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文档简介
.,1,第五节片剂的质量检查,2,1.外观检查:完整光滑,色泽均匀。2.片重差异:20片,超限度2片,并不得有1片超限度1倍片重0.3g(7.5%);0.3g(5.0%)糖衣片、肠溶衣片应检查包衣前的片芯薄膜衣片包衣后检查,质量检查,3,3.崩解时限凡检查溶出度、释放度或融变时限的片剂不再进行崩解时限检查。普通压制片:30min浸膏片、半浸膏片、薄膜衣片、糖衣片:1小时肠溶衣片:人工胃液中2小时不崩解,不出现裂缝,人工肠液中1小时全部崩解,质量检查,4,3.崩解时限检查方法:普通片剂取药片6片,分别置吊篮的玻璃管中,启动崩解仪,15分全过筛网,如有1片不过,复试。,质量检查,5,质量检查,4.溶出度检查,药物从片剂、胶囊等固体制剂中在规定溶剂中溶出的速度和程度。凡检查溶出度的制剂不再进行崩解时限的检查。,同时进行崩解度和溶出度的情况有:1)含有在消化液中难溶的药物2)与其他成分易发生相互作用的3)久后溶解度降低的药物4)剂量小、药效强、副作用大的。,6,质量检查,检查方法1)第一法(转蓝法)2)第二法(浆法):装置中的转蓝换成搅拌桨3)第三法(小杯法),4.溶出度检查,7,8,9,5.含量均匀度:指小剂量片剂中每片含量偏离标示量的程度。需检查含量均匀度的剂型:1)片剂、胶囊或注射用无菌粉末,每片标示量小于10mg或主药含量小于每片重量5%者;2)其它制剂每片标示量小于2mg或主药含量小于每片重量2%者凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异。,质量检查,10,6.硬度破碎强度的测定:硬度测定器脆碎度的测定7.卫生标准中药或化学药物的片剂,每克不得检出大肠杆菌、致病菌、活螨及螨卵杂菌1000个/g,霉菌100个/g,质量检查,11,质量检查,8.包衣片的质量评价衣膜的物理性质评价稳定性试验药效评价,残存溶剂检查冲击强度检查被覆强度的测定耐温耐水试验外观检查,12,中药片剂的制备举例,1.CoSMZSMZ400gTMP80g干淀粉23g淀粉40g10%淀粉浆24g硬脂酸镁3g共制1000片,13,2.CoaspirinTab.阿司匹林228g(低共熔)对乙酰氨基酚136g咖啡因33.4g16%淀粉浆85g滑石粉25g,干淀粉66g(1
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