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文档简介
.,临床病例讨论,2015-6-21,.,病例特点,男性55岁既往脑梗死病史3年。2015年5月24日走路不稳跌倒,双手轻轻扶地。2015年5月26日左侧肢体活动不灵活,行走困难。2015年5月28日不能行走,双下肢麻木,就诊于骨科后转我科,行头CT:右侧脑室旁可见小片状低密度灶。,.,影像,.,病例特点,(5月28日查体)血压:100/60mmHg,内科()。专科:神志清,言语略欠流利,眼动充分,无眼震,双瞳孔等大、正圆,光反射灵敏,无面舌瘫,双咽反射存在,软腭上抬有力,四肢肌张力正常,左下肢肌力3级,其他肢体肌力正常,左下肢腱反射略活跃,Hoffmann征(LR),Babinski征(L+R+),颈软,脑膜刺激征()。,.,病例特点,(5月29日查体)血压:110/60mmHg,内科()。专科:神志清,言语略欠流利,眼动充分,无眼震,双瞳孔等大、正圆,光反射灵敏,无面舌瘫,双咽反射存在,软腭上抬有力,四肢肌张力正常,左下肢肌力3级,其他肢体肌力正常,右侧T8以下痛觉减退,左下肢深感觉减退,左下肢腱反射略活跃,Hoffmann征(LR),Babinski征(L+R+),颈软,脑膜刺激征()。,.,病例特点,颈动脉彩超(5月28日):双侧颈动脉、双侧椎动脉未见明显异常。心脏彩超(5月28日):心脏瓣膜略增厚,轻度反流。胸片(5月28日):左肺上叶陈旧性病变。胸椎轻度退行性变。胸椎MRI(5月29日):胸3-胸5椎体水平髓内长T1、长T2信号。,.,影像,.,影像,.,病例特点,血化验(5月29日)血常规、血凝四项、肝功、肾功、心功、心肌酶学、肌钙蛋白、离子、血糖、血粘度、血脂均正常,梅毒螺旋体抗体阳性,梅毒血浆反应素阳性1:2。尿常规(5月29日)正常。CSF(5月30日)无色清亮,压力150mmH2O,白细胞:3个,葡萄糖:2.8mmol/L,蛋白定量325mg/L,氯化物120mmol/L,红细胞:10。CSF培养(6月2日)阴性。,.,病例特点,5月30日行腰椎穿刺术,CSF阴性。6月1日晚追问病史:患者20岁曾患左眼外直肌麻痹,已经治愈;3年前出现右侧下肢麻木,左侧下肢无力,行走不稳,易疲劳,平时几十米都开车,常有尿急症状,偶有少量尿裤子;近3年每年发作一次眼肌麻痹,经复方樟柳碱治疗后均好转。给予地塞米松试验性治疗后患者自觉左下肢无力好转。6月2日胸椎增强MR:胸4椎体水平脊髓内可见条片、环状强化。头MRI:桥脑、双侧桥臂、右侧基底节区、双侧放射冠区、双侧半卵圆中心、双侧额叶可见点片状长T1、长T2信号,边缘欠清。,.,影像增强,.,影像,.,影像,.,病例特点,6月3日至5日开始给予地塞米松10mg治疗,患者自觉左下肢无力好转。脑干诱发电位(中心医院)未见异常。6月5日北京宣武医院教授会诊考虑脱髓鞘疾病,建议地塞米松增量至20mg/日,连续应用10天后改为强的松口服。6月8日宋主任查房,查体:右下肢感觉平面消失,右侧病理征阴性,左下肢肌力4+级,左侧病理征阳性6月11日出院,口服强的松60mg/日,隔日减量5mg,一个月后复查。,.,小结,55岁,男性,急性起病,左侧下肢活动不灵活,行走困难既往有脑梗死病史3年?20岁曾患左眼外直肌麻痹,已经治愈;3年前出现右侧下肢麻木,左侧下肢无力,行走不稳,易疲劳,近3年每年发作一次眼肌麻痹,经复方樟柳碱治疗后均好转。查体:左下肢肌力3级,其他肢体肌力正常,右侧T8以下痛觉减退,左下肢深感觉减退,左下肢腱反射略活跃,Hoffmann征(LR),Babinski征(L+R+)辅助检查:胸椎增强MR:胸4椎体水平脊髓内可见条片、环状强化。头MRI:桥脑、双侧桥臂、右侧基底节区、双侧放射冠区、双侧半卵圆中心、双侧额叶可见点片状长T1、长T2信号,边缘欠清。脑干诱发电位未见异常,CSF检查未见异常。治疗:地塞米松治疗有效。,.,讨论,单下肢瘫痪诊断与鉴别诊断,.,中枢神经系统脱髓鞘疾病,中枢神经系统脱髓鞘疾病,中枢神经系统脱髓鞘疾病,DemyelinatingDiseasesoftheCentralNervousSystem,.,髓鞘:包绕在有髓神经轴索外面的细胞膜周围神经髓鞘:来源于雪旺细胞中枢神经髓鞘:来源于少突胶质细胞,保护轴索,传导冲动,绝缘作用,髓鞘组成或两眼先后受累发病较急,常缓解-复发,数周后可恢复,.,3.常见的症状体征,临床表现,(5)半数病例共济失调,Charcot三主征(眼震意向震颤吟诗样语言),仅见于部分晚期患者,(4)半数患者感觉障碍,包括深感觉障碍60mg/d,40mg/d,各5d,每5d减10mg,1疗程46w(发作较轻病人),(1)皮质类固醇,治疗,1.药物治疗,复发-缓解(R-R)型MS,.,IFN-b1b&IFN-b1a对急性恶化效果明显IFN-b1a对维持病情稳定有效,IFN-b1a&IFN-b1b重组制剂已作为RR-MS推荐用药批准在美国&欧洲上市,IFN-b1a与人类生理性IFN-b结构基本无差异IFN-b1b缺少一个糖基,17位由丝氨酸取代半胱氨酸,免疫调节作用抑制细胞免疫,(2)b-干扰素疗法,治疗,1.药物治疗,复发-缓解(R-R)型MS,.,耐受性较好发生残疾较轻,IFN-b1a(Rebif)治疗首次发作MS:22mg&44mg,皮下注射,12次/w,IFN-b1a(Rebif)确诊的RRMS:22mg,23次/w,(2)b-干扰素疗法,治疗,1.药物治疗,复发-缓解(R-R)型MS,.,IFN-b1b可引起注射部位红肿触痛,偶引起局部坏死血清转氨酶轻度白细胞减少&贫血,妊娠应立即停药,IFN-b1a&IFN-b1b通常需持续用药2年以上用药3年疗效下降,IFN-b1a可引起注射部位红肿疼痛肝功能损害,严重过敏反应如呼吸困难,常见副作用:流感样症状持续2448h,23mon后通常不再发生,(2)b-干扰素疗法,治疗,1.药物治疗,复发-缓解(R-R)型MS,.,国际MS协会推荐,(3)醋酸格拉太咪尔(Glatirameracetate),是人工合成的亲&力天然MBP的无毒类似物可作为IFN-b治疗RR-MS的替代疗法,20mg/次/d,皮下注射,注射部位可产生红斑,约15%病人注射后出现暂时性面红呼吸困难胸闷心悸&焦虑等,治疗,1.药物治疗,复发-缓解(R-R)型MS,Glatirameracetate&IFN-b作为MS复发期首选治疗,.,23mg/(kgd)p.o可降低MS复发率不影响残疾的进展,(4)硫唑嘌呤(azathioprine),治疗,1.药物治疗,复发-缓解(R-R)型MS,.,0.4g/(kgd)35d降低RRMS复发率疗效肯定宜复发早期应用根据病情加强治疗1次/mon,0.4g/(kgd),连续36mon,(5)大剂量免疫球蛋白静脉输注(IVIg),治疗,1.药物治疗,复发-缓解(R-R)型MS,.,治疗方法尚不成熟,皮质类固醇无效,可显著减轻病情恶化,继发进展型疗效尤佳临床中等疗效时毒性很小,可抑制细胞&体液免疫,具有抗炎作用慢性进展型+中-重度残疾MS患者,MTX7.5mg/w,po,治疗2年,(1)氨甲蝶呤(methotrexate,MTX),治疗,1.药物治疗,继发进展(SP)型MS,.,环磷酰胺宜用于MTX治疗无效的快速进展型MS,(2)抗肿瘤药硫唑嘌呤(azathioprine)环磷酰胺(cyclophosphamide)可拉屈滨(cladribine)米托蒽醌(mitoxantrone),有助于终止SP型MS进展,治疗,1.药物治疗,继发进展(SP)型MS,.,剂量2.5mg/(kgd)之内,5mg/(kgd)易发生肾中毒,需监测血清肌酐水平(1.3mg/dl),分23次,p.o84%的患者出现肾脏毒性,高血压常见,(3)环孢霉素A(cyclosporineA),强力免疫抑制药,可延迟完全致残时间,治疗,1.药物治疗,继发进展(SP)型MS,.,最近临床及MRI研究提示可降低SP型MS病情进展,(4)IFN-b1b(及可能IFN-b1a),确诊SPMS可用IFN-b1a(Rebif)44mg,23次/w,皮下注射,治疗,1.药物治疗,继发进展(SP)型MS,.,血浆置换对暴发病例有用随机对照试验显示,慢性病例疗效不佳,特异性免疫调节治疗无效主要是对症治疗,治疗,1.药物治疗,原发进展型MS,.,疲劳是常见主诉,金刚烷胺(100mg,晨&午po)选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(氟西汀西酞普兰),(1)运动&物理治疗,保证足够的卧床休息避免过劳,尤其急性复发期,治疗,2.对症治疗,.,氯化氨基甲酰甲基胆碱(bethanecholchloride)对尿潴留可能有用,(2)严重膀胱直肠功能障碍,监测残余尿量是预防感染的重要措施,治疗,2.对症治疗,.,(3)严重痉挛性截瘫&大腿痛性屈肌痉挛可用氯苯氨丁酸(baclofen),po安置微型泵&内置导管鞘内注射,姿势性震颤:异烟肼3
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