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文档简介
.,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,?,相同染色体,不同染色体,常染色体,常染色体,性染色体,性染色体,.,第三节伴性遗传,.,小调查:你能看清楚下面这些图片吗?,你能正确辨认吗?,.,.,色盲症的发现:P33,.,2、假设红绿色盲基因在常染色体上,那么它在遗传上会有什么表现?,红绿色盲症的家系图:,正常女性,正常男性,女性患者,男性患者,假如你是研究者,会如何分析该家系图?,1、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?你是怎么判断的?,3、若红绿色盲基因在性染色体上,那么应该位于X染色体上还是Y染色体上?,.,经科学研究发现,红绿色盲症是由位于X染色体(性染色体)上的隐性基因控制的。,基因位于性染色体上,其遗传总是与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。,伴X隐性遗传病,.,红绿色盲症有关个体的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表现型,正常,正常(携带者),色盲患者,正常,色盲患者,伴X隐性遗传病红绿色盲:,.,家族中可能的婚配情况?,1,2,3,4,5,6,后代正常,无色盲,后代都是色盲,?,无色盲,男:50%女:0,男:50%女:50%,男:100%女:0,男性患者多于女性患者,两两讨论,分别写出2、3、4、5这四种婚配情况的遗传图解,分析男女患者比例,以及色盲基因的传递,.,XbY,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子,也可传给女儿;父亲的红绿色盲基因只能传给女儿;儿子的X染色体只能由母亲遗传来;女儿的X染色体一条来自父亲,一条来自母亲。,女性色盲,她的父亲和儿子都色盲(母患子必患,女患父必患),.,通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公女儿外孙。,XbY,XBXb,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,红绿色盲遗传家族系谱图,XbY,.,一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自()A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母,B,小检测:,.,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是杂合体的概率是_。(3)IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,1/4,.,其他伴X隐性遗传,如人类中血友病的遗传致病基因是h动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为W白眼基因为w雌雄异株植物中某些性状的遗传(如女娄菜叶形的遗传)控制披针形叶的基因为B,控制狭披针形的基因为b,.,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点:,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因?(2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点,判断患者中男性和女性的比例?,.,抗维生素D佝偻病的基因型和表现型,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,抗维生素D佝偻病患者,抗维生素D佝偻病患者,正常,抗维生素D佝偻病患者,正常,伴X显性遗传病抗维生素D佝偻病:,.,女性患者多于男性患者,.,如果基因在Y染色体上其遗传特点是?,伴Y遗传病,外耳道多毛症,.,五、研究伴性遗传的意义,1、遗传咨询,指导人类的优生优育,提高人口素质。,2、指导生产实践活动。,.,遗传咨询,有一对新婚夫妇,女方是色盲患者,男方正常,如果你是医生,当他们就如何优生向你进行遗传咨询时,你该如何建议他们?,.,配子,.,生产实践中的应用:芦花鸡性别的判定,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹(芦花)是由Z染色体上显性基因B控制的。雌性个体的两条性染色体是异型的(ZW),雄性则为同型的(ZZ),芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配,Zb,W,zBzb,zbw,芦花鸡非芦花鸡,配子,子代,ZB,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,.,伴X隐性遗传病的特点:,1.患者中男多女少,2.具有交叉隔代遗传现象,3.女性患者的父亲和儿子一定患病(女病父子病)正常男性的母亲和女儿一定正常(男正母女正),4.男患者的母亲和女儿至少为携带者,.,伴X显性遗传的特点:,1、患者中女多男少2、具有世代连续遗传现象,即代代都有患者3、男患者的母亲和女儿一定是患者(男病母女病)正常女性的父亲和儿子一定正常(女正父子正)4、女性患病其父母至少有一方患病,.,伴Y遗传的特点:,1、患者全为男性,其后代男性全部患病,女性全部正常(男全病女全正)2、
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