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文档简介
心律失常的心电图诊断及处理,传导系统,窦房结结间束房室结希氏束左右束支浦肯野纤维,心律失常,频率异常,节律异常,起源异常,传导速度,激动顺序,心律失常的病因及诱因,某些生理情况:如窦性心律失常。早搏等,一般不影响血液动力学器质性心脏病非心源性:慢阻肺、急性胰腺炎、急性脑血管病、妊高症等电解质紊乱和酸碱失衡物理和化学因素的作用与中毒:中暑、电击伤、农药、蛇毒、有毒植物,药物等,一.冲动形成异常窦房结心律失常异位心律(房性、交界性、室性)二、冲动传导异常生理性(干扰及房室分离)病理性(传导阻滞)房室间传导途径异常(预激综合征),心律失常的分类,触发机制,后电位产生于动作电位的Phase3(early)or4(late)可触发心律失常,心律失常的机制,1.冲动形成异常自律性增高触发活动,心律失常的产生机制,2.冲动传导异常:折返,病史体检ECGHolter食管心电图心内电生理检查,心律失常的诊断,窦性心动过速窦性心动过缓窦性停搏窦房阻滞病态窦房结综合征,窦性心律失常,正常窦性心律:冲动起源于窦房结,ECG示P波在I、II、avF、V4-V6导联直立,avR导联倒置,P-R间期0.12-20秒。频率60-100次/分窦性心动过速:窦性心律,频率100次/分窦性心动过缓:窦性心律,频率60次/分,窦性心律失常,窦性停搏:窦房结停止发放冲动。病因:窦房结功能低下药物(洋地黄,奎尼丁等)迷走张力增高,窦性心律失常,窦性停搏:ECG:长间期内无P波发生,或P波和QRS均不出现,长的PP间期与基本的窦性PP间期无倍数关系。,窦性心律失常,窦房阻滞病因:心梗,心肌炎,冠心病,心肌病,药物(洋地黄,奎尼丁),电解质紊乱(高钾)等,窦性心律失常,窦房阻滞:I度窦房阻滞:不能凭体表ECG诊断III度窦房阻滞:难与窦性停搏鉴别(II度)莫氏I型:PP渐短,直至出现一长PP,长PP120ms均为正常,病态窦房结综合征,治疗:1.无症状:不必治疗2.有症状:安装心脏起搏器3.慢快综合症:安装心脏起搏器后,应用抗快速心律失常药,病态窦房结综合征,房性早搏房性心动过速心房扑动心房颤动,房性心律失常,病因:各种器质性心脏病或正常人ECG:提前出现的异常形态的P/波P/波后QRS可正常或畸形(室内差传),亦可P波后无QRS波(房早未下传)多有不完全代偿间歇,房性期前收缩,治疗:病因治疗,戒除或减少烟、酒、咖啡无症状时不需治疗有症状者,可选用镇静药、阻滞剂等,房性期前收缩,分为自律性、折返性和紊乱性房性心动过速一、自律性房性心动过速病因:严重器质性心脏病和洋地黄中毒,房性心动过速,自律性房性心动过速心电图:P波形态与窦性不同心房率通常为150-200次/分发作开始时可有心率逐渐加速(温醒现象)P波之间的等电位线存在可伴有房室传导阻滞,房性心动过速,(一)自律性房性心动过速治疗:如心室率快(140次/分),由洋地黄中毒所致,或有血流动力学障碍时要紧急处理。洋地黄中毒引起者:停用洋地黄;如血清钾不高,口服或静脉补钾已有高钾者,可选用普萘洛尔、普罗帕酮等非洋地黄中毒者:应用洋地黄、受体阻滞剂、钙通道阻滞剂不能转为窦性心律,可用IA、IC或III类药。,房性心动过速,(二)折返性房性心动过速病因:常发生在器质性心脏病人,特别有心房病变者。心电图:与自律性房速相似,但电刺激能发和终止心动速治疗:同阵发性室上性心动过速。,房性心动过速,(三)紊乱性房性心动过速:病因:多见COPD和充血性心衰的老年人,亦可见于洋地黄中毒与低血钾病人心电图:,房性心动过速,(三)紊乱性房性心动过速:心电图:3种或以上形态不同的P波,PR间期各不相同心房率100-150次/分;部分P波不下传致心室率不规则。治疗:原发病的治疗。洋地黄引起者应用钾盐。抗心律失常药:维拉帕米、普罗帕酮、胺碘酮,房性心动过速,病因:阵发性房扑可发生于无器质性心脏者持续性房扑见于多种疾病。临床表现:房扑时心室率不快时可无症状心室率快时可诱发心绞痛、充血性心衰,心房扑动,心电图:P波消失,代之以锯齿状扑动波(F波),扑动波之间的等电线消失。F波频率一般为250350次/分;心室率不规则或规则,取决于房室传导比例是否恒定QRS形态正常或畸形(差传)。,心房扑动,治疗:原发病的治疗;最有效、迅速终止房扑的方法为直流电复律药物:洋地黄、钙阻滞剂(维拉帕米)、阻滞剂可减慢房扑的心室率;胺碘酮或普罗帕酮可能转复房扑为窦性心律,心房扑动,病因:阵发性:可见于正常人,在运动、手术后。心肺疾患发生急性缺氧时,持续性:多见于风心、冠心、高心、甲亢。临床表现:房颤的症状与心室率的快慢有关。心室率慢时,可无症状心室率快时可出现心绞痛与充血性心衰。房颤病人体循环栓塞的危险较高。体检:第一心音强弱不一;心律绝对不整;脉搏短绌。,心房颤动,心电图:P波消失,代之以小而不规则的f波;心室率极不规则;QRS波形态正常或畸形(差传)。,心房颤动,治疗:一、急性房颤:处理原发病和诱发因素、控制心室率并尽可能转复窦律。明显血流动力学障碍:同步直流电复律。无血流动力学障碍:减慢心室率,随后复律减慢心室率药物:洋地黄、阻滞剂、胺碘酮、普罗帕酮、维拉帕米等复律:可同步电复律或药物(IA、IC、III类)。,心房颤动,治疗:二、慢性房颤:阵发性、持续性、永久性。原则:复律并防复发、控制心室率、预防栓塞阵发性Af:同急性房颤持续性Af:争取复律(根据Af持续时间、心房大小等),预防复发复律:可同步电复律或药物(IA、IC、III类)永久性Af:控制心室率、预防栓塞,心房颤动,二、预防栓塞并发症有栓塞的高危因素(有栓塞病史、严重瓣膜病、高血压、左心房扩大、冠心病等)长期抗凝,口服华法林,INR:2.0-3.0无栓塞的高危因素:阿斯匹林0.3/日复律时抗凝:复律前华法令3周,持续至复律后4周。如需紧急复律,可用肝素抗凝,心房颤动,交界性早搏交界性心律非阵发性结性心动过速阵发性室上速,房室交界性心律失常,交界性早搏ECG:提早出现的QRS波,QRS波形可正常或变形,逆行P波可位于QRS波之前(PR0.12s)、之中或之后(RP0.5,U波显著当室早发生在舒张晚期,落在其前面延长的T波的终末部,可诱发室速。长短周期之后亦易引发尖端扭转。,尖端扭转性室速,病因:先天性、电解质紊乱、某些IA和IC药物、心动过缓等致QT间期延长。治疗:寻找和消除致QT间期延长的病变,停用有关药物。可用阿托品、异丙肾上腺素、Ib药物不宜用IA、IC及III类药3.临时心房或心室起搏4.先天性长QT间期综合征,阻滞剂,尖端扭转性室速,心室扑动与颤动,病因:常见于缺血性心脏病,是致命性心律失常。ECG:室扑:呈正弦波图形,频率150300bpm室颤:波形、振幅与频率极不规则的颤动波临床表现:意识丧失、抽搐、呼吸停止,听诊心音消失。治疗:立即抢救。,心室扑动与颤动,程度:度、度(莫氏型、莫氏型)、度部位:窦房传导阻滞房室传导阻滞室内传导阻滞,心脏传导阻滞,房室传导阻滞,心脏传导阻滞,定义:房室交界区脱离了生理不应期后,心房冲动传导延迟或不能传导至心室。阻滞部位:房室结希氏束束支病因:多种临床表现:I0AVB常无症状,II0AVB可有心悸与心搏脱漏,0AVB的症状取决于心室率的快慢,如心室率慢可有乏力、晕眩等,房室传导阻滞,体检:I0AVB可有S1;II0AVB可有S1渐弱及心搏脱漏;II0:心搏脱漏III0AVB:S1强度经常变动,可听到大炮音(响亮的S1)及颈静脉巨a波。,房室传导阻滞,窦性P波规律出现P-R间期延长0.20S每个窦性P波后均有ORS波,度房室传导阻滞,即文氏阻滞,II度I型房室传导阻滞,窦性P波规律出现P-R渐长,直至一个P波后QRS波脱漏R-R渐短长R-R间期小于正常窦性P-P间期的两倍。,窦性P波规律出现间歇性P波后QRS波脱漏P-R间期保持固定(正常或延长)。,II度II型房室传导阻滞,P波与QRS波各自有自身的节律,互不相关P波频率快于QRS波频率;心室起搏点在阻滞部位下方,QRS可正常或畸形。,III度型房室传导阻滞,病因治疗。I度AVB和度I型AVB心室率不慢者,不需治疗。度型AVB和度AVB:心室慢者,应给予适当治疗。阿托品、异丙肾上腺素可试用。如药物无效或症状明显、心室率缓慢者,应行心脏起搏治疗。,房室传导阻滞的治疗,定义:指希氏束分叉以下部位的传导阻滞。室内三分支:右束支、左前分支和左后分支。病因:右束支阻滞:器质性心脏病或正常人左束支阻滞:多见于器质性心脏病,室内传导阻滞,正常心室激动顺序,室内传导阻滞,(1)V1呈rsR;(2)I、V6导联S波宽深;(
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