供方品质策略宣贯.ppt_第1页
供方品质策略宣贯.ppt_第2页
供方品质策略宣贯.ppt_第3页
供方品质策略宣贯.ppt_第4页
供方品质策略宣贯.ppt_第5页
免费预览已结束,剩余19页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2015年推广供应商质量战略,质量管理部,2,1,质量环境分析,2012年集团推进战略变化以来,质量提高是主要变化点之一。截至2015年2月,集团已发送了大量规范性文件和要求,提出了业务部门质量的具体要求,并实时监督了实施情况。各部门总经理对本单位的质量危机事故有领导作用,因此所有危机事件的总评价金额的30%不在质量僵化中执行,扣除总经理责任系统分数,质量扣除限度“质量红线”设定评价对象:部门管理委员会成员(一级部门主管)评价产品范围:原则上,三年产品评价方法:发生单一重大事故,供应商品质管理办法 供应商质量红黄牌管理规定,2,2015与质量刚性相对应的主要管理方法:4,3,主要管理计划,(a)质量系统审核(QSA)和流程质量审核(QPA)审核,1,组集成审核标准,5,3,主要管理措施,2,QPA审核(流程质量)将特别重视供应商流程检验记录和成品检验记录,以对各类物料的“人机材料方法环”评价为中心。6,6.2.1.1A/B类A/B类物料供应商必须至少每三年进行一次QSA质量系统审核。6.2.1.2主要项目(例如市场前10个主要项目等)供应商应至少每年执行一次QPA流程质量审核。6.2.1.3供应商QSAQPA审计失败,供应商应立即组织纠正,并在3个月内提交纠正性书面报告。美的审查员必须在3-6个月内进行审查。QSA审查不合格直接销毁红卡,QPA审查不合格支付黄卡,限制供货率。3,应用审计结果包括物料停用及恢复使用管理办法,3,主要监管计划,7,3,主要监管计划,(2)变更管理,供应商变更定义:供应商销售资格变更:工厂名称,公司联系人,公司出售,公司分割,股权供应商生产制造流程变更:包括主要生产设备、制造流程、主要工序、主要部件/原材料次要供应商等生产流程中发生的变更,或在区域生产车间发生的变更。供应商产品技术变更:包括产品设计方案、新技术引进、原材料/主要辅料的材料/型号/材料等级变更、核心部件替换、电子部件内部结构等变更。匹配流程:Oracle supply chain management接受供应商更改请求,然后起动更改复查流程质量,技术部门复查供应链和质量管理主管的审批。未经我方允许,秘密变更的至少有质量警告处罚的话,情况将严重处以黄牌或红牌淘汰。8、3、关键管理计划、(3)过滤器管理、1、过滤器定义:在将高质量关键组件的关键性能、功能等关键特性在线发布之前进行全面检查的过程。变更点提示:没有具体的处罚手段对红牌处罚,2,审查范围和目标:3,评价金额:根据超过评价指标的不良数量进行评估:4,调整审查比例:我公司将根据项目的实际质量性能及时调整审查范围和目标。第三,主要法规计划,(4) PPAP管理,1,PPAP定义:PPAP是生产批准流程的简称,PPAP的目的是确保供应商正确理解客户工程设计记录和规格的所有要求,以及,2,PPAP的内容(PFMEA)自行调查各种潜在失败模式;3,主要监管措施;3,PPAP的内容(整体大小结果)自行测量和验证整体大小;4,PPAP内容(控制计划)33直接包含在红黄卡评估中,3,主要监管措施,(5)改进标准输出集成,通过PDM系统开放技术检查标准访问通过PDM帐户实现读取,标准一致性。第三,主要管理措施,文件管理洗涤电气文件工作区技术标准。清洁电工技术标准系统GF发送供应商标准,(6)禁用和恢复物料,1,禁用物料的条件:类型测试A/B质量特性不合格,按项目代码禁用,解决该供应商相似项目的相同问题,并评估按该项目产出的成品的风险。如果样式测试无效包含在常规检查监视中,则可以禁用单个展开。如果发生批质量事件或出现质量问题,供应商不能按需要有效地更正,必须按项目代码禁用。如果在6个月内不能再次使用,则必须销毁以前的第一份报告。其他恶意质量事件,包括供应商违规发货、故意推迟整顿或禁用必要的材料。2,恢复交付条件:供应商提交8D报告IQC,材料技术初步审查(8D报告未满足要求,未通过),研发,IQC审查质量总监批准(必要时现场审查),第三,主要管理措施,(2,强制报废不合格物料:美丽的专用物料,如果确定无法返工和挑库,则必须在现场强制报废。3、不清楚违规发货,直接提供警告,变更点提示:退货处理与损坏后的退货处理,3,主要管理措施,(7)设备配置检查,1,引进新供应商,完整的设备要求;使用过程中发生重大质量问题停止、质量黄牌提供者等的合格提供者,为了允许恢复正常交货,必须购买“必要”的检验设备。2、所有电气零部件检验设备的梳理预计将于4月完成;三、主要监管措施,三、引进应用结果新供应商,引进无设备功能;合格提供者发生检验设备相关问题时,必须按期购买,未按期购买的提供暂停供应。停止质量问题,质量警告和红牌审查,购买设备后要恢复供应。检查设备不完整,今年优秀供应商不评价;更改点提示:检验设备要求与必需检验设备要求,3,主要管理措施,(8)红卡管理,1,红卡的定义:根据每月供应、在线、市场、改善等的集成绩效进行分级,供应商得分=100-每个扣除总额评价焦点改善,变更,审计,年度审查(可以直接出示红黄卡),3,主要控制措施,3,拒绝评价焦点,欺诈性,好,有意隐瞒,不实的工作,对异常工厂交付等的完整性违反,或供应商流程检查中供应商故意隐瞒质量问题,造成严重质量事故的情况下,直接给黄牌。第三,主要监管措施,特别提示:1,因同一质量问题影响不同,包括重复评价范围;2、无论因什么原因(

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论