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第三节伴性遗传,我为什么是男孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,XY型性别决定,精子,卵细胞,22对(常)+XY(性),22对(常)+XX(性),22条+X,22条+Y,22条+X,22对+XX,22对+XY,1：1,子代,一、伴性遗传,性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.,色盲检测图,小调查,表现型,基因型,男性,女性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常（携带者）,色盲,正常,色盲,性别决定,高倍显微镜下的人类染色体,男性染色体组型,女性染色体组型,色盲的遗传方式：伴X隐性遗传,X,Y,色盲基因：Xb,b,色觉正常基因：XB,X,B,伴Y,伴X,同源区段,非同源区段,女性正常男性色盲XBXBXbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1：1,正常女性与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,女性携带者男性正常XBXbXBY,亲代,女性携带者,男性正常,1：1：1：1,女性正常,男性色盲,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,女性携带者男性色盲XBXbXbY,亲代,女性色盲,男性正常,1：1：1：1,女性携带者,男性色盲,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,女性色盲与正常男性的婚配图解,父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲,女性色盲男性正常XbXbXBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1：1,Xb,XB,Y,配子,子代,b,XX,B,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点：,1、交叉遗传（隔代遗传）,红绿色盲遗传家族系谱图,男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙,红绿色盲的遗传特点：,1、交叉遗传,2、男性患者多于女性患者,血友病简介,症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病
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