高考生物总复习单元过关 梯度训练（七）性染色体与伴性遗传（含遗传与人类健康）

单元过关 梯度训练（七） 性染色体与伴性遗传（含遗传与人类健康）A卷基础题目满分练一、选择题1(2016浙江4月选考)下列属于优生措施的是()A产前诊断B近亲结婚C高龄生育 D早婚早育解析：选A优生的措施主要有：婚前检查，适龄生育，遗传咨询，产前诊断，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚等。2下列关于人类遗传病叙述正确的是()A单基因遗传病在人类中的发病率最高B不携带致病基因的个体不会患遗传病C禁止近亲结婚能有效降低各种遗传病的发病率D利用显微镜观察可以确诊先天愚型和镰刀形细胞贫血症解析：选D多基因遗传病在人类中的发病率最高；不携带致病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常导致的遗传病；禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率；先天愚型又叫21三体综合征，其形成原因是染色体数目变异，而染色体变异在显微镜下可以观察到；镰刀形细胞贫血症形成的根本原因是基因突变，基因突变在显微镜下观察不到，但显微镜下可以观察到镰刀形异常红细胞。3有关人类遗传病的叙述，正确的是()A抗维生素佝偻病的发病率男性高于女性B白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现C21三体综合征患者的细胞不能进行有丝分裂D青少年型糖尿病属于多基因遗传病，在群体中发病率较高解析：选D抗维生素佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，其特点之一是男性的发病率低于女性；白化病是常染色体隐性遗传病，通常不会在一个家系的几代人中连续出现；21三体综合征患者是由于亲本减数分裂异常导致的，其细胞能够正常进行有丝分裂，但其由于21号染色体联会紊乱，减数分裂通常会异常；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，其特点之一是在群体中发病率较高。4一对表现正常的夫妇，生了一个基因型为 XhXhY 患血友病的孩子(h 为血友病基因)。该个体的产生与异常配子有关。下列性原细胞(只考虑性染色体及其上相应基因)中最可能产生该异常配子的是()解析：选D根据正常的夫妇的基因型为XHXh和XHY，可推测出生下的一个基因型为XhXhY患血友病的孩子，其致病基因只能来自母亲。因此形成该个体的异常配子，最可能来自卵原细胞XHXh。5下列关于性染色体和伴性遗传的说法，正确的是()A性染色体上的基因在体细胞中都是成对存在的B生物细胞中的染色体都可以分成常染色体和性染色体两类C人的染色体组型分为A、B、C、D、E、F、G共7组，X染色体列入G组D性染色体上的基因在遗传时的表现常与性别有关联解析：选D染色体在体细胞中是成对存在的，但是当基因位于性染色体的非同源区时，正常体细胞中的基因就不是成对的；不以性染色体决定性别的生物，细胞中的染色体没有常染色体和性染色体的区分；根据染色体大小和着丝粒位置的不同，将人类的染色体分为AG共7组，其中X染色体列入C组，Y染色体列入G组；性染色体决定性别，基因决定性状，因此性染色体上的基因在遗传时的表现常与性别有关联。6. 下列有关染色体组型的叙述，错误的是()A有物种的特异性B可用来判断生物的亲缘关系C可用于遗传病的诊断D需要在染色体上标出它所携带的基因解析：选D不同物种的染色体组型不同，包括染色体数目和染色体形态，但亲缘关系较近的染色体组型相似性大，染色体组型可用于遗传病的诊断；染色体组型是对显微镜下的影像进行排列分组，因此不需要在染色体上标出它所携带的基因。7各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示。下列叙述错误的是()A新生儿和儿童容易表现单基因病和多基因病B青少年患遗传病的风险很大C成人很少新发染色体病D中老年人多基因遗传病的发病率随年龄增加而上升解析：选B据图分析，新生儿和儿童容易表现单基因病和多基因病；各种遗传病在青春期的患病率都很低；染色体病多发生与出生前，成人很少新发染色体病；多基因遗传病的发病率在中老年群体中随年龄增加而上升。8(2019浙江十校联盟联考)抗维生素D佝偻病由X染色体上一显性基因控制，下列关于该病的叙述错误的是()A该疾病属于罕见病，且患者女性多于男性B该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C一对患该病夫妇产下一正常子代的概率是1/4D男性患者能产生不携带致病基因的配子解析：选C该疾病属于罕见病，遗传方式为伴X显性遗传，女性患者多于男性患者；男性患者的基因型为XDY，其中Y来自父亲，XD来自母亲，而其母亲的XD来自该男性患者的外祖父母；患该病夫妇的基因型有两种情况：XDXDXDY后代全是患者；XDXdXDY正常子代的概率是1/4；男性患者(XDY)能产生不携带致病基因的Y配子。9维生素C的合成依赖于古洛糖酸内酯氧化酶的催化，人体缺乏维生素C会患坏血病。所有人都缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因，但正常情况下摄取的食物中维生素C的含量可以满足人们的需求。此事实说明()A就古洛糖酸内酯氧化酶基因而言，人类都是遗传病患者B人类正常情况下摄取的食物中含有古洛糖酸内酯氧化酶C判断缺乏某基因是否有害需与多种环境因素一起进行综合考虑D“选择放松”造成人类遗传病基因的增多是有限的解析：选C所有人都缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因，并非基因异常造成的，不能合成维生素C不是遗传病；人类正常情况下摄取的食物中含维生素C，但不能说明有古洛糖酸内酯氧化酶；所有人都缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因，但正常情况下摄取的食物中维生素C的含量可以满足人们的需求，说明判断缺乏某基因是否有害需与多种环境因素一起进行综合考虑；“选择放松”造成人类遗传病基因的增多是有限的，这一观点不能从题干材料中获得。10下列有关优生措施的叙述，错误的是()A适龄生育可降低染色体遗传病的发生率B禁止近亲结婚主要是为了降低隐性基因控制的遗传病的发病率C产前诊断较常用的方法为羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查D遗传咨询可以减少传染病患者的出生率解析：选D适龄生育可降低染色体遗传病的发生率；禁止近亲结婚主要是为了降低隐性基因控制的遗传病的发病率；产前诊断较常用的方法为羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查；遗传咨询主要是对遗传病做出诊断，与传染病无关。11下列关于优生措施的叙述，错误的是()A家系调查是遗传咨询的重要步骤B羊膜腔穿刺技术是产前诊断的常用方法之一C通过检查发现胎儿有缺陷，可认定该胎儿有遗传病D早孕期避免放射线照射可降低胎儿的致畸率解析：选C家系调查是遗传咨询的重要步骤；羊膜腔穿刺技术是产前诊断的常用方法之一；检查发现胎儿有缺陷，还不能认定该胎儿就是由遗传病引起，还需要对遗传物质是否发生改变做进一步诊断确定；放射线照射是诱发细胞癌变的因子之一，所以早孕期避免放射线照射可降低胎儿的致畸率。12(2019杭州质检)如图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1对染色体，3和6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是()A3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4D若2与3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲解析：选D由正常的3和4生育了一个患病女儿3，可知该病为常染色体隐性遗传病，即3和6所患的是常染色体隐性遗传病。由正常的1和2生育了一个患病的儿子2，可知2所患的是隐性遗传病。该病的致病基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。若2所患的是伴X染色体隐性遗传病(设致病基因为a)，2和3互不含对方的致病基因，设3的致病基因为b，则2和3的基因型分别是BBXaY和bbXAXA，两者所生女儿2的基因型为BbXAXa，故2不患病的原因是含有父亲、母亲的显性正常基因。若2所患的是常染色体隐性遗传病，3所患的也是常染色体隐性遗传病，则2和3的基因型分别为aaBB和AAbb，两者所生女儿2的基因型是AaBb，2与某相同基因型的人婚配所生后代患先天聋哑的概率为1/41/41/41/47/16。若2和3生育了一个先天聋哑女孩，且该女孩的1条X染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则2的基因型为BBXaY，3的基因型为bbXAXA，理论上2和3生育的女孩的基因型为BbXAXa(正常)，但该女孩患病，说明X染色体上缺失A基因，故该女孩的一条缺失长臂的X染色体来自母亲。二、非选择题13(2019丽水、衢州、湖州质检)现有长翅短刚毛雌果蝇和短翅长刚毛雄果蝇杂交，F1表现为长翅长刚毛雌果蝇、长翅短刚毛雄果蝇，F1雌雄果蝇相互杂交得到的F2如图所示(关于翅形基因为A/a，刚毛基因为B/b)。请回答：(1)根据性状的表现形式，翅形性状属于_。控制刚毛的基因位于_染色体上。(2)只考虑翅形，F2的长翅果蝇中纯合子占_。(3)F2中短翅雌果蝇产生的卵细胞基因型为_，若将F2中的短翅雌果蝇与长翅短刚毛雄果蝇相互交配，则F3雌果蝇中长翅长刚毛占_。解析：(1)根据F2的表现型分析可知长翅短翅为31，所以这对性状是由一对等位基因控制的，并且是完全显性性状。F2中长刚毛短刚毛为11，且亲本是长翅短刚毛雌果蝇和短翅长刚毛雄果蝇杂交，而F1表现为长翅长刚毛雌果蝇、长翅短刚毛雄果蝇，因为刚毛性状和性别有关，说明控制刚毛性状的基因位于X染色体上。(2)只考虑翅形，F2的长翅果蝇中纯合子占1/3，因为F1是杂合子。(3)亲本是AAXbXb和aaXBY，F1是AaXBXb和AaXbY，F2中短翅雌果蝇基因型是aaXBXb和aaXbXb，产生的卵细胞基因型为aXB和aXb。若将F2中的短翅雌果蝇(1/2 aaXBXb和1/2 aaXbXb)，与长翅短刚毛雄果蝇(1/3 AAXbY和2/3 AaXbY)相互交配，则F3雌果蝇中长翅长刚毛占(12/31/2)1/21/21/6。答案：(1)完全显性X(2)1/3(3)aXB和aXb1/614某XY型性别决定的二倍体植物，红花和白花由一对等位基因(Aa)控制，细叶和宽叶由另一等位基因(Bb)控制，图1所示为甲、乙、丙三株植物体细胞中这两对基因及有关的染色体组成，甲和乙植株杂交，后代全为红花雄株，且宽叶和细叶各占一半，甲和丙植株杂交，后代中雌株全为红花宽叶，雄株红花宽叶与红花细叶各占一半，请分析回答：提示：上述两对基因中有一个基因还具有致个体或花粉或卵细胞死亡的效应。(1)植株甲、乙的表现型分别为_。(2)甲、乙杂交后代只出现雄株的原因是_。(3)该种植物各种可能的杂交组合中，杂交后代中aaXBXb比例最高的亲本组合是：_(答基因型)，并用遗传图解写出杂交过程。(4)甲、乙杂交后代中一株变异植株丁的体细胞中这两对基因及有关的染色体组成如图2所示，这种变异类型称为_，这种变异_(填“可以”或“不可以”)通过显微镜观察到，为了进一步验证丁的基因组成，可选择与植株_(从“甲”“乙”“丙”中选择)进行杂交，后代表现型及比例为_。解析：(1)由题意分析可知，红花、宽叶是显性性状，甲的基因型是aaXBXb，乙的基因型为AAXbY，丙的基因型为AAXBY，所以甲、乙、丙的表现型分别为白花宽叶雌株、红花细叶雄株、红花宽叶雄株。(2)甲、乙杂交后代只出现雄株的原因是含基因b的花粉致死或不能产生Xb花粉。(3)杂交后代中aaXBXb比例最高，则两亲本应该都是aa，由于父本不能产生Xb花粉，所以父本只能是XBY(丙)，而母本只有甲XBXb，即两亲本组合是：aaXBXbaaXBY，遗传图解见答案。(4)图2细胞中染色体发生了染色体变异中的易位，A片段易位到了Y染色体上，染色体变异是可以通过显微镜观察到的。若丁的基因组成为aXBYA，其与植株甲aaXBXb进行杂交，后代表现型及比例为白花宽叶雌株(a_XBXB、a_XBXb)红花宽叶雄株(a_XBYA)红花细叶雄株(a_XbYA)211。答案：(1)白花宽叶雌株、红花细叶雄株(2)基因b的花粉致死或不能产生Xb花粉(3)aaXBXbaaXBY(4)易位可以甲白花宽叶雌株红花宽叶雄株红花细叶雄株211B卷中档题目保分练一、选择题1下列关于染色体异常遗传病的叙述，错误的是()A均由减数分裂过程中染色体移动异常导致B可以通过检测染色体组型进行诊断C容易引起自发性流产D该类疾病通常没有特定的致病基因解析：选A染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病，其中染色体结构异常不是由于染色体移动异常导致的；染色体变异可通过显微镜观察到，因此染色体异常遗传病可以通过检测染色体组型进行诊断；染色体异常遗传病容易引起自发性流产；染色体异常遗传病通常没有特定的致病基因。2(2019温州新力量联盟联考)下列关于高胆固醇血症的叙述，正确的是()A该病在遗传时不遵循基因分离规律B只有遗传病患者需要遗传咨询C在人群中，男性患者与女性患者数量基本相同D该病的发病率在中老年群体中随年龄增加快速上升解析：选C该病属于单基因遗传病，遵循基因的分离定律；一般进行遗传咨询的是本身是患者或家族中有遗传病患者的夫妇双方；该病属于常染色体上的单基因遗传病，因此在人群中，男性患者与女性患者数量基本相同；该病的发病率在中老年群体中随年龄增加缓慢上升。3果蝇的长翅(B)与短翅(b)、红眼(R)与白眼(r)是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表现型及数量如下表。另取F1中1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼亲本果蝇杂交得到F2。下列说法错误的是()长翅红眼长翅白眼短翅红眼短翅白眼雌蝇(只)1510520雄蝇(只)77752526A这两对相对性状的遗传符合自由组合定律，亲本果蝇的基因型分别是BbXRXr和BbXRYBF1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种，其中杂合子占5/6C若F2雄果蝇中长翅白眼占3/8，则F2雌果蝇中出现长翅白眼的概率为3/8D若取F11只短翅白眼果蝇与F11只长翅红眼果蝇交配，子代有一半长翅红眼果蝇解析：选D分析表格：首先分析长翅和短翅，子代雌果蝇中长翅短翅31，雄果蝇中长翅短翅31，该比例符合杂合子自交的后代结果，并且与性别无关，则亲本基因型为Bb、Bb；分析红眼和白眼，子代中雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼白眼11，即性状与性别相关联，说明基因位于性染色体上，亲本基因型为XRXr、XRY。由分析可知，一对基因位于常染色体上，一对基因位于X染色体上，因此这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律，且亲本的基因型为BbXRXr和BbXRY；由分析可知，亲本基因型分别为：BbXRXr、BbXRY，因此F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种，分别为BBXRXR、BBXRXr、BbXRXr、BbXRXR，只有BBXRXR为纯合子，比例1/31/21/6，因此杂合子占5/6；取F1中1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，由于子代中雌果蝇出现白眼，因此亲本基因型只能为BbXRXr、BbXrY，则子代雄果蝇中出现长翅白眼的概率3/41/23/8；由于F1中短翅白眼只有雄果蝇，其基因型为bbXrY，它与F1中1只长翅红眼雌果蝇交配，由于F1中长翅红眼雌果蝇有4种基因型：BBXRXR或BBXRXr或BbXRXr或BbXRXR，所以子代中长翅红眼果蝇的比例是不确定的。4果蝇的棒眼与圆眼是一对相对性状(相关基因用A、a表示)，长翅与残翅是一对相对性状(相关基因用B、b表示)。现有一对圆眼长翅果蝇交配得到的子代比例如表所示，没有基因突变发生。下列叙述正确的是()圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅雄蝇3/151/153/151/15雌蝇5/152/1500A圆眼为显性性状，控制眼形的基因位于常染色体上B子代圆眼残翅雌蝇中，纯合子占1/15C子代长翅雌蝇中，基因型为BB的个体不能存活D若子代出现XXY的残翅棒眼果蝇，则与母本减数分裂M期异常有关解析：选D圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼，则圆眼为显性性状，棒眼为隐性性状，长翅与长翅杂交子代出现残翅，则残翅为隐性性状。子代中圆眼与棒眼的表现型比例雌雄不同，说明该性状与性别相关联，为伴X染色体遗传；后代雄果蝇的性状分离比是3131，说明两对基因遵循基因的自由组合定律，则长翅与残翅基因在常染色体上，则判断亲本基因型为BbXAXa和BbXAY，因此子代中圆眼残翅雌果蝇的基因型及比例为1/2bbXAXA 和1/2bbXAXa，其中纯合子所占比例是1/2；子代中雌性圆眼长翅圆眼残翅比例应为(1BBXAXA1BBXAXa2BbXAXA2BbXAXa)(1bbXAXA1bbXAXa)62，而实际比例是52，因此可确定基因型为BBXAXA或BBXAXa的个体死亡，即BB有一半死亡；若子代出现XXY的残翅棒眼果蝇，基因型为bbXaXaY，说明母本减数第二次分裂后期姐妹染色单体没有分开。5用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如表，下列推断错误的是()PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A果蝇的灰身、红眼是显性性状B由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8解析：选C根据实验灰身红眼黑身白眼的后代只出现灰身红眼，说明灰身、红眼是显性性状；由于组合的后代中，雌性个体只有红眼，雄性个体只有白眼，因此可判断控制眼色的基因位于X染色体上；组合的F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/41/21/8；组合的F1的基因型为AaXBXb和AaXbY，若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/41/21/8。6下面是探究基因位于X、Y同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法正确的是() F1 F2方法1方法2结论：若子代雌雄全表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段；若子代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于X染色体上；若子代雄性个体表现为显性性状，则基因只位于X染色体上；若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。A“方法1结论”能够完成上述探究任务B“方法1结论”能够完成上述探究任务C“方法2结论”能够完成上述探究任务D“方法2结论”能够完成上述探究任务解析：选C采用方法1探究：若子代雌雄全表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体上，错误；雄性个体表现不可能为隐性性状，错误；若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，错误；若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，错误。采用方法2探究：若子代雌雄全表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段，正确；若子代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于X染色体上，Y上没有相关基因，正确；若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，错误；若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，错误。7某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A、a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为11，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析正确的是()A该遗传病为常染色体显性遗传病B在双亲的母亲中约有1/2为杂合子C正常女性的女儿都不会患该遗传病D后代正常男性中杂合子约为2/3解析：选B分析题意，该病男女患病情况不同，且双亲患者可生育未患病后代，可推测该病为伴X染色体显性遗传病；母亲患病，儿子不患病，可推断母亲应为杂合子，再由儿子中患者约占3/4这一比率可推出，在患病的母亲中约有1/2为杂合子，另1/2为显性纯合子；正常女性的基因型为XaXa，如果其配偶是XAY，则他们的女儿会患此病；由B项可知，患病双亲中的父亲基因型为XAY，母亲基因型中1/2为XAXA,1/2为XAXa，正常男性的基因型均为XaY。8某生物研究性学习小组在进行遗传病调查时，发现一位男性患有两种遗传病，进一步调査后画出其家族的遗传病系谱图如图，(甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制)。下列选项正确的是()A甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，控制乙病的基因位于X染色体上B10的基因型是AaXbYC若3无乙病致病基因，9与12结婚，生患病孩子的概率为7/24D若3无乙病致病基因，9与12结婚，若他们生了1个女孩，该女孩不患病的概率为1/3解析：选D分析家系图，由患甲病的7和8生育未患病的11，可知甲病是常染色体显性遗传病，由未患乙病的3和4生育患两病的10，可知乙病是隐性遗传病，乙病可能是X染色体上的隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病。如果乙病的致病基因位于常染色体上，则10的基因型是Aabb，如果乙病致病基因位于X染色体上，10的基因型是AaXbY。若3不是乙病基因的携带者，4不患乙病，但是他们生出患乙病的儿子，所以乙病是伴X隐性遗传病，4是乙病基因的携带者；9的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，7、8均患甲病生出不患甲病的女儿和儿子，所以7、8都为杂合子，故12的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY；若9与12结婚，生育的子女患甲病的概率为2/3，生育的子女患乙病的概率为1/21/41/8，故生育的子女患病的概率2/31/82/31/817/24。若3无乙病致病基因，9与12结婚，他们生了1个女孩，女孩可能患甲病，也可能不患甲病，但一定不患乙病，因此该女孩不患病的概率是1/3。9(2019台州教学质量评估)下图为某家族的遗传系谱图，1同时患有甲病(A/a)和乙病(B/b)。已知5没有携带这两种病的致病基因，下列叙述错误的是()A14基因型为XaBY，6的基因型为XABXabB若3和4再生1个男孩，同时患两种病的概率比仅患甲病的概率低C只考虑甲病，假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为20%，若14和15婚配，出生的16为男孩，患病的概率是10%D若5和6生出与13表现型相同的孩子的概率为m，则他们生出与11表现型相同的孩子的概率也为m解析：选B由未患病的5和6生育患甲、乙两病的后代可知，甲、乙两病均为隐性遗传病，题干中指出5不携带这两种病的致病基因，故可确定甲、乙两病均为伴X隐性遗传病。14患甲病，不患乙病，可确定其基因型为XaBY，1两病兼患，故可确定1基因型为XabY，3两病均不患，其基因型为XABXab，4的基因型为XabY，6正常，由此推知6基因型为XABXab；4基因型为XabY，与3(基因型为XABXab)再生一个男孩，同时患两种病的概率为1/2，只有在3产生配子时，发生交叉互换才可能产生只患甲病或乙病个体，这种概率相对较低；只考虑甲病，14基因型为XaY，由于女性群体中甲病基因携带者概率为1/5，即XAXa概率为1/5，因此生育一个男孩，患病概率1/51/21/10；5和6基因型分别为XABY，XABXab，他们生育两病兼患男孩与正常男孩的概率相等。10果蝇(2N8)的红眼(R)和白眼(r)由X染色体上的一对基因决定，性染色体异常的果蝇产生不同的表现型，如表所示：受精卵异常的性染色体组成方式表现型XXX，YY胚胎期致死，不能发育为成虫YO(体细胞中只有一条Y染色体，没有X染色体)胚胎期致死，不能发育为成虫XXY表现为雌性可育XYY表现为雄性可育XO体细胞中只有一条X染色体，没有Y染色体表现为雄性不育下列说法正确的是()A正常果蝇在减数第一次分裂后期有8条染色体，4种形态BXRXr的红眼杂合雌果蝇减数分裂时常会发生同源的X染色体没有分离，则该雌果蝇可以产生1种类型的异常雌配子CXrXrY雌果蝇(假设产生的配子都有活性)和XRY的雄果蝇杂交，后代雌果蝇中的性状及比例红眼白眼41D在果蝇的种群中，一般是雄果蝇出现红眼的概率大于雌果蝇解析：选C正常雌果蝇在减数第一次分裂后期有8条染色体，4种形态，由于XY这对同源染色体形态不同，所以正常雄果蝇在减数第一次分裂后期有8条染色体，5种形态；XRXr的红眼杂合雌果蝇减数分裂时常会发生同源的X染色体没有分离，则产生两种基因型的子细胞，分别是XRXRXrXr和O，则该雌果蝇可以产生2种类型的异常雌配子，分别是XRXr和O；XrXrY雌果蝇(假设产生的配子都有活性)和XRY的雄果蝇杂交，子代1XrXrY(白眼雌果蝇)2XRXrY(红眼雌果蝇)2XRXr(红眼雌果蝇)1XRY(红眼雄果蝇)2XrYY(白眼雄果蝇)2XrY(白眼雄果蝇)，所以后代雌果蝇中的性状及比例红眼白眼41；在果蝇的种群中，由于雄果蝇只要有白眼的基因型就会表现为白眼，而雌果蝇必须是白眼的纯合子才表现为白眼，所以一般是雄果蝇出现红眼的概率小于雌果蝇的。11下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用H、h 和T、t表示。甲病是伴性遗传病，5不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是()A甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病B4的基因型为XHTXht或XHtXhTC7的致病基因来自1或2D8两病皆患表明两对等位基因之间发生了基因重组解析：选D甲病为伴X显性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病；4的基因型为XHTXht；7的基因型是XhtY，1的基因型是XHTY，2的基因型是XhTXht，7的致病基因来自2；4基因型为XHTXht，5基因型为XhTY，而8两病皆患，表明两对等位基因之间发生了基因重组，即减数分裂形成四分体时，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，造成基因重组。二、非选择题12(2017浙江4月选考)果蝇的翻翅与正常翅是一对相对性状，受一对等位基因(A、a)控制，且A是纯合致死基因；果蝇的眼色伊红、淡色和乳白分别由复等位基因e、t和i控制。为探究上述两对性状的遗传规律，用两组果蝇进行了杂交实验，其结果如下表。杂交组合亲本子一代甲翻翅乳白眼 翻翅淡色眼翻翅淡色眼正常翅淡色眼为21翻翅乳白眼正常翅乳白眼为21乙翻翅伊红眼正常翅淡色眼翻翅伊红眼翻翅淡色眼正常翅伊红眼正常翅淡色眼为1111翻翅伊红眼翻翅淡色眼正常翅伊红眼正常翅淡色眼为1111回答下列问题：(1)控制眼色的基因e、t和i均由野生型突变而来，这说明基因突变具有_的特点。(2)e、t和i之间的显、隐性关系为_。若只考虑眼色的遗传，果蝇的基因型有_种。(3)甲杂交组合中亲本雌果蝇的基因型为_，F1中雄果蝇均为乳白眼的原因是_。乙杂交组合中亲本雄果蝇产生配子的基因型为_。(4)已知翻翅伊红眼雌果蝇与翻翅乳白眼雄果蝇杂交，F1中出现了正常翅乳白眼雄果蝇。若再让F1中的翻翅伊红眼雌果蝇与翻翅乳白眼雄果蝇杂交，则F2中正常翅伊红眼雌果蝇的概率为_。解析：(1)基因突变具有多方向性的特点。(2)由甲组实验可知，翻翅对正常翅为显性，淡色眼对乳白眼为显性，且眼色的遗传是伴X染色体遗传；由乙组实验可知，伊红眼对淡色眼为显性。因此e、t和i之间的显、隐性关系为e对t和i为显性，t对i为显性。若只考虑眼色的遗传，雌果蝇的基因型有XeXe、XtXt、XiXi、XeXt、XeXi和XtXi 6种基因型，雄果蝇有XeY、XtY和XiY 3种基因型。(3)甲组亲本的基因型是AaXiXi和AaXtY；乙组亲本的基因型是AaXeXt和aaXtY，雄果蝇产生配子的基因型为aXt和aY 2种。(4)由题意可推知，亲代果蝇的基因型是AaXeXi和AaXiY，因此F1中的翻翅伊红眼雌果蝇和翻翅乳白眼雄果蝇的基因型分别是AaXeXi和AaXiY，它们的子代中正常翅伊红眼雌果蝇(aaXeXi)的概率为1/31/41/12。答案：(1)多方向性(2)e对t和i为显性，t对i为显性9(3)AaXiXiX染色体都来自亲代雌果蝇aXt和aY(4)1/12C卷重难题目增分练一、选择题1已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定所研究的基因位于常染色体还是X染色体，不能用下列哪种杂交方法()A隐性雌个体与显性雄个体交配B杂合显性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交C显性雌个体与隐性雄个体杂交D杂合显性雌性个体与(杂合)显性雄性个体杂交解析：选C隐性雌个体与显性雄个体交配，若后代雌性个体全部是显性性状，雄性个体全部是隐性性状，则该基因在X染色体上；若后代中雌性个体出现隐性性状或雄性个体出现显性性状，则该基因在常染色体上。杂合显性雌个体与纯合显性雄个体杂交，若后代雌性个体全部是显性性状，雄性个体中出现隐性性状，则该基因在X染色体上。若后代中雌雄个体都表现为显性性状，则该基因在常染色体上。显性雌性个体与隐性雄性个体杂交，若该雌性个体是纯合子，则无论是位于常染色体还是X染色体都会出现相同的结果。杂合显性雌个体与(杂合)显性雄个体杂交，若后代雌性个体全部是显性性状，则该基因在X染色体上；若后代中雌性个体出现隐性性状，则该基因在常染色体上。2人类鸭蹼病是一种罕见的伴Y染色体遗传病，下列关于鸭蹼病的叙述，正确的是()A控制该遗传病的基因存在等位基因B患者的子女患病的概率为1/2C男性患者产生的精子均含有该病的致病基因D各种产前诊断方法都能检测出该遗传病解析：选B伴Y染色体遗传病的基因不存在等位基因；患者的儿子都患病，女儿都正常，所以子女患病的概率为1/2；男性患者产生的精子中含X染色体和含Y染色体的数量相等，所以只有一半含有该病的致病基因；产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法，只有基因诊断能检测出该遗传病。3(2018温州十五校联合体期末)下列有关遗传病与人类健康的叙述，正确的是()A怀孕18天至55天，是畸形胎儿形成的高发期B与正常人相比，葛莱弗德氏综合征少了1条X染色体C妻子患血友病，丈夫正常，需对女性胎儿进行基因检测D各种遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加而增加解析：选A怀孕18天至55天，是畸形胎儿形成的高发期；与正常人相比，葛莱弗德氏综合征(47，XXY)多了1条X染色体；妻子患血友病，丈夫正常，因此所生女儿全部正常，儿子全部患病，因此不需要对女性胎儿进行基因检测；染色体异常遗传病不会随中老年个体的年龄增长而改变。4人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病，不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是()A1的基因型为XaBXab或XaBXaBB3的基因型一定为XAbXaBC1的致病基因一定来自1D若1的基因型为XABXaB，与2生一个患病女孩的概率为1/4解析：选C根据以上分析可知2的基因为XAbY，子代3正常(同时含有A、B基因)，1患病，只含有B基因，基因型为XaBXab或XaBXaB；3的基因来自1和2，且表现正常，同时含有A、B基因，基因型一定为XAbXaB；4和2的基因型均为XABY，4和3婚配，3的基因型为XABXaB或XABXAb，表现型为正常，2和3婚配，1的基因型为XaBY或XAbY，致病基因来自1或2；1的基因型为XABXaB，2的基因型为XaBY或XabY，二者婚配生一个患病女孩的概率为1/4。5一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目和分布情况最可能是()A1个，位于一个染色单体中B2个，分别位于一对姐妹染色单体中C4个，分别位于一个四分体的染色单体中D2个，分别位于一对性染色体上解析：选B由题意知，妻子的基因型为XBXb，由于初级卵母细胞中每条染色体上复制后含有两条染色单体，因此在妻子的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，位于一个X染色体上的一对姐妹染色单体中。6果蝇是遗传学研究的理想材料，现有3个装有一定数量果蝇的饲养瓶，据表分析下列叙述错误的是()亲本子代甲瓶直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇雌雄果蝇均为直毛乙瓶直毛雄果蝇分叉毛雌果蝇雌果蝇均为直毛，雄果蝇均为分叉毛丙瓶直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇雌雄果蝇均一半直毛，一半分叉毛A根据甲瓶可判断直毛为显性性状B让乙瓶子代中的雌雄果蝇相互交配，所得的子代雌果蝇中，直毛的概率为1/4C根据乙瓶可以判断基因位于X染色体上D丙瓶子代雌果蝇中纯合子所占比例为1/2解析：选B假设果蝇的直毛与叉毛受等位基因A、a控制，则A控制直毛，a控制分叉毛，分析乙瓶子代中雌雄个体的表现型不同，并且表现为交叉遗传，说明相关基因位于X染色体上，让乙瓶子代中的雌雄果蝇相互交配，即XAXa(直毛雌果蝇)XaY(分叉毛雄果蝇)1/4XAXa(直毛雌果蝇)1/4XAY(直毛雄果蝇)1/4XaXa(分叉毛雌果蝇)1/4XaY(分叉毛雄果蝇)，所得的子代雌果蝇中，直毛的概率为1/2。7(2019绍兴模拟)下图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中3不携带乙病基因。不考虑染色体畸变和基因突变。下列叙述正确的是()A乙病是常染色体隐性遗传病B2为杂合子的概率为2/3C3的X染色体可能来自2D1携带致病基因的概率是4/5解析：选D分析图示，1和2生育患甲病1，3和4生育未患甲病的3，可确定甲病为常染色体隐性遗传病；3不携带乙病致病基因，且生育患乙病2，可确定乙病为伴X隐性遗传病；2为杂合子的概率为1；3的X染色体直接来自2，2含有乙病致病基因的X染色体来自2，不含有乙病致病基因的X来自1，因此3的X染色体不可能来自2，而是来自1；假设甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制，则2的基因型为1/3AAXBXb,2/3AaXBXb，3的基因型为AaXBY，1携带致病基因的概率12/51/24/5。8果蝇的翅形受2对等位基因(A、a和B、b)控制，已知A、a位于常染色体上，且a基因纯合时果蝇为残翅，为确定B、b是否也位于常染色体上，进行如图所示的杂交实验，已知正交的F2中长翅、小翅和残翅分离比934，据此分析错误的是() 正交 反交P 残翅小翅P小翅残翅 F1长翅() F1 长翅小翅AB、b位于X染色体上B正交F2中只在雄性个体出现小翅性状C反交F2中小翅性状在雌雄个体中比例不同D反交F2中表现型为长翅的个体占总数3/8解析：选C分析杂交图解，正反交结果不同，可确定B、b位于X染色体上；正交中的F1的后代：AaAa3/4A_1/4aa、XBXbXBY1/4XBXB1/4XBXb1/4XBY1/4XbY，所以正交F2中只在雄性个体出现小翅性状(A_XbY)；反交中的F1的后代：AaAa3/4A_1/4aa、XBXbXbY1/4XBXb1/4XbXb1/4XBY1/4XbY，所以反交F2中小翅性状在雌雄个体中比例为(3/4A_1/4XbXb)(3/4A_1/4XbY)11；反交F2中表现型为长翅的个体占总数3/4A_(1/4XBXb1/4XBY)3/8。9(2019杭州模拟)如图遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为色盲症。已知8号只携带一种致病基因。则下列判断错误的是()A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为色盲B13号的致病基因来自7和8,7号的致病基因来自2号C11号携带甲致病基因的概率比12号携带乙致病基因的概率小D7号和8号生出两病兼患男孩的概率和两病兼患女孩的概率不一样解析：选D甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为色盲。13号个体的基因型为XeXe，其致病基因来自7和8；由于7号的X染色体来自2号，所以7号的致病基因来自2号。由于10号患甲病，5号、6号正常，所以11号携带甲致病基因的概率为2/3；7号患乙病，所以12号携带乙致病基因的概率是1；因此，11号携带甲致病基因的概率比12号携带乙致病基因的概率小。已知8号只携带甲或乙一种致病基因，由图可知其携带的是乙病致病基因，即8号不携带甲致病基因，因此其子代不可能患甲病，所以7号和8号生一个两病兼患的孩子的概率为0。10下图为某患甲、乙二种单基因遗传病的家系图，已知3号不携带乙病基因，不考虑再发生变异。下列叙述错误的是()A甲、乙病均为隐性遗传病B2号和4号均为杂合子C3号和4号再生一个患甲乙两种遗传病孩子的概率为0或1/8D若6号携带乙病致病基因，则6与7号生出患两病孩子的概率为1/12解析：选D根据1、2、5号可推出甲病为隐性遗传病，根据3、4、7号及3号不携带乙病基因可推出乙病为伴X染色体隐性遗传；设甲病由a基因控制，乙病由b基因控制，若甲病为常染色体隐性遗传，则2号基因型为Aa,4号基因型为Aa，乙病为伴X染色体隐性遗传，4号基因型为XBXb；若甲病为常染色体隐性遗传，3号为aaXBY,4号为AaXBXb，再生一个患甲乙两种遗传病孩子的概率1/21/41/8，若甲病为伴X染色体隐性遗传，3号为XaBY,4号为XaBXAb，再生一个患甲乙两种遗传病孩子的概率为0；若甲病为常染色体隐性遗传，6号为A_XBXb,7号为AaXbY，生出患两病孩子的概率为2/31/41/21/12，若甲病为伴X染色体隐性遗传，6号为XABXAb,7号为XAbY，生出患两病孩子的概率为0；若6号为XABXab，则6号与7号生出两病孩子的概率为1/4。二、非选择题11已知狗(2n78)的毛色受两对等位基因(A/a和B/b)控制，A/a控制色素是否合成，B/b控制色素多少，色素多为黑色，色素少为褐色。1只黑毛雌狗与1只白毛雄狗交配，F1全为白毛，让F1雌雄狗随机交配得F2。F2表现型及比例如下表：项目白毛褐毛黑毛雌狗3/801/8雄狗3/81/161/16(1)控制狗毛色的两对等位基因的遗传遵循_定律。(2)F2白毛雌狗的基因型有_种，其中的纯合子的比例为_。(3)若让F2中全部的白毛狗随机交配，理论上F3雄狗的表现型为_，其比例是_。(4)用测交的方法鉴定F2中黑毛雌狗的基因型，用遗传图解表示。解析：(1)依题意和表中信息可知：A/a控制色素是否合成；在F2的雌狗和雄狗中，有色素合成与无色素合成的数量比都是13，说明与性别无关，因此A/a基因位于常染色体上，且有色素合成是隐性性状，F1白毛狗控制色素合成的基因型均为Aa。B/b控制色素多少；F2能合成色素的狗中，雌性只有黑毛，而雄性既有褐毛又有黑毛，再结合F1全为白毛狗可知：B/b基因位于X染色体上，F1白毛狗控制色素多少的基因型为XBXb和XBY，所以控制狗毛色的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。(2)结合对第(1)小题的分析可知：F1白毛狗的基因型为AaXB