有机化学徐寿昌第二版第四章--炔烃、二烯烃课后习题答案ppt课件

.,二、用系统命名法或衍生物命名法命名下列化合物。,第四章炔烃、二烯烃,2，2二甲基3己炔（乙基叔丁基乙炔）3溴1丙炔1丁烯3炔1己烯5炔2氯3己炔4乙烯基4庚烯2炔1，3，5己三烯,.,三、写出下列化合物的构造式。,.,.,.,(3)二异丙基乙炔,.,(4)1，5己二炔,.,(5)异戊二烯,.,（6）乙基叔丁基乙炔,.,四、写出1丁炔与下列试剂作用的反应式。,1热高锰酸钾水溶液,.,2H2/Pt,.,3过量Br2/CCl4低温,.,4硝酸银氨溶液,.,5氯化亚铜氨溶液,.,6H2SO4,HgSO4,H2O,.,五、完成下列反应式,热高锰酸钾,硝酸银氨溶液,不反应,H2/Pa-BaSO4喹啉,.,六、以反应式表示以丙炔为原料，并选用必要的无机试剂，合成下列化合物,1丙酮,.,22溴乙烷,.,32，2二溴丙烷,.,4丙醇,.,5正己烷,.,七、完成下列反应式。,.,八、指出下列化合物可由那些原料通过双烯合成而得。,.,九、以反应式表示以乙炔为原料，并可选用必要无机试剂合成下列化合物,.,.,.,十、以四个碳原子以下烃为原料合成下列化合物。,.,.,.,十一、用化学方法区别下列各组化合物。,1乙烷、乙烯、乙炔,解：,2CH3CH2CH2C三CH和CH3C三CCH3,解：分别加入硝酸银氨溶液，有炔银沉淀的位1丁炔。,.,十二、试用适当的化学方法将下列混合物中的少量杂志除去,1，除去粗乙烷中少量的乙炔。解：将混合物通入硝酸银的氨溶液，乙炔生成乙炔银而沉淀除去。2，除去粗乙烯中的少量乙炔。解:将混合物进行Lindlar催化加氢，则乙炔变为乙烯。,.,十三、11，3丁二烯和溴化氢的1，2加成和14加成，那种速度快？为什么？,1，2加成,1，4加成,解：1，2加成速度比1，4加成速度快。因为1，2加成生成的中间体稳定，说明活化能抵，反应速度快。,1，2加成生成的中间体正碳离子为P-共轭和有三个C-H键与其超共轭，而1，4加成的中间体比其少三个C-H键超共轭。,.,2为什么1，4加成产物比1，2加成产物稳定？解：1，2加成产物有一个C-H键与双键超共扼，而1，4加成产物有五个C-H键与双键超共扼。与双键超共扼的C-H键越多，产物越稳定。,.,十四、1，3丁二烯和氯化氢在醋酸中室温下加成，可以得到78的CH3CH(Cl)CH=CH2和22%CH3CH=CHCH2Cl的混合物，此混合物再经过长时间加热或和三氯化铁一起加热，则混合物的组成改变为前者仅占25，后者占75，解释原因。,解：低温反应，为动力学控制反应，由中间体的稳定性决定反应主要产物，为1，2加成为主。高温时反应为热力学控制反应，由产物的稳定性决定主要产物，1，4加成产物比1，2加成稳定。,.,十五、一个碳氢化合物，测得其相对分子质量为80，催化加氢时，10mg样品可吸收8.40mL氢气。原样品经臭氧化反应后分解，只得甲醛和乙二醛。问这个烃是什么化合物？,解：10mg样品为0.125mmole8.40mL氢气为0.375mmole。可见化合物分子中有三个双键或一个双