高三第一轮复习阶段检测卷4

逐步检测四基因的基本规律和基因表达一、选择问题1 .甲图显示将被杀的s型菌和r型活菌混合注射到小鼠后两种细菌含量的变化，乙图是同位素标记技术完成的噬菌体感染细菌实验的一部分操作步骤。 下面的相关描述中错误的是()a .甲图可从小鼠体内分离出活s型菌和r型菌b .甲图中小鼠体内的s型菌从r型菌转化c .若乙图中噬菌体与细菌混合后不搅拌，上清液中的放射性就会减弱d .乙图中标记有噬菌体的成分为蛋白质，因此沉淀物中完全没有放射性答案d分析甲图中小鼠体内活着的s型菌和r型菌的分离，a是正确的甲图中小鼠体内的s型菌从r型菌转化而来的，b是正确的乙图中，噬菌体和细菌混合后不搅拌，噬菌体和大肠菌的分离不充分，上清中的放射性减弱c为正确的乙图标记了噬菌体的成分是蛋白质，但沉淀物中少量的噬菌体没有从大肠杆菌中分离出来，有少量的放射性，d错误。2 .根据图判断以下基因与性状关系的记述，但错误的是()a .基因产物所呈现的性状、可知，同一基因会影响多种性状b.表达的异常血红蛋白的性状为“红细胞为类型”时，可以说明基因通过控制酶的合成来控制代谢，从而控制生物体的性状c .上图显示基因和性状不是单纯的线性关系d生物性状除了受基因支配外，还可能受环境条件的影响答案b解析性状、均受共同基因产物的影响，说明同一基因对多种性状的影响，a如果是正确表达的异常血红蛋白所呈现的性状“红细胞为类型”，基因就会通过影响蛋白质的结构直接控制生物体的性状， b可以解释为错误的基因和性状不是单纯的线性关系，例如同一基因影响多个性状，同一性状受多个基因控制，c正确的生物性状是基因和环境条件协作的结果，d正确。3 .人或动物的PrP基因编码无致病性的蛋白质(PrPc )。 PrPc的空间构造发生变化，变成PrPsc (朊病毒)的话有致病性。 pr-pcsc将更多的prpc诱导至pr-pcsc，实现朊病毒的增殖，引起疯牛病。 根据这一判断，下面的描述是正确的()a .朊病毒侵入生物体后可与宿主的基因组合成b .朊病毒的增殖方式与肺炎双球菌的增殖方式相同c .蛋白质空间结构的变化可以改变其功能D.PrPc向PrPsc变化的过程是遗传信息的翻译过程答案c分析问题信息发现朊病毒是由PrP基因编码的蛋白质空间结构发生变化而形成的，属于蛋白质，不能与宿主细胞的基因组合成，发现a错误的细菌增殖方式是二分裂，与朊病毒不同，从b错误的问题信息中可以看出， PrP基因编码的蛋白质和朊粒子之间根据空间结构的不同功能也不同，c是正确的PrPc变成PrPsc的只是蛋白质的空间结构变化，而d是错误的。4 .下图显示人体基因y的表达，显示过程。 下面的描述是错误的()a .工艺需要消旋酶和RNA聚合酶b .进程在内质网和高尔基体进行，需要参加ATPc .进程和进程发生的场所即使相同也可能不同d .含有基因y的细胞不一定进行的过程答案a解析转录需要RNA聚合酶，不需要消旋酶，a错误的蛋白质加工需要内质网和高尔基体进行，ATP参与需要，b正确的线粒体基因表达时，转录和翻译位置相同，核基因表达时，转录和翻译位置不同，c5 .细胞内相关生理活动如图所示，以下表达不正确的是()a .图甲所示的生理活动与图乙的a、b、e、f、g过程有关b .图甲所示的生理活动在原核细胞中不发生在真核细胞中c .与图乙相关的碱基a和u配对过程为b、c、d、ed .图乙的f和g过程主要通过反馈调整来实现答案a图甲所示的生理活动是转录和翻译，与图乙中的b、c过程、a错误相关的一边转录一边翻译的过程，在原核细胞中不能是真核细胞，b与正确的图b相关联的碱基a和u的配对的过程，b、c、d、e、c正确的图乙的f和g的过程主要通过反馈调整来实现，d为正6 .果蝇的性别决定方式为XY型，其性染色体如右图所示。 x和y染色体的一部分为同源区(片段)，另一部分为非同源区(，片段)。 以下描述不正确()A.X、y大小、形状差异仍为一对同源染色体b .基于交叉交换的转基因只发生在ii片段c.I片段上基因调控性状在雌蝇出现的概率较高d .片段上基因调控的性状只出现于雌蝇答案c虽然XY的大小、形状不同，但由于是同源染色体，因此a通过正确的交叉交换进行的基因重组只发生在ii片段，选择项b在雌蝇中出现正确的I片段上的基因调控的优性性状质的概率高，I片段上的基因调控的劣性状质出现在雄蝇中的概率高，因此c错误，iii片段上的7 .色盲伴x染色体隐性遗传病，抗维生素d佝偻病伴x染色体显性遗传病。 下图显示了四个系统。 正确的是()a .色盲遗传家系可能是甲、乙、丙、丁b .不抵抗维生素d佝偻病遗传的家系肯定是甲、丁c .在家系甲中，夫妇再生生病儿童的概率在家系c中，女儿一定是杂合子答案c分析a项，色盲伴有x染色体隐性遗传病，色盲遗传家系是甲、乙、丙、a可能是错误的b项，家系a是隐性遗传病，无法对抗维生素d佝偻病的家系b的父亲是病，女儿是正常的，所以不能抵抗维生素d佝偻病的家系丁父母是病，但是正常的儿子在常染色体显性遗传病、伴有x染色体显性遗传病、b错误的c项、家系甲中，如果该病是常染色体显性遗传，则父母的基因型为Aa，生病儿童的概率是伴有x染色体显性遗传的情况下，父母的基因型为XAXa、XAY，生病儿童的概率是c正确的d项8 .以下关于检查基因是在x、y染色体的同源区间还是只在x染色体的实验设计的想法，请判断以下说法正确()方法1 :纯合显性雌性个体纯合隐性雄性个体F1方法2 :纯合隐性雌性个体纯合显性雄性个体F1结论子代雌雄表达显性性状，基因位于x、y染色体的同源区域。 子代雌性个体显示优性性状，雄性个体显示隐性性状时，基因仅位于x染色体上。 子代雄个体显示显性性状时，基因仅位于x染色体上。 子代雌性个体呈显性性状时，基因位于x、y染色体的同源区间。a .“方法1结论”可以完成上述探究任务b .“方法1结论”可完成上述探究任务c .“方法2结论”能够完成上述探究任务d .“方法2结论”可完成上述探究任务答案c如果分析方法1是正交的，方法2是反交；如果正交结果一致，则说明基因位于x，y染色体同源区间的正交结果不一致，则基因可能不位于x，y染色体同源区域，只存在于y或x染色体中。方法1 :纯合显性雌性个体与隐性纯合雄性个体杂交：子代雌雄显示显性性状，基因位于x、y染色体的同源区或仅位于x染色体，错误； 雄性个体表现并非隐性性状，错误；子代雄性个体表现为显性性状，基因可能位于x染色体上，可能位于x、y染色体的同源区；错误的子代雌性个体表现为显性性状，基因可能位于x、y染色体的同源区，或仅位于x染色体上，间方法2 :纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交：子代雌雄显示显性性状，基因位于x、y染色体的同源区域；正确的子代雌性个体显示显性性状；雄性个体显示隐性性状，基因仅位于x染色体；y无相关基因；子代雄性个体显示显性性状； 基因可能位于x染色体上，也可能位于x、y染色体的同源区子代雌性个体显示优性性状时，基因位于x、y染色体的同源区或仅位于x染色体，错误。已知在某些环境条件下，某些动物的基因型AA和AA个体均存活，基因型AA个体在出生前均死亡。 目前该动物大群体只有AA、AA两种基因型，且比例为12。 假设亲本每次交配时成功妊娠的是单个，在上述环境条件下，理论上该群体随机交配使第一代群体随机交配，得到的第二代基因型为AA和AA的个体的比例为()A.32 B.12C.21 D.31答案a分析基因型AAAa=12，产生配子的比例a为2/3、a为1/3、第一代群体中产生AA、AA分别为1/2、产生配子的比例a为3/4、a为1/4、随机交配、第二代群体中产生AA、AA的比例为9/16-16 (3/16-3/16 )10 .遗传学家在两个纯小鼠品种中发现了眼睛变小的隐性突变个体，试图通过世代杂交实验确定这两个隐性突变基因是否是同一基因的等位基因，但以下方案是正确的()a .突变个体与本品系正常个体的杂交b .突变个体与非本品系正常个体的杂交c .两个品种在突变个体间交配d .同一品种系突变个体间的交配答案c分析基因突变具有不定向性，根据问题的含义，目前有纯种小鼠(AA )引起隐性突变形成的两只眼睛变小的突变个体1(a1a1)和突变个体2(a2a2)，这两个隐性突变基因(a1和a2) 试图通过世代杂交实验确认是否为同一基因的等位基因(即，突变个体1和突变个体2的小眼性状为一对相对性状)，从显性性状和隐性性状的概念出发，使纯种突变个体1(a1a1)和突变个体2(a2a2)杂交，子代只出现一个性状(眼型) 该性状为显性性状，即a1和a2为同一基因的等位基因，反而不是等位基因，因此选择了c。 a，b，d错了。下图为真核细胞中脂质体合成蛋白的模式图，以下说法正确()A.上述4种脱氧核苷酸可与64种密码子组合，对应20种氨基酸b.中一个碱基发生变化，合成的多肽链的结构必然发生变化C.上面的密码子只决定氨基酸，氨基酸只用tRNA输送只有与D.结合后才能发挥作用答案d在分析的mRNA中，所含的4个核苷酸可以与64种密码子组合，其中3个是终止密码子，没有对应的氨基酸，如果一个碱基没有a错，变化的话，不同的密码子有可能对应相同的氨基酸，因此合成的多肽链一个密码子只能决定一个氨基酸，一个氨基酸由一个或几个密码子决定，所以由一个或几个tRNA输送，c错误的mRNA是翻译的模型链，与核糖体结合后才发挥作用，d是正确的。12 .豌豆中的紫花和白花为相对性状，受非同源染色体上的两组等位基因控制，仅当两个显性基因(a和b )同时存在时，才合成花中的紫色素。 以下说法是正确的()a .紫花香豌豆自交，后代紫花与白花的比例必定为3:1b .杂交后代性状分离比为35时，亲本基因型只有AaBb和AaBbC.AaBb紫花香豌豆自交，后代紫花与白花之比为97d .白花香豌豆与白花香豌豆交叉，后代不可能出现紫花香豌豆答案c分析紫花香豌豆的基因型为AABB、AABB、AABB和AABB，自交子的紫花与白花的比例不一定是3:1，杂交后代的豌豆占3/8(1/23/4 )，可推测亲本基因型为AABB和AABB或AABB和AABB 白花豌豆基因型有AAbb、AAbb、AAbb、AAbb、AAbb，杂交后代可能出现紫花豌豆。二、非选择问题13 .有学校生物组在较封闭的田间发现野生植株，花色有红白两种，茎秆有绿茎和紫茎两种，同学们对该植物的花色和茎色进行了遗传方式研究。 请根据实验结果进行分析。(1)从第一组花色遗传的结果来看，花色隐性性状为_，最可靠的判断依据为_ _ _ _ _ _ _ _ _组。(2)任意取出b组亲本红花株使其自交，子代表型的情况下为_。(3)从b群可以判定该种群中优性纯合子和杂合子的比例约为_。(4)从第二组茎色遗传的结果来看，隐性性状为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _组，判断的依据为：(5)f组成员成功繁殖后，其子代表型的情况是： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(6)A、b两组杂交后代中未出现3:1或1:1的分离比，试着说明如下。 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。答案(1)白色A (2)均为红花或红花：白花=31(3) 2E (5)紫茎d组和E (5)绿茎：紫茎=31(6)红花个体有纯合子和杂合子，后代无一定的分离比解析(1)A组“红花红花”后代出现性状分离，分离的性状必定为隐性性状，因此白花可判定为隐性性状。(2)B组亲本中任意一株红花株，既可以是纯合子也可以是杂合子，因此出现自交子后代的都是红花或红花：白花=31。(3)由于b群中的白花个体为隐性纯子，因此F1中的5红花： 1白花表示亲代中所有红花亲本中隐性基因的比，即显性基因：隐性基因=51。 设显性基因为r，RR在红花中所占的比例为x，RR在红花中所占的比例为y，则=即=2，RR:RRR=2:1。(4)第二组情况不同于第一组，第一组类似于集体调查结果，第二组为父母杂交情况，d组可判定为杂交类型，父母1个为杂交种，1个为隐性纯合子的e组判定为紫茎父母为隐性纯子。(5)杂交子自交，后代出现3:1性状分离比。(6)因为亲本中的红花个体包括纯合子和杂合子，所以杂交的组合有时候不同(例如a组中有RR