第2章第3节伴性遗传

,女性,男性,染色体组型：也叫核型是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。,人类染色体组型,男性,女性,人类染色体组型,常染色体,常染色体,性染色体,性染色体,人的染色体,常染色体,性染色体,22对,一对,对性别起决定作用,与性别无关的染色体,男性异型以XY表示,女性同型以XX表示,子代,22对+XY,22对+XX,亲代,人的性别决定过程：XY型性别决定,1：1,？,2.3伴性遗传,伴性遗传的概念及类型,基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,人类色盲的检验,表现型,基因型,男性,女性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常携带者,色盲,正常,色盲,红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。,色盲基因b,隐性基因,正常基因B,显性基因,等位基因,只存在于X染色体,Y染色体上没有有关基因,表示,一、人类红绿色盲症,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,优化探究24页,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表现型,正常,正常（携带者),色盲,正常,色盲,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,女性正常男性色盲XBXBXbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1：1,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,女性正常与男性色盲结婚,比例,配子子代,女性携带者,男性正常,1：1：1：1,女性正常,男性色盲,男孩的色盲基因只能来自于,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是,母亲,1/4,1/2,练一练：,亲代,女性携带者与男性正常结婚,比例,女性携带者男性色盲XBXbXbY,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1：1：1：1,女性携带者与色盲男性结婚,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女儿色盲父亲一定色盲,比例,配子子代,亲代,女性色盲男性正常XbXbXBY,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1：1,色盲女性与正常男性结婚,父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲,比例,配子子代,亲代,XbY,XbY,XBXb,交叉遗传,通常隔代,红绿色盲遗传的特点：,男女婚配方式,1,2,3,5,4,6,无色盲,都色盲,特点1:男女,无色盲,男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙,1、交叉隔代遗传,2、男性患者多于女性患者,3、母患子必患，女患父必患,伴X染色体隐性遗传的特点：,(红绿色盲的遗传特点),抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,伴显性遗传：抗维生素D佝偻病,抗维生素D佝偻病有关基因型和表现型,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,表现型,正常,患者,正常,患者,患者,X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者,Y染色体上的遗传特点,a.患者全为男性b.致病基因是父传子，子传孙，传男不传女；,如外耳道多毛症,优化探究24页,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型：主要见于鸟类、蛾蝶类,型性别决定,芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹,非芦花鸡,非芦花雄鸡芦花雌鸡ZbZbZBW,亲代配子子代,特点:,伴性遗传在实践中的应用,雌鸡均为非芦花鸡，雄鸡均为芦花鸡,人类遗传病遗传方式,“有中生无为显性,生女正常为常显”,1、常染色体显性遗传,男女发病率相等，患者的亲代以上，代代有患者。,“无中生有为隐性，生女患病为常隐”；,2、常染色体隐性遗传,男女发病率相等，隔代遗传。,4.伴X隐性遗传：,5.伴Y遗传,母患子必患，女患父必患,父患女必患，儿患母必患；男性患者的母亲和女儿一定是患者,3、伴X显性遗传,人类遗系谱的判断三步曲：,1.确认或排除Y染色体遗传,2.判断致病基因是显性还是隐性,3.确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。,遗传系