伴性遗传(公开课)PPT精选文档

1,伴性遗传,第节,2,1、概念,控制性状的基因位于性染色体上，所以在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,一、伴性遗传的概念和分类,2、分类,伴X隐性遗传,伴X显性遗传,（2）在Y染色体上伴Y遗传病,（1）在X染色体上伴X遗传,3,4,5,6,7,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,8,9,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字（116）,罗马数字（IIV）,代,2、红绿色盲的遗传分析,10,（2）致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？,（1）色盲基因是显性基因还是隐性基因？,2、红绿色盲的遗传分析,11,（3）人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,（4）家族中可能的婚配情况？,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,12,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,全部正常,男：50%患病，女：全部正常,男：100%患病，女：全部正常,全部正常,男：50%患病，女：50%患病,全部患病,1、男性患者多于女性患者,2、母亲色盲，儿子一定色盲；,3、女儿色盲，父亲一定色盲,13,探究红绿色盲症遗传的特点,4、隔代遗传,14,男性患者多于女性患者,女性患者的父亲和儿子一定是患者,隔代遗传,伴X隐性遗传病的特点,探究红绿色盲症遗传的特点,结论,返回,15,巩固应用伴X隐性遗传病,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,XbY,XBXB、XBXb,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是。,(3)8号基因型是XBXb可能性是。,12,14,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率。,14,(6)7号和8号生育色盲男孩的概率。,18,16,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,17,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,伴X显性遗传病,(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病连续遗传,(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,女性患者多于男性患者,18,下肢X光片显示骨骼的变形,抗维生素D佝偻病也是一种常见的人类遗传病，患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍，病人常表现出O型或X型腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。据调查，抗维生素D佝偻病患者女性多于男性。,19,2、婚配方式：,1、相关基因型：,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,20,XDXDXDY,XdXdXdY,XdXdXDY,XDXDXdY,XDXdXdY,XDXdXDY,2、婚配方式：,全部患病,男：50%患病，女：50%患病,男：50%患病，女：100%患病,男：全部正常，女：全部患病,全部正常,全部患病,(1)女性患者多于男性患者,(2)代代遗传，,(3)男性患者的母亲和女儿一定是患者,21,伴Y遗传病外耳道多毛症,特点：患者全为男性(父传子，子传孙)患者的基因型表示为XYM,22,1、伴性遗传在生物界中普遍存在。,还有：血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹、雌雄异株植物中的某些性状（如女娄菜叶形的遗传）等。,2、伴性遗传在实践中的应用,23,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？,-生女孩,例1：指导人类的优生优育，提高人口素质,24,例2：确定年幼动物性别，指导生产实践,芦花鸡,非芦花鸡,25,（3）女性患者的父亲和儿子一定是患者,（2）隔代遗传，交叉遗传,（1）男性患者多于女性,(1)女性患者多于男