于醚类,正确,答案选D。考点:考查有机物的分类及官能团的判断3.某烃结构式如图所示,有关其结构说法正确的是( )A. 所有原子可能在同一平面上B. 最多有7个碳原子在同一条直线上C. 所有碳原子可能在同一平面上D. 1 mol 该烃最多可与3 mol氢气反应【答案】C【解析】【分析】本题主要考查有机物的成键特点以及官能团特点。根据共线(面)结构的基本物质:乙烯、乙炔、苯环等的结构分析;其中D选项根据苯环、双键、三键与氢气反应的比例关系分析。【详解】A.甲烷是正四面体结构,与碳原子相连的四个原子不可能在同一平面上,故A错误;B.乙炔为直线型结构,与三键相连的碳原子共线,而乙烯为平面结构,双键两端碳原子相连的原子与碳碳双键呈120夹角,不可能共线,故该有机物中最多共线的碳原子有五个碳原子()在一条直线上;故B错误;C.有机物中,具有苯环、乙烯的共面结构以及乙炔的共线结构,所以苯环的6个碳原子一定共面,具有乙烯结构的后4个碳原子一定共面,具有乙炔结构的两个碳原子一定共线,所有的碳原子可以共面,故C正确;D.1mol苯环、碳碳双键、碳碳三键分别能加成3mol、1mol、2mol氢气,故1mol该烃最多可与7mol氢气反应,故D错误,答案选C。【点睛】对于有机物中原子共线/面问题,在解题时需关注限定词,如“可能”“一定”“至少”“至多”等,然后根据基础有机物的结构特点进行分析,切忌不要忽视单键可以旋转。4.下列化学式中只能表示一种物质的是( )A. CH2Br2B. C4H10C. C2H6OD. C3H6Cl2【答案】A【解析】【分析】各选项中的化学式只能表示一种物质,说明该化学式只有1种结构,不存在同分异构体,据此进行判断。【详解】A.CH2Br2为二溴甲烷,只有一种结构,只表示一种物质,故A正确;B.C4H10存在同分异构体(、),表示两种物质,故B错误;C.C2H6O存在同分异构体(、),表示两种物质,故C错误;D.C3H6Cl2存在同分异构体(、),表示两种物质,故D错误,答案选A。5.某单烯烃与H2加成后的产物如下图所示,则该单烯烃的结构式可能( )A. 4种B. 3种C. 2种D. 1种【答案】B【解析】【详解】依照碳的四价原则,碳碳双键存在的位置可能有以下几种:,故答案为B。【点睛】对于此类问题分析时,根据化学键特点并结合碳原子的四价原则综合分析,需注意等效问题以及对称问题。6.甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代,可得如图所示的分子,对该分子的描述不正确的是( ) A. 分子式为C25H20B. 此物质属于芳香烃,是苯的同系物C. 其一氯代物共有三种D. 分子中所有碳原子不可能处于同一平面【答案】B【解析】【详解】A.该有机物含1个C和4个苯基,此物质分子式为C25H20,故A不符合题意;B.该有机物含4个苯环,而苯的同系物中只有1个苯环,该有机物不是苯的同系物,故B符合题意;C.由结构对称性可知,苯环上含3种H,则此分子的一氯取代产物有3种,故C不符合题意;D.中间的C为四面体构型,则所有C原子不可能共面,故D不符合题意;答案选B。7.下列有机物命名正确的是( )A. 1,3二甲基丁烷B. 2,2,4三甲基-4-戊烯C. 对二甲苯D. CH2ClCH2Cl 1,2二氯乙烷【答案】D【解析】【详解】A.的主链以及编号为:,其命名为:2甲基戊烷,故A错误;B.的主链以及编号为:,其命名为:2,4,4,三甲基1戊烯,故B错误;C.为间二甲苯,故C错误;D.CH2ClCH2Cl为1,2二氯乙烷,命名正确,故D正确,答案选D。8.为提纯下列物质(括号内为杂质),选用的除杂试剂或分离方法不正确的( )物质试剂分离方法A乙烷(乙烯)溴水洗气B苯甲酸(可溶性杂质)水重结晶C乙醇(水)生石灰蒸馏D溴苯(Br2)CCl4萃取分液A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【详解】A.乙烷与溴水不反应,而乙烯可以与溴水发生加成反应,洗气可进行除杂分离,故A不符合题意;B.苯甲酸在水中的溶解度不大,则选重结晶可分离出去可溶性杂质,故B不符合题意;C.水可与生石灰反应而被消耗生成熟石灰,而乙醇不能,然后再进行蒸馏分离出乙醇,故C不符合题意;D.溴苯、Br2均可溶于CCl4,不能进行萃取分离除杂,可加入NaOH溶液再进行分液,故D符合题意;答案为D。【点睛】除杂的原则:(1)不增:不增加新的杂质,(2)不减:被提纯的物质不能减少,(3)易分:操作简便,易于分离。萃取剂选择三原则:(1)萃取剂和原溶剂互不相溶;(2)萃取剂和溶质不发生反应;(3)溶质在萃取剂中的溶解度远大于在水中的溶解度;常用的有机萃取剂有四氯化碳、苯、汽油、酒精、丙酮等。9.某有机物A用质谱仪测定如图1,核磁共振氢谱示意图如图2,则A的结构简式可能为( )A. C2H5OHB. CH3CH2CHOC. CH3OCH3D. CH3CH2CH2COOH【答案】A【解析】【分析】本题主要考查根据质谱仪和核磁共振氢谱确定有机物结构简式;根据质谱仪可确定其相对分子质量为46,根据核磁共振氢谱可知其有机物中有3种氢原子,不同化学环境的氢原子比例约为3:2:1,据此作答。【详解】根据质谱仪可确定其相对分子质量为46,根据核磁共振氢谱可知其有机物中有3种氢原子,不同化学环境的氢原子比例约为3:2:1。A.C2H5OH的相对分子质量为46,有3种化学环境的氢原子,其比例为3:2:1,符合题意,正确;B.CH3CH2CHO的相对分子质量为58,不符合题意,错误;C.CH3OCH3的相对分子质量为46,只有1种化学环境氢原子,不符合题意,错误;D.CH3CH2CH2COOH的相对分子质量为88,且有4种化学环境的氢原子,不符合题意,错误,答案选A。【点睛】对于质谱仪的分析:最大质荷比即为物质的相对分子质量;核磁共振氢谱的分析:有几组峰就有几种化学环境的氢原子,根据其峰值比例可判断有机物中化学环境氢原子的最简比例关系。10.NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( )A. 7.8g苯所含碳碳双键数目为0.3NAB. 28g乙烯所含共用电子对数目为6NAC. 标准状况下,11.2L溴乙烷所含分子数为0.5NAD. 26g乙炔和苯乙烯的混合物,含有原子总数为6NA【答案】B【解析】【详解】A.苯中不含有碳碳双键,错误;B.28g乙烯的物质的量为1mol,根据乙烯的结构简式可知,1mol乙烯中含有共用电子对数为6NA,正确;C.标况下,溴乙烷不是气态,故无法根据气体摩尔体积计算,错误;D.乙炔和苯乙烯的实验式均为CH,即26g乙炔和苯乙烯的混合物相当于2molCH,含有的原子总数为4NA,错误,答案选B。11.乙炔的下列性质中,不同于乙烯和乙烷的是( )A. 能燃烧生成二氧化碳和水B. 能跟溴水发生加成反应C. 能跟高锰酸钾酸性溶液发生氧化反应D. 能与氯化氢反应生成氯乙烯【答案】D【解析】【详解】A.都为烃,含有C、H元素,可燃烧生成二氧化碳和水,故A不符合题意;B.乙炔、乙烯都可与溴水发生加成反应,故B不符合题意;C.乙炔、乙烯都含有不饱和键,可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,故C不符合题意;D.乙炔含有CC,能与氯化氢反应生成氯乙烯,与乙烯、乙烷性质不同,故D符合题意;故选D。12.某有机物的结构简式如下图所示,它可能具有的性质是( ) A. 能使溴水褪色,但不能使高锰酸钾酸性溶液褪色B. 1 mol 该有机物可以与4 mol Br2加成C. 与AgNO3溶液反应产生淡黄色沉淀D. 在NaOH水溶液中加热可以发生水解反应【答案】D【解析】【分析】本题主要考查官能团的性质;该有机物含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,含有溴原子,可发生取代反应,以此解答该题。【详解】A.该有机物含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应使溴水褪色,可被酸性高锰酸钾氧化,故A错误;B.该有机物只有碳碳双键与溴水发生加成反应,则1 mol 该有机物可以与1mol Br2加成,故B错误;C.该有机物中的溴原子不能电离,故不能与AgNO3溶液反应产生淡黄色沉淀,故C错误;D.该有机物中含有溴原子,可在NaOH水溶液中加热发生水解反应,故D正确,答案选D。13.某化合物6.4g在氧气中完全燃烧,只生成8.8 gCO2和7.2 gH2O。下列说法中正确的是该化合物仅含碳、氢两种元素 该化合物中碳、氢原子个数比为14无法确定该化合物是否含有氧元素 该化合物中一定含有氧元素A. B. C. D. 【答案】A【解析】化合物燃烧生成8.8gCO2和7.2gH2O,根据元素守恒则一定含有C、H元素,8.8g二氧化碳的物质的量为8.8g44g/mol=0.2mol,n(C)=n(CO2)=0.2mol,m(C)=0.2mol12g/mol=2.4g,7.2g水的物质的量为7.2g18g/mol=0.4mol,n(H)=2n(H2O)=0.8mol,m(H)=0.8g,故化合物中N(C):N(H)=0.2mol:0.8mol=1:4,由于m(C)+m(H)=2.4g+0.8g=3.2g6.4g,所以该化合物中一定含有氧元素,该化合物为烃的含氧衍生物,综上分析可知错误,正确,答案选A。14.下列实验操作中正确的是( )A. 制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热B. 实验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸C. 鉴别甲苯和苯:向甲苯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液,振荡,观察是否褪色D. 检验卤代烃中的卤原子:加入NaOH溶液共热,再加AgNO3溶液,观察沉淀的颜色【答案】C【解析】【详解】A.制取溴苯的原料为:铁屑、液溴和苯,苯与溴水不反应,且该反应不需要加热,故A错误;B.实验室制取硝基苯:把浓硫酸缓缓注入到浓硝酸中并及时搅拌冷却,最后逐滴加入苯,边加边振荡,使混酸与苯混合均匀,故B错误;C.甲苯与高锰酸钾反应,能使高锰酸钾溶液褪色,苯与高锰酸钾不反应,故C正确;D.检验卤代烃中的卤原子:加入NaOH溶液共热,卤代烃水解生成卤离子,然后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再加AgNO3溶液,观察沉淀的颜色,故D错误,答案选C。【点睛】对于试剂的加入顺序有关的问题分析时,其入题点为:浓溶液加入到稀溶液中;卤代烃中卤原子不能电离,可以通过水解将卤原子“分离”出来,然后再对于卤离子进行检验,检验时需注意要进行酸化,防止生成AgOH导致检验失败。15.化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理,则所得有机产物的结构简式可能是()A. CH3CH2CH2CH2CH2OHB. C. D. 【答案】B【解析】试题分析:根据能跟H2加成生成2-甲基丁烷,说明Y和Z均为分子中含5个C原子的不饱和烃,其碳骨架为,氯代烃发生消去反应生成烯烃和烯烃加氢生成烷烃,碳架不变,故所得有机产物的碳架有一个支链甲基,则ACH3CH2CH2CH2CH2OH没有支链,A错误;B对应X为,生成的烯烃有2种,符合题目要求,B正确;C对应的X发生消去反应生成一种烯烃,C错误;D对应的X为,不能发生消去反应,D错误,答案选B。考点:本题主要是考查有机物的结构和性质【名师点晴】该题为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,熟悉卤代烃消去的规律和烯烃的加成特点是解题的关键,题目难度不大。卤代烃发生消去反应的条件是:分子中碳原子数2;与X相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子。与相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子的卤代烃如CH3X、(CH3)3CCH2X等不能发生消去反应。16.已知卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链较长的烃,如:CH3Cl+2Na+CH3ClCH3CH3+2NaCl,现有CH3CH2Br和CH3CHBrCH3的混合物与金属钠反应后,不可能得到的烃是( )A. 2甲基丁烷B. 2甲基戊烷C. 2,3二甲基丁烷D. 丁烷【答案】B【解析】【分析】按照题设反应原理可知,两分子CH3CH2Br反应生成CH3CH2CH2CH3,该烃名称为正丁烷,两分子CH3CHBrCH3反应生成(CH3)2CHCH(CH3)2,该烃名称为2,3-二甲基丁烷,CH3CH2Br和CH3CHBrCH3反应生成(CH3)2CHCH2CH3,该烃名称为2甲基丁烷。【详解】据上分析可知B项不可能反应得到,故答案选B。第II卷(非选择题,共52分)二、填空题17.(1)相对分子质量为86的烷烃的分子式是 _。(2)用系统命名法命名:_。(3)用系统命名法命名: _。(4)顺2丁烯的结构简式为_。(5)碳原子数110的烷烃中一氯代物只有一种的烷烃有4种,它们的结构简式为CH4、CH3CH3、_、_。(6)实验室制取乙炔的化学方程式为_。【答案】 (1). C6H14 (2). 3,3,6三甲基辛烷 (3). 3,4,4三甲基1戊炔 (4). (5). (6). (7). CaC22H2OCa(OH)2C2H2【解析】【详解】(1)烷烃的通式为CnH2n+2,该烷烃的相对分子质量为86,故12n+2n+2=86,求得n=6,故该烷烃分子式为C6H14;(2)为烷烃,其主链选择以及编号为:,故其命名为:3,3,6三甲基辛烷;(3)为炔烃,其主链选择以及编号为:,故其命名为:3,4,4三甲基1戊炔;(4)顺2丁烯可先写出其主链:,其烯烃为顺式结构,故H原子在同一侧,故顺2丁烯的结构简式为;(5)烷烃中一氯代物只有一种的烷烃说明其分子具有高度对称结构,除了甲烷和乙烷外,可顺次衍生,其烷烃结构有以下两种:、;(6)实验室制取乙炔的原料为电石、饱和食盐水,其反应方程式为:CaC22H2OCa(OH)2C2H2。18.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢(1)A的结构简式为_。 (2)A中肯定共面的碳原子数有_个。 (3)若0.1 mol的烃A完全燃烧后,燃烧时消耗标准状况下的氧气_L。(4)A在催化剂加热条件下发生加聚反应,化学方程式为_。(5)在催化剂作用下,与H2加成后的产物名称为_。【答案】 (1). (2). 6 (3). 20.16 (4). n (5). 2,3二甲基丁烷【解析】【分析】(1)根据烃的分子式特点并结合红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢进行分析;(2)根据化学键特征进行分析共面问题;(3)根据烃类化合物燃烧方程式CxHy+(x+y/4)O2xCO2+y/2H2O求解;(4)该有机物中含有双键,根据加成反应特点书写即可;(5)根据加成后的有机物为烷烃,进行命名。【详解】(1)设该烃类有机物为CxHy,根据其相对分子质量为84可知:12x+y=84(x、y均为正整数),并结合碳原子四价规则求得:x=6,y=12;根据该有机物红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢可写出其结构简式为:;(2)中存在,由此可知,分子中6个碳原子一定共面;(3)由上述分析可知,该烃的分子式为C6H12,根据其在氧气中燃烧方程式为:C6H12+9O26CO2+6H2O可知,0.1mol的C6H12完全燃烧后,燃烧时消耗标准状况下的氧气的体积为:0.9mol22.4L/mol=20.16L;(4)在催化剂加热条件下发生加聚反应,化学方程式为n;(5)在催化剂作用下,与H2加成后的产物为:,其主链选择以及编号为:,其名称为:2,3二甲基丁烷;19.溴乙烷是卤代烃的代表,通过对溴乙烷的探究来掌握卤代烃的性质,可以达到举一反三、触类旁通的效果。I已知:NaBr+H2SO4(浓) NaHSO4+ HBr CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O溴乙烷的沸点38.4,实验室制备溴乙烷(CH3CH2Br)的装置和步骤如下:检查装置的气密性,向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水; 在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%浓硫酸,然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片;小心加热,使其充分反应。回答下列问题: (1)为了更好的控制反应温度,除用图示的小火加热,更好的加热方式是_。 (2)浓硫酸具有强氧化性,能氧化还原性气体HBr为Br2,导致U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质Br2,可选择下列试剂中的:_(填序号)ANaOH溶液 BH2O CNa2SO3溶液 DCCl4分离时所需的主要玻璃仪器是_(填仪器名称)。要进一步制得纯净的溴乙烷,可用水洗,然后加入无水CaCl2,再进行_(填操作名称)。II溴乙烷在不同溶剂中与NaOH可发生不同类型的反应,生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质,用图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物,请你一起参与探究。 (1)在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH水溶液和5 mL 溴乙烷,将试管如图固定后,加热。试管口安装一长导管的作用是_。鉴定生成物中乙醇的结构,可用的波谱是_和_。(2)在试管中加入5 mL NaOH乙醇溶液和5 mL 溴乙烷,将试管如图固定后,加热。请写出该反应的化学方程式_。为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,在设计的实验方案中,需要检验的是_,检验的装置如图所示,在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛水的试管,其作用是_。【答案】 (1). 水浴加热 (2). C (3). 分液漏斗 (4). 蒸馏 (5). 冷凝回流 (6). 红外光谱 (7). 核磁共振氢谱 (8). CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2NaBrH2O (9). 乙烯 (10). 除去乙烯中混有的乙醇蒸汽【解析】【分析】I.(1)为了更好的控制温度,最好用水浴加热的方法;(2)U型管得到了溴乙烷,溴乙烷中混有溴,除杂时注意溴和溴乙烷的性质角度考虑;分液用到分液漏斗;溴乙烷不溶于水,水洗后分液分离,再加入无水CaCl2,最后进行蒸馏操作;II.(1)溴乙烷易挥发,用长导管进行冷凝回流减少溴乙烷的损失;根据乙醇分子结构中有三种氢原子选择检测方法;(2)溴乙烷为卤代烃,同NaOH乙醇溶液在加热条件下会发生消去反应,其反应方程式为:CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2NaBrH2O;无论发生取代反应还是消去反应,溶液中都会产生Br-,但生成的有机物不同,故应检验生成的有机物;乙醇易溶于水,而乙烯难溶于水。【详解】I.(1)为了更好的控制温度,除用图示的小火加热外,最好用水浴加热的方法;(2)在U型管内有Br2,A.溴乙烷能够与氢氧化钠反应,故A错误;B.溴乙烷和溴单质均不溶于水,无法进行分离,故B错误;C.Na2SO3与溴发生氧化还原反应,Na2SO3可除去溴,故C正确;D.溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳,不能将二者分离,故D错误;加入氢氧化钠溶液洗涤后静置然后分液,萃取分液使用的主要仪器是分液漏斗;要进一步制得纯净的C2H5Br,可用水洗,分液后再加入无水CaCl2,利用沸

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