苯课件(课堂PPT)

1,有人说我笨，其实并不笨；脱去竹笠换草帽，化工生产逞英豪。猜一字,第三章第二节,2,一、苯的结构,发现苯后，经过法国化学家日拉尔等人的精确测定，发现苯仅由碳、氢两种元素组成，其中碳的质量分数为92.3%，测定苯的相对分子质量为78，请确定苯的分子式。,解：C:7892.3%12=6H:78(192.3%)1=6所以苯的分子式为C6H6,3,凯库勒发现苯结构的故事,凯库勒是一位极富想象力的化学家，长期被苯分子的结构所困惑。一天夜晚，他在书房中打起瞌睡，眼前又出现了旋转的碳原子。碳原子的长链像蛇一样盘绕卷曲，忽见一条蛇咬住了自己的尾巴，并旋转不停。他像触电般地猛然醒来，终于提出了苯分子的结构。,4,19世纪德国化学家凯库勒悟出苯分子环状结构观点：（1）6个碳原子构成平面正六边形环；（2）每个碳原子均连接一个氢原子；（3）环内碳碳单双键交替,5,0.5ml溴水,紫红色不褪去,上层橙黄色,下层几乎无色,萃取,实验结论1：苯与不饱和烃有很大区别，苯分子中没有双键。,6,苯分子具有平面正六边形结构6个碳原子之间的键完全相同，不存在单双键交替，是一种介于单键和双键之间的独特的键,7,CC1.5410-10m,C=C1.3310-10m,结构特点：a、平面正六边形结构；b、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。c、苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。d、键角120,一、苯的结构,结构式？结构简式：,8,二、物理性质,颜色状态：,气味：,毒性：,水溶性：,密度：,熔沸点：,活动：阅读P69总结出苯的物理性质,无色液体,特殊气味,有毒,密度小于水,不溶于水，易溶于有机溶剂,沸点80.1,易挥发;熔点5.5,9,苯的特殊性质,饱和烃,不饱和烃,取代反应,加成反应,化学性质预测：,10,1.取代反应（易）,(1)溴化反应（放热反应）,溴苯,三、化学性质,注意反应条件,注意溴苯的物性,如何除溴苯中的溴,液溴、催化剂（FeBr3或Fe),无色油状液体，密度比水大,先加氢氧化钠后分液,11,硝基苯,(2)硝化反应：,1.取代反应：,注意反应条件,注意反应装置,浓H2SO4作用,试剂所加顺序,硝基苯物性,5060，水浴加热，浓硫酸,催化剂、吸水剂,先浓硝酸再浓硫酸，冷却后加苯,苦杏仁味、无色油状的液体密度比水大,12,磺化反应,吸水剂和磺化剂,（磺酸基：SO3H）,苯磺酸,磺化反应的原理：,条件,磺酸基与苯环的连接方式：,浓硫酸的作用：,13,三、化学性质,2.加成反应（难）,3.燃烧氧化,现象：,明亮的火焰、伴有浓烈黑烟,“只与氢气加成”,14,归纳小结,总结苯的化学性质（较稳定）：,2易取代，难加成。,1、难氧化（但可燃）；,15,(四)苯的用途,苯,洗涤剂,聚苯乙烯塑料,溶剂,增塑剂,纺织材料,消毒剂,染料,16,1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（）A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。D、苯分子中各个键角都为120o,B,17,2、下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是（）,3、有人设计下图装置吸收氯化氢气体或氨气能取得良好的效果。由图推测（X）可能是A.苯B.乙醇C.四氯化碳D.己烷,D,C,18,练习1苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有：（）苯的间位二元取代物只有一种。苯的邻位二元取代物只有一种。苯不能使酸性KMnO4溶液褪色苯能在一定条件下与H2反应生成环己烷。苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应。ABCD,C,19,练习2.如图是制取溴苯的装置。试回答：,（1）装置A中发生反应的化学方程式是：,Br2,HBr,20,练习2如图是制取溴苯的装置。试回答：,（2）装置C中看到的现象是：_，证明：_。,导管口有白雾生成，试管中有浅黄色沉淀,有HBr气体生成,21,练习2如图是制取溴苯的装置。试回答：,（3）装置B是吸收瓶，内盛CCl4液体，实验中观察到的现象是：_，原因是：_。,无色液体变成,橙黄色,试管A中挥发出的Br2,溶解在CCl4中,22,练习2如图是制取溴苯的装置。试回答：,如果没有B装置将A、C直接相连，你认为是否妥当？_（填“是”或“否”），理由是_。,否,挥发出的Br2进入AgNO3溶液同样有浅黄色的沉淀生成,23,练习2如图是制取溴苯的装置。试回答：,（4）实验完毕后将A管中的液体倒在装有冷水的烧杯中，烧杯_（填“上”或“下”）层为溴苯，这说明溴苯_且_。,下,不溶于水,密度比水大,24,分子中含有一个或多个苯环的烃。,甲苯,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,芳香族化合物：,分子中含有一个或多个苯环的化合物。,芳香烃：,25,1、概念：具有苯环（1个）结构，且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。2、通式：CnH2n-6(n6)注意：苯环上的取代基必须是烷基。,判断：下列物质中属于苯的同系物的是（）,CF,五、苯的同系物,26,3、苯的同系物的化学性质如甲苯、二甲苯等,(1)取代反应：,TNT,CH3对苯环的影响使取代反应更易进行,(2)加成反应,CH3,27,(3)氧化反应,可燃性,可使酸性高锰酸钾褪色,KMnO4（H+）,思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？,原因：甲基对苯环的影响,28,纯溴,溴水,纯溴,光照,取代,加成,催化剂,取代,现象,结论,不褪色,褪色,不褪色,不被酸性KMnO4溶液氧化,易被酸性KMnO4溶液氧化,苯不被酸性KMnO4溶液氧化,淡蓝色火焰，无烟,火焰明亮，有黑烟,火焰明亮，有浓烟,含碳量低,含碳量较高,含碳量高,29,练习一,是,苯环的碳碳键完全相同。,30,练习二,溶液分层；上层显橙色，下层近无色,萃取,分液漏斗,FeBr3,31,烃：仅由碳和氢两种元素组成的有机物。,烃的分类,链烃,环烃,烷烃,CnH2n+2（n1）,CnH2n（n2）,CnH2n-2（n2）,芳香烃,知识总结,环烷烃,CnH2n（n3）,（含CC）,32,各类烃的结构特点和主要化学性质,1.易取代(卤代、硝化）2.较难加成（加H2）3.氧化反应（燃烧）,1.加成反应（加H2、X2、HX、H2O）2.氧化反应燃烧；被KMnO4(H+)氧化3.加聚反应,含有CC键,1