标准解读
GB 29937-2013 是一项食品安全国家标准,全称为《食品安全国家标准 食品添加剂 羧甲基淀粉钠》。这项标准规定了羧甲基淀粉钠作为食品添加剂在使用时的质量要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输和贮存条件。
标准适用范围
本标准适用于以淀粉为原料,通过化学改性得到的羧甲基淀粉钠产品,该产品作为增稠剂、稳定剂或乳化剂等用途添加于各类食品中。
技术要求
- 感官指标:要求羧甲基淀粉钠应为白色或微黄色粉末,无异味,无肉眼可见的外来杂质。
- 理化指标:具体包括水分、灰分、取代度、pH值、铅、砷、微生物(如菌落总数、大肠菌群等)等项目的限量要求,确保产品安全性。
- 鉴别试验:提供了具体的鉴别方法,确保产品的真实性和纯度,例如红外光谱鉴定。
- 卫生指标:严格限制有害元素及微生物含量,确保食品添加剂的卫生安全。
试验方法
详细描述了各项指标的检测方法,如水分测定采用干燥法,灰分测定采用高温灼烧法,取代度测定通过化学滴定等,确保检验结果的准确性和可重复性。
检验规则
规定了产品出厂检验和型式检验的项目、抽样方法及合格判定准则,以及不合格产品的处理原则。
标签、包装、运输和贮存
- 标签:要求清晰标注产品名称、成分、净含量、生产日期、保质期、生产商信息、执行标准号等。
- 包装:需保证密封性好,防止受潮、污染,材料需符合食品安全要求。
- 运输:避免日晒、雨淋、剧烈震动,保持清洁卫生。
- 贮存:于阴凉、干燥、通风良好的环境中保存,避免与有毒有害物质混放。
此标准旨在规范羧甲基淀粉钠作为食品添加剂的生产和使用,保障食品安全与公众健康,为监管部门、生产企业及消费者提供明确的技术指导和质量依据。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2013-11-29 颁布
- 2014-06-01 实施
©正版授权


文档简介
中中华华人人民民共共和和国国国国家家标标准准GB 299372013食品安全国家标准食品添加剂 羧甲基淀粉钠2013-11-29 发布2014-06-01 实施GB 2993720131食品安全国家标准食品添加剂 羧甲基淀粉钠1范围本标准适用于以食用淀粉或由生产食用淀粉的原料得到的淀粉乳为原料与一氯乙酸或其钠盐反应制得的食品添加剂羧甲基淀粉钠,也适用于此产品进一步预糊化后得到的产品。2技术要求2.1原辅料2.1.1原料食用淀粉应符合相关产品的国家标准或行业标准。2.1.2辅料2.1.2.1应符合相关产品的国家标准或行业标准或相关规定的要求。2.1.2.2醚化剂:一氯乙酸或其钠盐。2.2 感官要求感官要求应符合表 1 的规定。表 1感官要求项目要求检验方法色泽白色、类白色或淡黄色取试样50 g置于洁净的白瓷盘中,在自然光线下,观察其色泽、状态,嗅其气味状态呈颗粒状、片状或粉末状,无可见杂质气味具有产品固有的气味,无异味2.3理化指标理化指标应符合表 2 的规定。表 2理化指标项目指标检验方法干燥减量,w/%10.0GB/T 12087总砷(以 As 计)/(mg/kg)0.5GB/T 5009.11铅(Pb)/(mg/kg)1.0GB 5009.12二氧化硫残留/(mg/kg)30GB/T 22427.13氯化物(以 Cl 计)/%0.43附录 A 中 A.4硫酸盐(以 SO4计)/%0.96附录 A 中 A.5GB 2993720132附录 A检验方法A.1安全提示本标准的检验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时应小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。A.2一般规定除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验方法中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601、GB/T602和GB/T 603之规定制备;所用溶液在未指明溶剂时,均指水溶液。A.3鉴别试验A.3.1碘染色将 1 g 的试样加入 20 mL 的水中配成悬浮液,滴入几滴碘液,颜色范围应为深蓝色到棕红色。A.3.2铜还原A.3.2.1 碱性酒石酸铜试液的配制A.3.2.1.1溶液A:取硫酸铜(CuSO45H2O) 34.66 g,应无风化或吸潮现象,加水溶解定容到500 mL。将此溶液保存在小型密封的容器中。A.3.2.1.2溶液B:取酒石酸钾钠(KNaC4H4O64H2O)173 g与氢氧化钠50 g,加水溶解定容到500 mL。将此溶液保存在小型耐碱腐蚀的容器中。A.3.2.1.3溶液A和溶液B等体积混合,即得碱性酒石酸铜试液。A.3.2.2分析步骤称取试样2.5 g,置于一烧瓶中,加入0.82 mol/L的盐酸溶液10 mL和水70 mL,混合均匀,沸水浴回流3 h,冷却。取0.5 mL冷却溶液,加入5 mL热碱性酒石酸铜试液,产生大量红色沉淀物。A.4氯化物的测定A.4.1试剂和材料A.4.1.1硝酸。A.4.1.2盐酸。A.4.1.3硝酸银。A.4.1.4盐酸溶液:c(HCl)=0.01 mol/L。量取9 mL 盐酸缓缓注入1000 mL水中,缔匀。量取100 mL溶液,缓缓注入1000 mL 水中,缕释10倍,缔匀。A.4.1.5硝酸银溶液:c(AgNO3)=0.1 mol/L。A 4.2样品溶液的制备取试样0.1 g,加10 mL水和1 mL硝酸,在水浴中加热10 min后冷却,必要时可加过滤。用少量的水淋洗残渣,合并洗液与滤液,加水至100 mL,取其25 mL,作为试样溶液。GB 2993720133A.4.3分析步骤在试样溶液和0.30 mL盐酸溶液中分别加入1 mL硝酸银溶液,充分混匀,静置10 min,在背光处观察并比较两个溶液的浊度,试样溶液的浊度不应超过盐酸溶液的浊度。A.5硫酸盐的测定A.5.1试剂和材料A.5.1.1盐酸。A.5.1.2硫酸。A.5.1.3氯化钡。A.5.1.4硫酸溶液:c(4221SOH)=0.01 mol/L。量取3 mL硫酸缓缓注入1000 mL水中,缔匀。量取100 mL溶液,缓缓注入1000 mL水中,缕释10倍,缔匀。A.5.1.5氯化钡溶液:c(BaCl2)=8.510-3mol/L。1.779 g氯化钡分散于1000 mL水中,缔匀。A.5.2样品溶液的制备称取试样 0.1 g,精确至 0.01 g,加 10 mL 水和 1 mL 盐酸,在水浴中加热 10 min 后冷却,必要时可加过滤。用少量水淋洗残渣,合并洗液与滤液,加水至 50 mL,取其 10 mL,
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