实验室仪器使用手册(细胞生物学实验室)

实验室仪器使用手册,桂馨,一、离心机,型号：日立CF16RXII技术参数：最高转速16000rpm最大离心力22200g转速控制范围30016000rpm计时器555s/199min，Hold温控范围-940,转子参数：,型号：43转速：16000rpm适用范围：0.5ml、1.5ml、2mlEP管,型号：42转速：15000rpm适用范围：15ml、50ml离心管,型号：55转速：4800rpm适用范围：96孔板,转子型号,设定转速,设定时间,设置温度,上升速度,下降速度,数字调整按钮，可顺时针或逆时针旋转,操作步骤：1.换入所需转子。2.按下各参数设定框下的画黑框的设定按钮，使框内数字闪烁，然后转动中央大按钮到所需数字停止，等数字不再闪烁即该项参数已设定完成。3.依次调整好转子型号、转速、时间、温度等各项参数后可将要离心的物品放入离心机，关好离心机盖，按start即开始离心。,设定按钮,离心机使用注意事项：1.试剂再离心前一定要配平2.转子型号和转速设置一定要匹配，不能超过转子的规定转速。,二、酶标仪,型号：ThermoMultiscanMK3技术参数：可测96孔板，有405nm、450nm、490nm、630nm四个测定波长准确性好(误差2%或0.007Abs)。测量范围:0-3.5Abs。线性范围:0-2.5Abs。,操作步骤：打开酶标仪后部的开关，等酶标仪液晶屏显示“基础酶联准备”后即可将要检测的酶标板放入酶标仪。,2.打开电脑，双击桌面“MULCONT”图标打开文件。见如下界面：,3.选择滤光片，单击“SETTINGS”。,4.在出现的界面中“FilterWavelengths（nm）”条目下选择所需波长的滤光片，再按“OK”确定即可。只有四种滤光片可选：1#405nm、2#450nm、3#492nm、4#630nm。,5.点击“Reader”“ConnectReader”连接酶标仪,6.“Measure”由灰变黑，单击“Measure”测量酶标板，单击“Display”显示测量数据。,7.单击“Date”选择“Savetofile”选择储存路径。,8.在出现的对话框中选择路径，保存数据，但文件的后缀选须是“*.TXT”。,注意事项：检测前应确认96孔板已经完全卡进检测框内，避免测定时卡机。,三、蛋白核酸分析仪,型号：NanoPhotometer技术参数波长范围：1901100nm波长重复性：1nm准确性：2nm光谱带宽：5nm光度范围：-0.3to2.5Abs内置各种程序，可用于核酸蛋白浓度的测定,1.直接使用加样器将待测样本加在检测孔的表面（只需0.7to4l）。,2.盖上Lid，一定要盖平整。,3.按绿色sample键，开始测量,4.清洗测量窗口，预防样品间的交叉干扰和样品残留积累。,5.擦拭样品盖，光度计就可以进行下一个样品的测量了。,注意事项：加样时应将液滴轻轻加入加样孔里，避免Tip头与加样孔摩擦。,一定要将比色皿的透光孔对准光路,选1,选1,选1,四、凝胶成像仪,型号：UVPGelDoc-It技术参数：内置高灵敏CCD芯片分辨率：1600X1200GelDoc-It暗箱顶置白光，视窗，抽屉式透照台，方便样品取放及切胶。配置VisionworksLS图像获取与分析软件。,操作步骤：打开应用程序LaunchVisionworkLSLogincontinues。,2.展开程序主界面后点界面上方菜单项ViewPlugins点取210/310comeraplug-in和Darkroomandlensplug-in选项，使选项状态为“”。,3.将凝胶成像仪左上方的开关按到“-”位置，在Lenscontrol菜单中点取connecttohardware.,4.将凝胶成像仪右上方Ultraviolet键按到Trans，打开紫外灯。,白光,重置,紫外,5.在电脑上点击preview，预览实验结果并调整凝胶位置，在Lenscontrol菜单中调整拍照的Aperture、Zoom和Focus，然后按Gelcam310菜单中的Capture拍照。,6.点取照片标签栏，点击鼠标右键，在出现的菜单中点save保存照片。图片仅可保存为TIF或JPG格式。,型号：TE77PWRSemi-drytransferunit，GE公司缓冲液用量少只需浸透滤纸即可。长期耐用的铂钛和不锈钢电极使得电转均一、无污染。,五、转膜仪,可上下堆叠装两块聚丙烯酰胺凝胶低电流和低电压下进行电转，用于聚丙烯酰胺凝胶的蛋白转膜，所需时间少。,操作步骤：预处理用蒸馏水漂洗仪器的正极和负极。切下要转膜的胶，将厚滤纸和PVDF膜裁成与胶一样大小。绝缘膜中心裁去，裁去的的部分要比胶每边略小2mm。将裁好滤纸6张泡在转移bufferPVDF膜用甲醇预处理，然后将膜在转移buffer中浸润25分钟。,电转移1.电源必须在关的位置，电流及电压归零。2.盖上转膜仪盖子，阳极对阳极，阴极对阴极。3.开机，按胶的大小设置电压，不超过0.8mA/cm2胶表面积。（可以设置电流和时间，但不能设置恒压）4.按start运行。5.转膜完成后按stop。再切断电源，小心取出