单元质检卷六　伴性遗传　人类遗传病

单元质检卷六伴性遗传人类遗传病(时间:45分钟满分:100分)一、选择题(每小题5分,共60分)1.(2015福建福州期末质检)果蝇中,红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对性状,白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交,F1全为红眼,F2白眼红眼=13,但是白眼只出现于雄性,根据以上信息判断,下列叙述正确的是()A.实验结果不能用孟德尔分离定律解释B.从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上,Y上无等位基因C.将F2中白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交,每一组杂交都可获得白眼雌果蝇D.要确定该基因是否仅位于X染色体上,应将白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交2.(2015江苏泰州姜堰期中)果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(片段)和非同源区段(-1、-2片段)。有关杂交实验结果如下表。下列对结果分析错误的是()杂交组合一P:刚毛()截毛()F1:全刚毛杂交组合二P:截毛()刚毛()F1:刚毛()截毛()=11杂交组合三P:截毛()刚毛()F1:截毛()刚毛()=11A.片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.通过杂交组合一,直接判断刚毛为显性性状C.通过杂交组合二,可以判断控制该性状的基因位于-1片段D.减数分裂中,X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是片段3.(2015江西五校联考)摩尔根曾经让一对红眼果蝇交配,F1中出现了白眼果蝇。若F1雌雄果蝇自由交配,则F2果蝇中红眼与白眼的比例为() A.133B.53C.31D.714.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段()和非同源区段(、),如右图所示。下列有关叙述错误的是()A.若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段上C.若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病D.若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者5.(2015湖南株洲月考)某种猫的毛色基因位于X染色体上,黄色和黑色分别由基因A、a控制,基因型为Aa的个体毛色常表现为黄色和黑色的嵌合体,下列说法正确的是()A.A、a的主要区别在于碱基的种类和数目不同B.嵌合体的子代必为黄色和黑色的嵌合体C.通常情况下,嵌合体都是母猫,其基因型为XAXaD.这种猫群体中A、a的基因频率不相等6.(2015北京东城联考)一对表现正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是XYY的孩子,色盲致病基因的来源、XYY的病因发生的时期分别是()A.母亲、减数第二次分裂B.父亲、减数第一次分裂C.父亲和母亲、受精作用D.母亲、减数第一次分裂7.下列对下图所示的两种遗传病的叙述,正确的是()A.甲、乙两病的致病基因都位于X染色体上B.甲、乙两病的致病基因都位于常染色体上C.甲、乙两病都由隐性基因控制D.若图中的两个患者结婚,则其孩子两病兼患的概率为1导学号745403028.(2015福建泉州第十次模拟)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.B.C.D.9.(2015贵州贵阳监测)已知人类白化病是常染色体隐性遗传病,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。对下列三个遗传系谱图的叙述,错误的是(不考虑基因突变及其他变异)()A.甲和丙不能表示红绿色盲的遗传,乙可以表示红绿色盲的遗传B.甲、乙、丙都可表示白化病的遗传,丙中的子代一定是杂合体C.若表示白化病遗传,甲、乙中患者的患病概率因性别而不同D.若乙表示红绿色盲遗传,患病男孩的致病基因一定来自母亲10.(2015江西五校联考)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(与甲遗传病有关的基因为A、a,与乙遗传病有关的基因为B、b)(如下图),其中一种是伴性遗传病。下列相关分析正确的是()A.甲病是伴X染色体隐性遗传,乙病是常染色体显性遗传B.-3的致病基因均来自于-2C.-2有一种基因型,-8基因型有四种可能D.若-4与-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是7/1211.(2015北京十二校期末综测)显性基因决定的遗传病分为两类:一类致病基因位于X染色体上(患者称为甲),另一类位于常染色体上(患者称为乙)。这两种病的患者分别与正常人结婚,则()A.若患者均为男性,他们的女儿患病的概率相同B.若患者均为男性,他们的儿子患病的概率相同C.若患者均为女性,她们的女儿患病的概率相同D.若患者均为女性,她们的儿子患病的概率不同12.下表是正常情况下同卵双胞胎同时患三种疾病的概率的统计结果,下图是这三种疾病所对应的三大类遗传病在人群中不同年龄段发病个体数量的统计结果。下列相关叙述错误的是()疾病同时患病率/%21三体综合征100精神分裂症80半乳糖血症100A.精神分裂症形成过程易受环境因素影响B.三种疾病都是由于基因结构异常导致患病C.大多数染色体异常遗传病会导致胎儿期流产D.调查疾病的遗传方式时应选择三种疾病中的半乳糖血症二、非选择题(共40分)13.(10分)(2015吉林长春质检二)某种性染色体组成为XY型的动物,其眼色有白色、灰色和黑色三种,基因控制情况未知。请分析回答下列问题。(1)如控制眼色的基因位于常染色体上,且由一对等位基因控制,纯合的白眼个体与纯合的黑眼个体交配,F1均为灰眼,则F1随机交配所得的F2中黑眼个体占。(假设每代个体数足够多,以下相同)(2)如该动物的眼色由两对等位基因(A、a;B、b)控制,基因控制的情况见下图:若这两对基因位于两对常染色体上,某黑眼个体与白眼个体交配,F1中黑眼个体占1/4,则该黑眼亲本个体的基因型为,F1中黑眼个体相互交配,F2的表现型及比例为。若等位基因A、a位于常染色体上,等位基因B、b位于X染色体上,则该动物三种眼色对应的基因型共有种,两灰眼雌雄个体交配,子代出现白眼个体,则亲本杂交组合共有种。由图可知,基因可通过控制来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。14.(14分)下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解,其中、X、Y表示染色体,基因D、d分别控制长翅、残翅。请据图回答问题。(1)由图可知,雄果蝇的一个染色体组可表示为。(2)图中雄果蝇的基因型可写成,该果蝇经减数分裂至少可以产生种配子。(3)多对如图雌雄果蝇交配产生的F1中的长翅与残翅之比接近21,其原因是。(4)研究发现果蝇的染色体单体(缺失1条染色体)能够存活下来,产生单体果蝇的变异类型为。据不完全统计,迄今未发现其他染色体缺失一条的果蝇,从基因的角度分析其原因可能是。(5)已知果蝇号染色体上有控制黑檀体和灰体的基因,将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交,获得的F1均为灰体有眼果蝇。将F1雌、雄果蝇自由交配,F2表现型为灰体有眼、灰体无眼、黑檀体有眼、黑檀体无眼,且其比例接近于9331,说明控制无眼的基因不在号染色体上。将有眼无眼基因与位于号染色体上的基因重复上述实验时,若实验结果与上述实验结果类似,则说明控制无眼的基因可能位于染色体上。导学号7454030315.(16分)(2015江苏苏北四市二调)下图为某家系的遗传系谱,其中甲病(基因用A、a表示)、乙病(基因用B、b表示)是两种单基因遗传病,请分析回答下列问题。(1)甲病的遗传方式是,该病的遗传特点是。(2)若4携带乙病致病基因,则2的基因型为。(3)若4不携带乙病致病基因,则3携带乙病致病基因的概率是,2的基因型为,若1、2再生一个男孩,则该男孩同时患甲、乙两种病的概率是。(4)若要检测3是否为致病基因的携带者,可采取的措施是;若要调查某地区甲病的发病率,通常采用的调查方式是。#单元质检卷六1.D解析:F2性状分离比为31,符合基因分离定律,A项错误。如果Y上有等位基因,实验结果与基因仅位于X染色体上一致,无法判断Y染色体上有无等位基因,B项错误;F2中白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交,如果该基因仅位于X染色体上,则为XbYXBXB或XbYXBXb,XbYXBXB不能获得白眼雌果蝇(XbXb),如果该基因位于X、Y染色体的同源区段,则为XbYbXBXB或XbYbXBXb,XbYbXBXB不能获得白眼雌果蝇(XbXb),C项错误;白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,如果基因仅位于X染色体上,子代雄果蝇都是白眼,雌果蝇都是红眼,否则子代都是红眼,D项正确。2.C解析:雄果蝇的X染色体只能传给子代的雌性个体,Y染色体只能传给子代的雄性个体,故X、Y染色体上的基因控制的性状可能出现性别差异,A项正确;根据刚毛和截毛杂交,后代都是刚毛,可知刚毛是显性,B项正确;根据杂交组合二不能确定基因在-1片段,如XbXb和XBYb杂交后代,雌性都是刚毛,雄性都是截毛,C项错误;X和Y染色体的区段是同源区段,在减数分裂过程中可以发生交叉互换,D项正确。3.A解析:摩尔根让一对红眼果蝇交配,F1中出现了白眼果蝇,由此推测,亲本果蝇的基因型为XBXb和XBY,F1的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY。利用基因频率解题,F1雌性中XB占3/4、Xb占1/4,雄性中XB占1/4、Xb占1/4、Y占1/2,F1雌雄果蝇自由交配,则F2果蝇中白眼果蝇为1/41/4+1/41/2=3/16,红眼果蝇为1-3/16=13/16,红眼果蝇与白眼果蝇的比例为133。4.C解析:片段上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病,患者全为男性,A项正确;若X、Y染色体上存在一对等位基因,则这对等位基因应存在于同源区段上,B项正确;片段上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病,女性患病率高于男性,男性患者的女儿一定患病,C项错误;片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,男性患病率高于女性,患病女性的儿子一定是患者,D项正确。5.C解析:A和a是等位基因,它们的主要区别是碱基的排列顺序不同,A项错误;嵌合体的基因型是XAXa,与XAY种类、数目或XaY杂交,后代都有黑色、黄色和嵌合体三种表现型,B项错误;通常情况下,嵌合体都应是雌猫,基因型是XAXa,C项正确;这种猫群体中A和a基因频率也可能相等,D项错误。6.A解析:生了一个孩子是红绿色盲,所以这对表现正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY。色盲致病基因只能来源于母亲。这个孩子体细胞中的性染色体是XYY,病因是父亲产生精子时,在减数第二次分裂过程中Y染色体没有正常分离。7.C解析:甲、乙两种遗传病都符合“无病的双亲生出了有病的孩子”,因此,它们的致病基因都为隐性基因。甲病的致病基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上,而乙病的致病基因只能位于常染色体上。图中的男患者不一定携带乙病的致病基因,女患者不一定携带甲病的致病基因,二者结婚,可能生出正常的孩子。8.C解析:一个家族仅一代人中出现过的疾病有可能是隐性遗传病,错误;一个家族几代人中都出现过的疾病可能不是遗传病,如缺乏维生素A导致的夜盲症,错误;携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病,如白化病基因携带者(Aa)不患白化病,错误;不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病,如染色体异常遗传病,错误。9.C解析:图甲中双亲正常,但出现患病女儿,只能表示常染色体隐性遗传;图乙中双亲正常,子代中儿子患病,可能为常染色体隐性遗传,也可能为伴X染色体隐性遗传;图丙中亲本母亲患病,子代全正常,不能表示伴X染色体隐性遗传。故A、B、D三项正确。白化病为常染色体隐性遗传病,故子代患病概率与性别无关,C项错误。10.C解析:根据-4和-5患病而女儿-7正常,可推测甲病是常染色体显性遗传病;又因为甲、乙两种单基因遗传病中有一种是伴性遗传病,且-4和-5无乙病,其儿子-6患乙病,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病,A项错误;-3两病兼患,甲病的致病基因来自于-2,而乙病的致病基因则来自-1,B项错误;-2只有一种基因型,为aaXBXb;-8基因型有四种可能,分别为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,C项正确;-4和-5的基因型分别为AaXBXb和2/3AaXbY,若他们结婚,生育一患两种病的孩子的概率是(1-2/31/4)1/2=5/12,D项错误。11.C解析:伴X染色体显性遗传病的男患者与正常人结婚,女儿都是患者,儿子都正常;常染色体显性遗传病的男患者与正常人结婚,儿子与女儿可能都是患者(父亲为显性纯合子),也可能儿子与女儿患病的概率均为1/2(父亲为显性杂合子)。故A、B两项错误。伴X染色体显性遗传病的女患者与正常人结婚,子女可能都是患者(母亲为显性纯合子),也可能子女患病概率都为1/2(母亲为显性杂合子);常染色体显性遗传病的女患者与正常人结婚,子女可能都是患者(母亲为显性纯合子),也可能子女患病概率都为1/2(母亲为显性杂合子)。故C项正确,D项错误。12.B解析: 据题干信息可知,表中三种疾病均为遗传病,对应图中的三大类遗传病。正常情况下同卵双胞胎的核遗传物质相同,根据题干信息可知,精神分裂症同时患病率不为100%,说明该遗传病的发病是由遗传物质决定的,同时还受环境因素的影响,因此判断精神分裂症对应图中的多基因遗传病,A项正确。21三体综合征属于染色体异常遗传病,则半乳糖血症为单基因遗传病,其中21三体综合征是染色体数目发生变异导致的,而非基因结构异常导致的,B项错误。分析题图可知,染色体异常遗传病患者在出生前发病个体较多,而出生后发病个体较少,说明患者多在胎儿期死亡,C项正确。调查遗传病的遗传方式时应选择单基因遗传病,因此应选择半乳糖血症,D项正确。13.答案:(1)1/4(2)AaBb黑眼灰眼白眼=961154酶的合成(只答酶不给分)解析:(1)假设相关基因用A、a表示,则AAaaAa,Aa1/4AA、2/4Aa、1/4aa,黑眼个体(AA或aa)所占比例为1/4。(2)若这两对基因位于两对常染色体上,据题图可知,黑眼个体的基因组成为A_B_,灰眼个体的基因组成为A_bb或aaB_,白眼个体的基因型为aabb。黑眼个体与白眼个体交配,F1中黑眼个体占1/4,则亲代黑眼个体的基因型为AaBb,F1中黑眼个体的基因型也为AaBb,F1中黑眼个体相互交配,F2表现型及比例为黑眼灰眼白眼=961。若等位基因A、a位于常染色体上,等位基因B、b位于X染色体上,则该动物三种眼色对应的基因型共有35=15(种),两灰眼雌雄个体交配,子代出现白眼个体,则亲本杂交组合共有4种:AaXbXbaaXBY、aaXBXbAaXbY、AaXbXbAaXbY、aaXBXbaaXBY。题图表示基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。14.答案:(1)、和X或、和Y(2)Dd4(3)显性纯合子(DD)致死(4)染色体(数目)变异其他染色体上(、X和Y)含有果蝇生长发育所必需的基因(5)号或性(X、Y)解析:(1)染色体组是指细胞中形态和功能各不相同,但是携带着控制生物生长发育、遗传和变异的全部信息的一组非同源染色体,故图示中的一个染色体组是、和X或、和Y。图示中雄果蝇的8条染色体中只有号染色体上标记了基因,因此其基因型是Dd。该果蝇经减数分裂至少可以产生4种配子:DX、DY、dX、dY。基因D、d分别控制长翅、残翅,其遗传遵循基因分离定律,正常情况下杂合子自交其后代的理论比值为3(1DD+2Dd)1(1dd),而题干提示为21,说明显性纯合子(DD)致死。染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异,如果缺少一条号染色体,说明染色体数目比正常的减少了一条。缺失而不影响其生长发育,说明其不是必需的。迄今未发现其他染色体缺失一条的果蝇,说明其他染色体上含有果蝇生长发育所必需的基因。