根瘤菌的分离与鉴定.ppt_第1页
根瘤菌的分离与鉴定.ppt_第2页
根瘤菌的分离与鉴定.ppt_第3页
根瘤菌的分离与鉴定.ppt_第4页
根瘤菌的分离与鉴定.ppt_第5页
已阅读5页，还剩8页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

根瘤菌的分离与鉴定,(1)照相,(2)挖掘和根瘤保存,根瘤选取：大个、新鲜、粉红色、尽量多取。根瘤采集：1.主根上可以剥取少量根皮以保证根瘤完整。2.侧根上的可带少许根。,采集,采集,农大豆2号,保豆3号,保存,每个单株植物的根瘤收集在一个卫生纸包中，每个采集点的多个植株放在一个装有硅胶的自封袋中。,分离及纯化,用无菌水浸泡干燥根瘤菌直至其复原。2.用95%的酒精浸泡35分钟，用5%的NaClO3浸泡1分钟，用无菌水清洗57次（换水）。（在超净台上操作，并且在酒精灯附近，防止染菌）,分离及纯化,(1)根瘤浸泡,(2)根瘤消毒,分离及纯化,3.用牙签（灭菌时尖头朝上，平头朝下）的平头端在灭菌的玻璃平皿上将根瘤刺破（必要时可以滴加一滴无菌水）。用灭菌接种环蘸取菌液在YMA固体培养基上划线。用灭菌接种环蘸取同种菌液，在载玻片上进行革兰氏染色，镜检。,分离及纯化,消毒,刺破,划线,分离及纯化,4.待平板出现菌落后，观察，选取目的菌落再次划线纯化，镜检。,5.纯化后的菌划线在试管斜面培养基上，供保菌。,分离及纯化,挑菌，摇菌,稀释1万倍,稀释2万倍,稀释100万倍,保菌,使用YMA液体+20%甘油，吹打斜面上的菌，吸取保存。,使用YMA液体+20%甘油，吸取摇好的单个菌斑菌液。,提取基因组DNA,260/280:1.97260/230:2.02浓度：570ng/l,鉴定,16SrDNA序列测定：方法同书。其中：dNTP：2.5mm引物：10m测序后，在N
人人文库> 全部分类> 应用文书 > 研究报告

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论