广东省阳江市2020学年高二化学下学期期末检测试题

2020学年第二学期期末检测高二化学试题说明：本试卷共100分，考试时间90分钟。请将答案填在答题卡上 可能用到的相对原子质量：H:1 C:12 N:14 O:16 Cl:35.5第I卷（选择题，共45分）一、选择题（本题包括15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意）1.下列说法正确的是A乙烯和乙烷都能发生加聚反应B蛋白质水解的最终产物是多肽C米酒变酸的过程涉及了氧化反应D石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程2下列有机物的命名正确的是A2甲基3丁烯 B乙基苯C 2乙基丙烷 D1甲基乙醇3下列有关化学用语正确的是A乙醛的结构简式为CH3COH B乙烷的结构简式为：CH3CH3C羟基的电子式为 D氯离子的结构示意图为：4下列鉴别方法可行的是A用氨水鉴别Al3+、Mg2+和Ag+ B用Ba(NO3)2溶液鉴别Cl、SO和CO C用核磁共振氢谱鉴别1溴丙烷和2溴丙烷D用KMnO4酸性溶液鉴别CH3CHCHCH2OH和CH3CH2CH2CHO5下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一类型的是A由苯制硝基苯、由乙醇制取乙酸乙酯B乙烯使溴的CCl4溶液褪色、甲苯使酸性高锰酸钾水溶液褪色C由HO-CH2-COOH制、由氯乙烯制聚氯乙烯 D由氯乙烷制乙烯、由溴乙烷制乙醇6某烃结构式如下：CCCHCHCH3，有关其结构说法正确的是:A. 所有原子可能在同一平面上 B. 所有原子可能在同一条直线上C. 所有碳原子可能在同一平面上 D. 所有氢原子可能在同一平面上7. 在实验室中，下列除杂（括号内物质为杂质）的方法正确的是 A溴苯（溴）：加入KI溶液，振荡，分液B乙烷（乙烯）：通过盛有KMnO4溶液的洗气瓶C硝基苯（浓HNO3）：将其倒入足量NaOH溶液中，振荡、静置，分液D乙烯（SO2）：通过盛有溴水的洗气瓶8下列实验操作与实验目的相对应的是实验操作实验目的A苯、溴水和铁屑混合于带长导管的烧瓶中制备溴苯B淀粉溶液水解后冷却至室温，加碘水观察现象检验淀粉是否完全水解C向蔗糖溶液中加入适量稀硫酸，水浴加热，再加入新制的Cu(OH)2，加热至沸腾检验蔗糖水解产物D将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验溴乙烷中的溴原子9. 芳香化合物C8H8O2属于酯和羧酸的同分异构体的数目分别是A4和5B5和4C4和6 D6 和410以溴乙烷为原料制备1,2二溴乙烷（反应条件略去），方案中最合理的是11设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法中正确的是A标准状况下，22.4 L甲苯所含的分子数约为NAB室温下，2.8g乙烯与丙烯的混合物中含碳原子的数目为0.2NAC1 mol C30H62分子中含有共价键的数目为92NAD1 mol氯气和足量甲烷在光照条件下反应可生成2NA个氯化氢分子12阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是A可用酸性溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B香兰素、阿魏酸均可与、溶液反应C通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有3种13.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如右图。下列叙述正确的是 A迷迭香酸属于芳香烃 B1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应 C迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反应14.乙烯和乙醇的混合气体V L，完全燃烧消耗相同状态下的氧气3V L，则混合气体中乙烯和乙醇的体积比为A1：1 B2：1 C1：2 D任意比15“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC）的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是 A分子中所有的原子共面 B1molEGC与4molNaOH恰好完全反应C易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应D遇FeCl3溶液不能发生显色反应第II卷（非选择题）二、非选择题（本题包括4小题，共55分）16（13分）（1）苯氯乙酮是一具有荷花香味且有强催泪作用的化学试剂，它的结构简式如图所示：CCH2ClO（苯氯乙酮）则苯氯乙酮不可能具有的化学性质是 （填字母序号）。a加成反应 b取代反应 c消去反应 d水解反应 e银镜反应 f还原反应（2）写出下列有机物的结构简式或名称：2-甲基丁醛 ， 。（3）由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。聚合物F的结构简式： 。写出由EG的化学方程式： 。在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是： 。17.（12分）HOCOOC2H5工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯： ，下列反应是其合成过程，其中某些反应条件及部分反应物或生成物未注明）。CH3Cl2，FeA一定条件下CH3OHCH3ICH3OCH3试剂xCOOHOCH3C2H5OHHICOOHOHCOOC2H5OH回答下列问题：（1）有机物A的结构简式为_。（2）反应的化学方程式是：_ _。（3）试剂x是 ，反应的反应类型是 反应。（4）反应的化学方程式是：_ _。（5）合成路线中设计、两步反应的目的是 。18（13分）联苄（）是一种重要的有机合成中间体，实验室可用苯和1，2一二氯乙烷（ClCH2CH2Cl）为原料，在无水AlCl3催化下加热制得。 联苄的制取原理为：反应最佳条件为n（苯） ：n（1，2二氯乙烷）10 ：1，反应温度在6065之间。实验室制取联苄的装置如下图所示（加热和加持仪器略去）：实验步骤： 在三口烧瓶中加入1200mL苯和适量无水AlCl3，由滴液漏斗滴加10. 7 mL1，2二氯乙烷，控制反应温度在6065，反应约60min。将反应后的混合物依次用稀盐酸、2Na2CO3溶液和H2O洗涤分离，在所得产物中加入少量无水MgSO4固体，静置、过滤，先常压蒸馏，再减压蒸馏收集170172的馏分，得联苄18. 2 g。相关物理常数和物理性质如下表 （1）仪器a的名称为_，和普通分液漏斗相比，使用滴液漏斗的优点是_。 （2）洗涤操作中，水洗的目的是_；无水硫酸镁的作用是_。 （3）常压蒸馏时，最低控制温度是_。 （4）该实验的产率约为_。（小数点后保留两位有效数字）19.（17分）（4羟基香豆素）是合成药物的重要中间体，其两条合成途径如下：已知：F的结构简式为 ；( X=O，N，S；R为烃基) ； RCOOR+2ROHRCOOR+2ROH回到下列问题：(1)关于4羟基香豆素的说法正确的是 。(填字母)a.能使溴水褪色 b.1mol 该物质最多能与4mol NaOH反应c.分子内最多有9个碳原子共平面 d.属于苯的同系物(2)A生成B的反应类型为 ，D的结构简式为 。 (3)I的名称为 。 (4)写出G生成H的化学方程式 。(5)满足下列所有条件的F（结构简式见已知）的同分异构体的数目有 种；a.能发生银镜反应 b.属于苯的二取代物 c.只含有一个环写出上述同分异构体中能使FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱有五组峰且面积比为1:2:2:2:1的结构简式 。(6)结合已有知识、信息并参照上述合成路线，以丙醇为起始原料(无机试剂任选)设计制备的合成路线。2020学年第二学期期末检测高二级化学答案1-5：C B B C A 6-10：C C B D D 11-15：B B C D C16（ 13分）（1）c、e （2分）（2）（2分） 邻二氯苯（1,2-二氯苯）（2分）CHCH2nCH3（3） （2分） （3分）CHCH3CH3CHCOOOOC （2分）17、（共12分）（1） （2分） （2） （2分）（3）酸性KMnO4溶液； 酯化（各2分，共4分）COOHOCH3+ HICOOHOH+ CH3I（4） （2分）（5）保护酚羟基，使之不被氧化（2分）18.（13分）（1）球形冷凝管（2分）；