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文档简介
伴性遗传,性别决定,女性：XX型性染色体男性：XY型性染色体,XX,XY,性染色体,常染色体,44+,44+,男性,女性,44+XY,44+XX,配子,22+X,22+Y,22+X,44+XY,44+XX,子代,亲代,1,1,人类后代的性别情况,X,减数分裂,受精作用,性别决定的方式,人、果蝇、马、羊等,鸟类、家蚕、某些两栖、爬行类,SRY基因在Y染色体上,为何Y染色体能决定成为男性？,XY一对特殊的同源染色体,伴性遗传,由性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传现象。,伴Y染色体遗传,外耳道多毛,外耳道多毛基因,下面哪幅图最可能表示伴Y遗传病？,红绿色盲,色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上,色盲基因,梵高的星空,梵高也许是个色盲？对红色系的感知有障碍，也许可以解释画作中惯用的冷色系和狂放的风格。,原作,X染色体上的隐性基因,显性基因？,观察色盲家族部分系谱致病的色盲基因在X染色体上是显性还是隐性？,正常色觉和色盲的基因型,2,1,3,（b）,色盲基因,b,写出-1和-2婚配，得到-3的遗传图解,正常男性,XBY,XbY,女性正常（携带者）,男性色盲,Y,XB,Xb,亲代,配子,子代,正常女性（携带者）,XBXb,XB,XBXb,XBXB,XBY,男性正常,女性正常,X,2,1,3,观察色盲家族部分系谱你能做出哪些规律性推测？,调查显示，人群中男性色盲的发病率为7%，女性为0.5%,色盲患者男性多于女性？有理论依据吗？,第二代5号女性患者（-5），其父亲儿子都患病，是偶然还是必然？,规律性推测？,男性：一个致病基因就表现出患病,Q1:男性患者多于女性？,女性：同时有两个致病基因才患病,XbXbXBY,Y,XB,Xb,XbY,XBXb,亲代,配子,子代,色盲女性正常男性,Q2:女性患者的父亲和儿子一定患病？,写出相关的基因型,XbXb,XbY,XbY,XBXb,XBXb,XBY,母病儿必病:女性患者必定会将两个致病基因中的一个传给下一代，儿子得到就一定患病,女病父必病:女性患者的两个致病基因分别来自父方和母方，有致病基因的父方一定患病,伴X染色体隐性遗传病的遗传规律,交叉隔代遗传,男患多于女患,女性患者的父亲和儿子一定患病,交叉遗传：男性的色盲基因由女儿传递给外孙。隔代遗传：第一代和第三代有病，第二代一
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