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文档简介
05.06.2020,.,1,非感染肝病诊疗中心主治医师医学博士孙颖,自身免疫性肝炎诊治,05.06.2020,.,2,自身免疫性肝病(AutoimmuneLiverDiseases,ALD),05.06.2020,.,3,组织学上出现界面性肝炎及汇管区浆细胞浸润,1,常同时合并肝外自身免疫性疾病免疫抑制剂治疗有效,高免疫球蛋白血症、自身抗体,自身免疫性肝炎概述(AutoimmuneHepatitis,AIH),多见于女性,05.06.2020,.,4,病因及发病机制,05.06.2020,.,5,AIH,遗传易感性,05.06.2020,.,6,组织学Histology,05.06.2020,.,7,肝腺泡,肝静脉终末支(terminalhepaticvenule),界板limitingplate,肝小叶示意图,05.06.2020,.,8,HE染色的正常肝小叶,05.06.2020,.,9,特征性AIH组织学表现,典型AIH病理表现,05.06.2020,.,10,界面性肝炎示意图,Plasmcellinfiltration,05.06.2020,.,11,Fig.1.界面性肝炎(Interfacehepatitis)HE染色;x200.,不是AIH的特异性病理表现,05.06.2020,.,12,Fig.2.浆细胞浸润(Plasmacellinfiltration),HE染色,x400,05.06.2020,.,13,Fig.3.玫瑰花结(HepatocyteRosettes),HE染色,,05.06.2020,.,14,临床表现ClinicalManifestations,约有13的病例发病后类似急性病毒性肝炎;近2/3的患者起病缓慢,类似慢性病毒性肝炎表现。少数患者可发展为肝衰竭,05.06.2020,.,15,临床表现ClinicalManifestations,肝外表现:持续发热伴急性、复发性、游走性大关节炎;满月面容、痤疮、多体毛、皮肤紫纹;甲状腺炎和肾小球肾炎等表现。合并肝外表现时,多提示疾病处于活动期。,05.06.2020,.,16,AIH分型,05.06.2020,.,17,重叠综合征OverlapSyndromes,CzajaAJAnnInternMed1996;125:588-598,05.06.2020,.,18,自身抗体系列及自身免疫性肝病确认试验(9项),05.06.2020,.,19,05.06.2020,.,20,05.06.2020,.,21,核板核膜核孔复合物组成,核包膜结构,(由80100种不同的蛋白质组成),核孔复合物,05.06.2020,.,22,抗核抗体,抗核抗体:是指能与细胞核成分或细胞核成分相同的物质发生反应的抗体。细胞核内含有DNA、RNA、碱性组蛋白、非组蛋白、磷脂及各种蛋白酶等复杂的化学物质。细胞核内复杂的抗原成分决定抗核抗体的多样性,构成抗核抗体谱。,05.06.2020,.,23,提示原发性胆汁性肝硬化抗体,抗线粒体抗体2型抗体(AMA-M2)抗重组M2融合蛋白抗体(3E/BPO)核点型靶抗原蛋白(SP100)(抗核点抗体)在AMA阳性PBC患者中,阳性率约20%;在AMA阴性PBC患者中,阳性率约60%。核点型早幼粒细胞白血病蛋白(PML)(抗核点抗体)90%PBC患者可同时检测到抗PML抗体和抗SP100抗体核膜型特异性相关的核孔复合体组分(GP210)(核包膜蛋白抗体),05.06.2020,.,24,提示I型自身免疫性肝炎抗体,抗核抗体(anti-ANA)抗平滑肌抗体(anti-SMA),05.06.2020,.,25,提示型自身免疫性肝炎抗体,抗肝肾微粒体-1型抗体(LKM-1)抗肝细胞溶质抗原-1型抗体(LC-1),05.06.2020,.,26,提示型自身免疫性肝炎抗体,抗可溶性肝抗原/肝胰抗原抗体(SLA/LP),05.06.2020,.,27,诊断DiagnosisofAIH,排除病毒性肝炎、酒精、药物和化学物质的肝毒性作用及遗传性肝脏疾病;转氨酶显著异常;高球蛋白血症,球蛋白正常上限1.5倍;,05.06.2020,.,28,诊断依据DiagnosisofAIH,血清自身抗体阳性,ANA、SMA或LMK-1抗体滴度1:80(儿童1:20);肝组织学见界面性肝炎、汇管区大量浆细胞浸润,而无胆管损害、无肉芽肿等病变;女性患者、伴有其他免疫性疾病及糖皮质激素治疗有效。,05.06.2020,.,29,05.06.2020,.,30,2008年国际自身免疫性肝炎小组提出的简化的AIH诊断标准,HennesEM,ZeniyaM,CzajaAJ,ParesA,DalekosG,KrawittEL,etal.Simplifiedcriteriaforthediagnosisofautoimmunehepatitis.Hepatology2008;48:169-176,05.06.2020,.,31,治疗Treatment,05.06.2020,.,32,2010美国肝脏病研究协会(AASLD)自身免疫性肝炎免疫抑制剂治疗策略,MannsMP,CzajaAJ,GorhamJD.etal.AmericanAssociationfortheStudyofLiverDiseases.Diagnosisandmanagementofautoimmunehepatitis.Hepatology.2010Jun;51(6):2193-213.,05.06.2020,.,33,2010美国肝脏病研究协会(AASLD)自身免疫性肝炎免疫抑制剂治疗策略,绝对适应症:适用于AST10ULN;AST5倍正常值,且球蛋白2ULN;组织学上显示桥接坏死或多腺胞坏死;免疫抑制剂治疗可用于无症状成年病人,但应权衡治疗风险;,05.06.2020,.,34,2010美国肝脏病研究协会(AASLD)自身免疫性肝炎免疫抑制剂治疗策略,相对适应症:具有乏力、关节痛、黄疸的患者;血清AST和/或IgG低于绝对适应症标准;组织学显示界面性肝炎的患者;骨质减少、精神异常、高血压、糖尿病、血细胞减少症患者;,05.06.2020,.,35,2010美国肝脏病研究协会(AASLD)自身免疫性肝炎免疫抑制剂治疗策略,禁忌症:血清AST和IgG正常或接近正常的无症状患者;静止期肝硬化或轻度的门脉区肝炎;硫唑嘌呤不能用于患有严重血细胞减少症的患者(如白细胞低于2.5x109/L或PLT低于50 x109/L),或已知硫嘌呤甲基转移酶活性完全缺乏的患者;有椎体压缩、精神病、脆性糖尿病、未控制的高血压患者已知不能耐受泼尼松或硫唑嘌呤治疗的患者。,05.06.2020,.,36,2010年AASLD推荐的成人AIH免疫抑制剂单一治疗策略,05.06.2020,.,37,2010年AASLD推荐的成人AIH免疫抑制剂单一治疗策略,成人AIH泼尼松/等剂量泼尼松龙单一治疗:第1周泼尼松60mgd;第2周40mgd;第3周30mgd;第4周30mgd第5周及以后20mgd维持治疗,05.06.2020,.,38,2010年AASLD推荐的成人AIH免疫抑制剂单一治疗策略,优先选用单一泼尼松/或等剂量泼尼松龙治疗的患者包括:血细胞减少症;硫嘌呤甲基转移酶缺陷的患者;孕妇,肿瘤,要求短期治疗的患者。,05.06.2020,.,39,2010年AASLD推荐的成人AIH免疫抑制剂联合治疗策略,05.06.2020,.,40,2010年AASLD推荐的成人AIH免疫抑制剂联合治疗策略,联合治疗(为提高疗效及减少不良反应通常应首选二者联用):第1周泼尼松30mgd+硫唑嘌呤50mgd;第2周泼尼松20mgd+硫唑嘌呤50mgd;第3周泼尼松15mgd+硫唑嘌呤50mgd;第4周泼尼松15mgd+硫唑嘌呤50mgd;第5周及以后泼尼松10mgd+硫唑嘌呤50mgd维持治,05.06.2020,.,41,2010年AASLD推荐的成人AIH免疫抑制剂联合治疗策略,优先选择联合治疗的患者包括:绝经后妇女,骨质减少,脆性糖尿病;肥胖症,高血压,痤疮,情绪不稳定患者。,05.06.2020,.,42,预后(Progno
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