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文档简介
型前列腺炎论文关于壮药前列舒外洗剂治疗型前列腺炎40例临床观察论文范文参考资料 摘要目的:观察壮药前列舒外洗剂治疗型湿热挟瘀型前列腺炎的临床疗效。策略:将80例型前列腺炎(湿热*证)患者随机分为治疗组和对照组,均以28d为1个疗程,比较治疗1个疗程后两组患者的总有效率及前列腺症状指数评分。结果:两组总有效率分别为85和70,差异有统计学作用(P0.05),治疗组前列腺症状指数评分改善程度优于对照组(P0.05),具有可比性。 1.2治疗策略 治疗组:使用壮药前列舒外洗剂(由广西中医学院附属瑞康医院制剂科制备,浓缩装袋,每袋200ml)坐浴,使用时将浓缩药液兑水至1500ml,加热至40,2次d,每次坐浴15min。对照组:使用前列安栓(丽珠集团丽珠制药厂,国药准字号Z10980066),每晚临睡前排空大便塞肛,至次日随大便排出,1次/d。两组均以28d为1个疗程,治疗1个疗程后进行疗效判定。 1.3观察指标 所有患者在治疗前及治疗1个疗程后各进行一次前列腺炎常规检查,并进行前列腺症状指数评分(NIH-CPSI)。 1.4疗效判断标准 临床治愈:较治疗前中医证候评分减少95以上,前列腺液检查白细胞2次(或以上)正常,指诊前列腺压痛消失、质地正常或接近正常;显效:较治疗前中医证候评分减少60-89,前列腺液检查白细胞减少60以上,指诊前列腺压痛及质地均有改善;有效:较治疗前评分减少30,前列腺液检查白细胞较前减少3059;无效:较治疗前中医证候评分减少30以下。前列腺液检查白细胞减少30以下,指诊前列腺压痛及质地均较治疗前无改善。疗效判断标准中所列3项必须同时具备,如有一项达不到指标,下降一个标准。 1.5统计学策略 采用SPSS 13.0统计学软件进行统计分析,计量资料以均数土标准差(xs)表示,采用t检验,等级资料采用秩和检验。P0.05为差异有统计学意义。 2结果 2.1总体疗效 治疗组和对照组患者总有效率分别为85和70,治疗组疗效优于对照组,两组患者总体疗效经秩和检验,差异有统计学作用(Uc=2,383,P=-0,0170,05)。见表1。 2.2前列腺症状指数(NIH-CPSI)比较 治疗后,治疗组与对照组患者评分均较治疗前改善,差异有统计学作用(P=0.0000.01,P=0.0420.05);治疗组与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P=-0.0410.05),治疗组优于对照组。见表2。 3讨论 由于前列腺特有的解剖结构,慢性前列腺炎发生后,病灶周围纤维化以及前列腺周围的脂质膜炎。口服或静脉给药时药物不易向病灶内扩散,前列腺内药物难以达到有效治疗浓度,严重影响本病的疗效。药物坐浴可避开肝脏的首过作用,直接通过静脉和淋巴系统进入体内,其吸收总量和生物利用度比口服药高,并可在病灶周围形成较高的药物浓度。而且这种给药方式对患者无任何创伤、无心血管及胃肠道刺激、操作简便。 经过临床观
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