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文档简介

有机化学反应的应用,卤代烃的制备与性质,研究有机化合物化学性质的方法程序是什么？,分析结构,CH3-CH=CH2,1.卤代烃的结构特点：,二、有机化学反应的应用-卤代烃的制备和性质,烃分子中一个或多个H原子被卤素原子取代所得的化合物。,2.了解常见的卤代烃及其应用：,氯溴三氟乙烷-广泛用作麻醉剂,氯仿二氯甲烷-常用作溶剂,哪些反应可以生成卤代烃？请以氯乙烷为例：,烷烃和卤素单质的取代反应：,烯烃和HX的加成反应：,醇与HX的取代反应：,如要制的较纯净的氯乙烷，以上三种方法，哪种最合适？为什么？,3.卤代烃的化学性质,（2）消去反应,（1）取代反应(水解),1.卤代烃的取代反应和消去反应条件有何不同？,NaOH的水溶液,NaOH的醇溶液,NaOH的醇溶液,浓硫酸，170,2.卤代烃的消去反应和乙醇的消去反应条件有何不同？,根据卤代烃的性质，思考如何用CH3CH2Br制取CH2BrCH2Br？,由一卤代烃合成二卤代烃或二元醇的一般途经：,先消去，再加成,CH3CH2Br,体会卤代烃在有机合成中的桥梁作用。,再取代（水解）,1.由溴乙烷合成乙二醇依次发生的反应为()A消去反应、加成反应、取代反应B取代反应、消去反应、加成反应C消去反应、取代反应、加成反应D取代反应、加成反应、消去反应,A,2.要用乙醇为原料合成乙二醇（其它原料任选），请设计出合理的合成路线，并写出有关的反应方程式。,合成路线：消去反应加成反应取代反应,1.掌握有机反应的条件，反应特点和方程式的书写。,2.书写有机化学反应的注意事项（1）有机物一般写结构简式。（2）不漏有机物外的无机小分子，例如H2O、HX。,如酯化反应的水、醇催化氧化的水、卤代烃取代反应生成的HX，消去反应生成的NaX和水。,醇的消去反应：卤代烃的消去反应：,（3）反应条件,浓硫酸、加热（170）,NaOH醇溶液、加热,3、卤代烃的化学性质,（2）消去反应,（1）取代反应,（3）掌握卤代烃在有机合成中的桥梁作用。,1.下列化学反应不属于加成反应的是()A.乙醛在一定条件下与H2发生反应B.乙烯使高锰酸钾溶液褪色C.乙烯使溴水褪色D.乙烯在一定条件下与水反应,B,2.在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。下列反应类型中能体现原子最经济原则的是（）置换反应加成反应取代反应消去反应加聚反应ABC只有D,B,3.与CH2CH2CH2BrCH2Br的变化属于同一反应类型的是（）A.CH3CHOC2H5OHB.C2H5ClCH2CH2C.D.CH3COOHCH3COOC2H5,A,4.某有机物的结构简式如图所示，它可以发生的反应类型有：取代反应加成反应消去反应水解反应酯化反应中和反应加聚反应。下列组合正确的是()A.B.C.D.,A,5醛、酮与HCN加成后可引入羧基，如：工业上可用丙
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