第八章-肝胆疾病的生物化学检验PPT课件

.,1,第八章肝胆疾病的生物化学检验,卫生部“十二五”规划教材全国高等医药教材建设研究会规划教材,皖南医学院章尧,.,2,教学目标和要求,掌握：黄疸的发生机制和各型黄疸的代谢特点及实验室鉴别诊断要点；肝胆疾病实验室主要生化检查指标以及在肝胆疾病诊断和鉴别诊断中的临床应用及其评价。熟悉：肝脏主要生物化学功能及其在肝细胞损伤时的代谢变化；胆汁酸代谢及在肝胆疾病诊断中的应用。了解：肝脏功能实验室检查项目筛选的原则。,2,.,3,教学内容,.,4,一、肝脏的主要生物化学功能,1.合成与分泌功能2.加工与储存功能3.生物转化功能4.激素的灭活,4,第一节肝脏主要生化功能及其代谢紊乱,.,5,二、肝胆疾病的主要代谢紊乱,（一）蛋白质代谢异常急性肝损害时，血浆蛋白质浓度变化不大；慢性肝病时-血浆清蛋白降低，-球蛋白升高，出现清蛋白与球蛋白（A/G）的比值降低，甚至倒置。-血浆尿素水平呈低值。-血氨增高。-支链氨基酸和芳香族氨基酸的比值下降。,5,.,6,磷酸戊糖途径和糖酵解途径相对增强，血中丙酮酸含量可显著上升严重肝病时糖有氧氧化及三羧酸循环运转失常血糖浓度难以维持正常水平糖耐糖曲线异常，可呈低平型、高峰型、高坡型等异常曲线血清半乳糖浓度增高,（二）糖代谢异常,6,.,7,（三）脂类代谢异常,脂类消化吸收不良肝内脂肪氧化分解降低或脂肪合成增多或磷脂合成障碍，不能有效合成脂蛋白输出，脂肪在肝细胞内沉积而形成脂肪肝糖代谢异常，脂肪动员增加，导致酮血症血浆胆固醇酯/胆固醇的比值下降血浆脂蛋白电泳谱异常，出现低密度脂蛋白（LDL）积累可出现异常的脂蛋白X（Lp-X）,7,.,8,（四）胆红素代谢紊乱,1.胆红素(bilirubin)来源与生成体内的铁卟啉化合物血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素、过氧化氢酶及过氧化物酶。,胆红素来源,1）衰老的RBC破坏、降解,2）无效红细胞生成,3）非血红蛋白的血红素蛋白质（细胞色素、过氧化物酶、肌红蛋白等）分解,主流胆红素（80%）,分流胆红素（20%）,8,.,9,衰老的RBC,网状内皮系统,肝、脾、骨髓（微粒体、胞液）,Hb,珠蛋白,血红素,氨基酸,胆绿素,CO和铁,血红素加单氧酶,O2、NADPH,胆红素a,胆绿素还原酶,胆红素的性质：亲脂疏水，对大脑具有毒性作用,9,.,10,胆红素的生成过程,10,.,11,C10,胆红素空间结构示意图,11,.,12,2胆红素转运,胆红素清蛋白复合体（主要）,胆红素1-球蛋白（少部分）,运输形式,竞争结合剂-如磺胺药，水杨酸，胆汁酸等,意义,增加胆红素在血浆中的溶解度，便于运输。,限制胆红素自由通过生物膜产生毒性作用,12,.,13,3.胆红素在肝细胞内转变,1）摄取-胆红素可以自由双向通透肝血窦肝细胞膜表面进入肝细胞。,肝细胞摄取胆红素的有效性取决于,肝细胞膜上特异的载体蛋白,肝细胞内两种受体蛋白-Y蛋白和Z蛋白,以“胆红素Y蛋白”(胆红素Z蛋白)形式送至内质网。这是一个耗能的可逆的过程。,肝内运输,13,.,14,2）转化,部位：滑面内网质反应：结合反应（主要结合物为UDPGA）酶：葡萄糖醛酸基转移酶。产物：主要为双葡萄糖醛酸胆红素，另有少量单葡萄糖醛酸胆红素、硫酸胆红素，统称为结合胆红素。目的：既有利于胆红素随胆汁排泄，又限制其通过生物膜而起到解毒作用。,14,.,15,胆红素葡糖醛酸一酯+UDP-葡糖醛酸,UDP-葡糖醛酸基转移酶,胆红素葡糖醛酸二酯+UDP（9095%）,胆红素+UDP-葡糖醛酸,胆红素葡糖醛酸一酯+UDP（510%）,UDP-葡糖醛酸基转移酶,葡糖醛酸胆红素的生成,15,.,16,胆红素葡糖醛酸二酯的结构,C10,16,.,17,3）排泄,结合胆红素通过毛细胆管膜上的主动转运载体，从肝细胞毛细胆管排泄入胆汁中，再随胆汁排入肠道。转运形式：逆浓度梯度的能量依赖的主动转运过程。,17,.,18,结合胆红素与未结合胆红素的区别,未结合胆红素,结合胆红素,别名,间接胆红素,直接胆红素,与葡萄糖醛酸结合,未结合,结合,与重氮试剂反应,慢或间接反应,迅速、直接反应,溶解度,小,大,经肾随尿排出,不能,能,细胞毒作用,大,无,18,.,19,4.胆红素在肠管中的变化及其肠肝循环,结合胆红素,胆素原,-葡萄糖醛酸苷酶,葡萄糖醛酸,还原,胆素,氧化,胆素原：中胆素原，粪胆素原，d-尿胆素原,胆素：i-尿胆素，粪胆素，d-尿胆素,游离胆红素,19,.,20,胆素原与胆素的生成反应,20,.,21,胆素原的肠肝循环,胆素原肠肝循环的概念肠道中有少量的胆素原可被肠粘膜细胞重吸收，经门静脉入肝，其中大部分再随胆汁排入肠道，形成胆素原的肠肝循环(bilinogenenterohepaticcirculation)。,21,.,22,胆素原肠肝循环的过程,（10%20%）,2%5%,22,.,23,胆红素代谢通路,23,.,24,5.胆红素代谢紊乱与黄疸,1）黄疸的概念：凡能引起胆红素生成过多、或肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄过程发生障碍等因素均可使血中胆红素增高，而出现高胆红素血症(hyperbilirubinemia)。胆红素是金黄色色素，当血清中浓度高时，则可扩散入组织，组织被染黄，称为黄疸（jaundice）。隐性黄疸：34.2mol/L，外观看不出。显性黄疸：34.2mol/L，有黄染的现象。,24,.,25,2）黄疸的类型,根据肉眼可否见到黄染现象分为：-显性黄疸和隐性黄疸。根据发病原因可分为：-溶血性、肝细胞性和梗阻性黄疸。根据病变部位可分为：-肝前性、肝性和肝后性黄疸。根据血中升高的胆红素的类型分为：-高未结合胆红素性黄疸及高结合胆红素性黄疸。,25,.,26,3）黄疸的成因与发生机制,胆红素形成过多肝细胞处理胆红素的能力下降胆红素在肝外的排泄障碍,26,.,27,（1）胆红素形成过多-溶血性黄疸,成因溶血性：先天性的红细胞膜、血型不合输血、脾亢等溶血。非溶血性：如恶性贫血、珠蛋白生成障碍等无效造血。,27,.,28,代谢特点血中未结合胆红素含量增高；总胆红素升高，结合胆红素仅为总胆红素的20%。未结合胆红素不能由肾小球滤过，故尿中无胆红素排出。肝最大限度地处理和排泄胆红素，因而肠道中形成的胆素原增多，粪便排出的胆素原也增多，粪便颜色加深。尿中排出的胆素原也相应增加，胆红素阴性。-高未结合胆红素血症,28,.,29,成因胆红素摄取障碍胆红素结合障碍胆红素转运障碍胆红素排泄障碍,（2）肝细胞处理能力下降-肝细胞性黄疸,临床上可见于新生儿生理性黄疸，肝内胆汁淤滞、感染、化学试剂、毒物、肿瘤等导致的肝病以及先天性遗传缺陷如Gilbert综合征、Crigler-Najjar综合征等。,29,.,30,代谢特点血中两种胆红素含量都增高。总胆红素升高，结合胆红素占总胆红素的35%以上。结合胆红素可由肾小球滤过，尿中出现胆红素。结合胆红素在肝内生成减少，粪便颜色变浅。尿中胆素原含量变化不定。一方面是从肠吸收的胆素原不能有效地随胆汁排出，使血中胆素原增加，尿中胆素原增加；另一方面是肝实质性损伤及炎症、肿胀等造成肝、胆管阻塞，结合胆红素不能排入肠道，尿中胆素原减少。-高未结合和结合胆红素血症,30,.,31,（3）胆红素排泄障碍-阻塞性黄疸,成因胆道梗阻致胆红素排泄障碍。如胆结石、胆道蛔虫或肿瘤压迫以及Dubin-Johnson综合征等所致的胆道梗阻,31,.,32,代谢特点血中结合胆红素含量增高，总胆红素升高，结合胆红素占总胆红素的50%以上。结合胆红素能被肾小球滤过，尿中出现胆红素。胆红素不易或不能随胆汁排入肠道，因而肠腔胆素原很少或缺失，粪便颜色变浅或呈灰白色。尿中排出的胆素原也相应变少，胆红素阳性。-高结合胆红素血症,32,.,33,新生儿生理性黄疸的成因（icterusneonatorum）,生下后，血液内原来过多的红细胞被破坏，未结合胆红素生成过多。肝细胞内载体蛋白Y蛋白少，肝细胞摄取未结合胆红素的能力不足。肝细胞内胆红素葡萄糖醛酸基转移酶生成不足，结合胆红素生成少。肝细胞胆汁分泌器发育不完善，对肝胆汁分泌的潜力不大。母乳中含有孕二醇，对葡萄糖醛酸基转移酶有抑制作用。,33,.,34,4）黄疸的实验室检查,胆红素代谢实验（见表1）血清酶学检查血脂分析血液学检查（见表2）,34,.,35,表1三种类型黄疸的实验室鉴别诊断,35,.,36,项目肝细胞性黄疸梗阻性黄疸血清蛋白电泳图谱Alb减少，球蛋白球蛋白明显脂蛋白X多为阴性明显血清酶学ALT肝炎急性期正常或增高ALP正常或轻度增高明显升高LAP可增高明显升高-GT可增高明显升高其他方面凝血酶原时间延长，VitK不能纠正延长，VitK可以纠正胆固醇降低，尤其CHE明显降低增高CA/CDCA11,表2肝细胞性黄疸和梗阻性黄疸实验室鉴别诊断,36,.,37,（四）胆汁酸代谢及其异常,1.胆汁酸的类型,按结构分按来源分,游离胆汁酸(freebileacid)-CA,CDCA,DCA,LCA,结合胆汁酸(conjugatedbileacid)-与甘氨酸或牛磺酸结合,初级胆汁酸(primarybileacid)-CA,CDCA,次级胆汁酸(secondarybileacid)-DCA,LCA,37,.,38,初级胆汁酸,概念：是肝细胞以胆固醇为原料直接合成的胆汁酸类型：胆酸(CA)、鹅脱氧胆酸(CDCA)及相应结合型胆汁酸。部位：肝细胞的胞液和微粒体中原料：胆固醇胆固醇转化成胆汁酸是其在体内代谢的主要去路,38,.,39,次级胆汁酸,概念：在肠道细菌作用下初级胆汁酸7-羟基脱氧后生成的胆汁酸类型：脱氧胆酸(DCA)、石胆酸(LCA)及相应结合型胆汁酸部位：小肠下段和大肠,39,.,40,2.胆汁酸代谢,7羟化酶,12羟化酶,胆固醇,7羟胆固醇,7羟4胆固烯3酮,7，12二羟4胆固烯3酮,脱氧胆酸（3，7二羟胆固烷酸，CDCA）,胆酸（3，7，12三羟胆固烷酸，CA）,还原、侧链修饰,氧化异构,1）初级胆汁酸形成,40,.,41,2）次级胆汁酸形成,7-脱羟酶,胆酸,脱氧胆酸,初级胆汁酸,次级胆汁酸,41,.,42,初级胆汁酸,鹅脱氧胆酸,石胆酸,次级胆汁酸,7脱羟酶,42,.,43,概念：胆汁酸随胆汁排入肠腔后，通过重吸收经门静脉又回到肝，在肝内转变为结合型胆汁酸，经胆道再次排入肠腔的过程。意义：将有限的胆汁酸反复利用以满足人体对胆汁酸的生理需要，促进脂类的消化吸收。,3.胆汁酸肠肝循环,43,.,44,胆汁酸肠肝循环的过程,44,.,45,4.胆汁酸代谢异常,肝胆疾病时的代谢异常肠道疾病时的代谢异常高脂蛋白血症时的代谢异常胆汁酸代谢遗传性缺陷,45,.,46,肝胆疾病与TBA,1.肝胆疾病患者，血清胆汁酸水平无区别升高2.对肝功能评估具有较高的诊断灵敏度，可作为检测慢性肝炎中肝损伤的一个敏感指标，用来区分活动性与非活动性肝炎。3.TBA检测可用来区别高胆红素血症和胆汁淤积4.CA/CDCA比值可作为胆道梗阻性病变和肝实质细胞性病变的鉴别指标。比值，见于胆道梗阻性病变；反之，见于肝实质细胞性病变。,46,.,47,肠道疾病与TBA,在小肠疾病时，可引起胆汁酸代谢异常，如回肠切除、炎症或分流（如造漏）等，因胆汁酸的肠肝循环受阻，胆汁酸回到肝脏的量减少，血清胆汁酸水平降低；同时，由于胆汁酸返回肝脏减少，反馈抑制减弱，致肝脏胆汁酸的合成加速，血清胆固醇浓度减低。可见血清胆汁酸水平降低是回肠功能紊乱的一个反映。,47,.,48,高脂蛋白血症与胆汁酸代谢,胆汁酸的生成是内源性胆固醇的主要代谢去路，而胆汁酸的合成又依赖自身的负反馈调控。肝细胞依靠胆汁酸的乳化及其形成的混合微团作用而随胆汁分泌排泄胆固醇，因此胆汁酸的合成和分泌必然影响胆固醇的排泄。胆汁酸协助食物胆固醇的吸收，而吸收的胆固醇可直接调控肠壁细胞及肝细胞内胆固醇的合成。因此，高脂蛋白血症时的代谢紊乱必然涉及胆汁酸的代谢异常。,48,.,49,一、血清蛋白质,急性肝炎肝硬化慢活肝胆汁性肝硬化阻黄肝癌白蛋白N或N或球蛋白N或NN12NNNNN,肝病时的血清蛋白质异常,备注：表示降低，表示上升，N表示正常,49,第二节肝胆疾病生物化学检测指标,.,50,二、血氨,检测方法可分为直接法和间接法。直接法指不需从全血中分离氨，包括酶法和氨电极法；间接法指先从全血中分离出氨再进行测定，包括微量扩散法、离子交换法。还有较新的干化学法。目前应用较多的是谷氨酸脱氢酶速率法。,50,.,51,参考区间1872mol/L（酶法）临床意义主要用于肝昏迷的监测和处理。高血氨有神经毒性，容易引起肝性脑病。可用于儿童Reye综合征的诊断。血氨降低见于低蛋白饮食、贫血。,51,.,52,三、血清总胆红素、结合胆红素及非结合胆红素,检测方法血清胆红素及其组分测定分为重氮盐法、胆红素氧化酶法、高效液相色谱法、导数分光光度法、直接分光光度法及干片分光光度法等。其中重氮盐改良J-G（JendrassikandGrofmethod，J-G）法和胆红素氧化酶法是临床最常用的方法。,52,.,53,血清总胆红素（STB）：新生儿01d34103mol/L12d103171mol/L35d68137mol/L成人3.417.1mol/L结合胆红素（CB）：06.8mol/L未结合胆红素（UCB）：1.710.2mol/L,参考区间,53,.,54,临床意义判断有无黄疸、黄疸程度及演变过程根据黄疸程度推断黄疸病因根据胆红素升高程度判断黄疸类型根据结合胆红素与总胆红素比值，可协助鉴别黄疸类型,54,.,55,三种类型黄疸的实验室鉴别诊断,55,.,56,四、血清总胆汁酸及结合胆酸,检测方法常用的测定方法有高效液相色谱法、放射免疫分析法、酶免疫分析法。酶法中又可分为酶荧光法、酶比色法和酶循环法。其中酶比色法可用于手工操作，亦可用于自动分析，应用较广。酶循环法有其高敏感度，高特异性特点，故成为目前推荐检测血清总胆汁酸的方法。,56,.,57,参考区间总胆汁酸：4.92.38mol/L，餐后2hTBA为：8.222.91mol/L（酶法）,57,.,58,临床意义反映肝细胞损害的一个敏感指标，不仅用于临床诊断，而且还能反映病情和估计疾病预后。病理性增高见于肝细胞损害（急慢性肝炎、肝硬化等）、胆道梗阻（肝内外胆管梗阻）、门脉分流等。CA/CDCA比值可作为胆道梗阻性病变和肝实质细胞性病变的鉴别指标。比值，见于胆道梗阻性病变；反之，见于肝实质细胞性病变。,58,.,59,五、血清酶类,（一）血清转氨酶及其同工酶原理转氨酶的测定方法有许多种，其中以赖氏法最常用，由于此法操作简便、经济，一些小型实验室仍在使用。目前，国内外实验室多采用连续监测法进行测定。,59,.,60,ALT速率法测定中酶偶联反应式为：L-丙氨酸+-酮戊二酸L-谷氨酸+L-丙酮酸丙酮酸+NADH+H+L-乳酸+NAD+,LD,ALT,60,.,61,AST速率法测定中酶偶联反应式为：,L-门冬氨酸+-酮戊二酸,草酰乙酸+NADH+H+,L-苹果酸+NAD+,草酰乙酸+L-谷氨酸,AST,MD,上述偶联反应中，NADH的氧化速率与标本中酶活性呈正比，可在340nm检测吸光度下降速率。根据线性反应期吸光度下降速率(-A/min)，计算出ALT、AST的活力单位。,61,.,62,参考区间,连续监测法：ALT：男性：540UL；女性：535UL（37）AST：840UL（37）,62,.,63,临床意义,肝损伤的一项很灵敏的指标。急性肝损害时，血清ALT水平可在临床症状（如黄疸）出现之前就急剧升高，且ALTAST。DeRitis比值，即AST/ALT之比。急性肝炎是时DeRitis比值1，肝硬化时DeRitis比值2，肝癌时DeRitis比值3。重症肝炎时由，血中ALT逐渐下降，而胆红素却进行性升高，出现所谓“酶胆分离”现象，胆道梗阻时，ALT中度升高，梗阻缓解后12周即可恢复正常。AST亦可升高。慢性肝炎特别是肝硬化时，AST升高程度超过ALT。,63,.,64,疾病ALTASTAST/ALT病毒性肝炎1.0重症肝炎增高程度常超过ALT1.0肝硬化变化不定，同ALT，但增高程度1.0常轻度增高常超过ALT梗阻性黄疸变化不定，常不超过同ALT不定,1.05倍正常上限急性心肌梗死正常或轻度升高明显升高1.0心肌炎正常或轻度升高急性期可轻度升高1.0,ALT和AST在疾病时的变化,随不同病期和严重程度而异，常明显升高，可达10100倍正常上限,同ALT，但程度没有ALT明显，恢复到正常早于ALT,64,不超过20倍正常上限，出现“肝疸分离”,.,65,（二）血清碱性磷酸酶及其同工酶,检测方法ALP的测定方法有多种，概括有两大类，即化学法和连续监测法。常用的化学法有鲍氏法、金氏法和皮氏法。磷酸苯二钠比色法（King-Amstrong法）曾在我国应用较广。目前国内应用较多的方法为连续监测法。,65,.,66,参考区间,测定温度37：男性：112岁500U/L1215岁750U/L25岁以上40150U/L女性：112岁500U/L15岁以上40150U/L,66,.,67,临床意义,肝胆疾病阻塞性黄疸、急性或慢性黄疸性肝炎、肝癌等患者血清ALP均有不同程度的增高。骨骼疾病由于骨的损伤或疾病使成骨细胞内所含高浓度的ALP释放进入血液中，引起血清ALP活性增高。营养不良、严重贫血、重金属中毒等ALP也有不同程度的升高。,67,.,68,（三）血清-谷氨酰基转肽酶及其同工酶,检测方法目前国内外多采用连续监测法测定血清-GT活性。IFCC参考方法采用L-谷氨酰-3-羧基-对硝基苯胺作为底物，以甘氨酰甘氨酸（双甘肽）作为-谷氨酰基的受体。,68,.,69,参考区间测定温度37，健康人群：男性：1150U/L女性：732U/L,69,.,70,临床意义,-GT是肝胆疾病检出阳性率最高的酶，主要用于胆汁淤滞及肝占位性病变的诊断。肝内外阻塞性黄疸患者血清-GT均显着升高，其幅度与阻塞程度呈正相关病毒性和肝硬化患者-GT亦可呈中度升高，但不及阻塞性黄疸明显。-GT显着性升高是酒精性肝病的重要特征肝癌患者-GT活性显着升高，动态观察可监测疗效、判断预后。-GT同工酶分为-GT1、-GT2、-GT3和-GT4四种。,70,.,71,（四）血清5，-核苷酸酶,检测方法5，-NT的检测方法有多种，目前应用较多的为连续监测法。,一磷酸腺苷+H2O,NH3+-酮戊二酸+NADH,在波长340nm处监测吸光度下降速率，计算出5，-NT活性。,5，-NT,腺苷+Pi,腺苷+H2O,腺苷脱氨酶,次腺苷+NH3,谷氨酸脱氢酶,L-谷氨酸+NAD+,71,.,72,参考区间健康成年人血清5，-NT活性为011U/L,72,.,73,临床意义,5，-NT活性增高常见于各种肝胆疾病，且与病情严重程度呈正相关。5，-NT是诊断肝肿瘤及消化道肿瘤的非常灵敏的酶学指标，可提高AFP阴性肝癌的检出率。能协助判断ALP升高是肝胆系统疾病还是骨骼系统疾病，在骨骼系统疾病中一般不升高。有助于鉴别诊断肝细胞性黄疸和阻塞性黄疸，后者5，-NT明显高于前者。,73,.,74,（五）-L-岩藻糖苷酶,检测方法血清AFU检测有荧光法和比色法两类。前者灵敏度高，但需要专门的仪器设备，临床难以常规运用；后者适用于手工法，根据所选用底物不同，可将比色法改为速率法。参考区间：27.112.8U/L（速率法）,74,.,75,AFU是原发性肝癌的诊断标志物。AFU和AFP联合应用，可提高原发性肝癌的阳性诊断率。慢性肝炎和肝硬化患者血清AFU也增加，但一般仅轻度升高。用于岩藻糖苷蓄积病的诊断,临床意义,75,.,76,（六）单胺氧化酶,检测方法目前的检测方法有比色法、荧光法和生物发光法。参考区间1240U/ml,76,.,77,临床意义肝硬化时，MAO活性明显升高。某些肝外疾病如糖尿病、系统硬化症等MAO测定也可升高。,77,.,78,（七）脯氨酰羟化酶,检测方法可采用RIA和EIA法参考区间39.511.87g/L。,78,.,79,临床意义肝脏纤维化的诊断肝硬化和吸血虫性肝纤维化，PH活性明显增高；而转移性肝癌、急性肝炎、轻型慢性肝炎，PH大多正常。肝脏病变随访及预后诊断,79,.,80,六、胶原及其片段,（一）型前胶原氨基末端肽测定检测方法目前临床上型前胶原氨基末端肽的测定多采用放射免疫（EIA）的方法。参考区间正常人的范围为41163ng/ml,80,.,81,临床意义,诊断肝硬化血清PP的检测是诊断肝纤维化和早期肝硬化的良好指标。鉴别慢性持续性肝炎与慢性活动性肝炎用药监护及预后判断在肺纤维化、骨髓纤维化及某些恶性肿瘤患者血清PP也增高。,81,.,82,检测方法同血清PP测定方法。参考区间血清cIVNC1片段为（5.31.3）ng/ml,（二）型胶原及其片段（7S片段和NC1片段）,82,.,83,早期诊断肝硬化肝纤维化早期血中血中PP、7S和NC1含量均增高，以7S和NC1为明显。用药疗效及预后判断其它如甲状腺机能亢进、中晚期糖尿病、硬皮病等。,临床意义,83,.,84,七、靛青绿滞留率试验,检测方法按患者公斤体重计算靛氰绿剂量，将该溶液静脉注射，静注后23分钟瞬即达到动态平衡，约20分钟血中浓度被肝细胞以一级速率消失，即成指数函数下降。通常在注射后15分钟采血测定血浆中的靛氰绿滞留量，以此判断患者是否有肝细胞损害。,84,.,85,参考区间15min血中滞留率0%10%。年龄大者，滞留率稍增加，每增加5岁，滞留率可增加0.2%0.6%。血中消失率（K）为0.1680.206。肝最大移除率（Rmax）正常值为3.181.62mg/（kg.min）。,85,.,86,诊断肝硬化肝硬化时，滞留率在21%以上者占65%，平均为35.5%。急慢性肝炎的诊断急慢性肝炎滞留率增加。可用于判断肝癌患者有无肝硬化存在，这对临床上制定治疗方案和判断预后具有一定价值。先天性ICG排泄异常症和Rotor综合症的诊断脂肪肝时ICG试验的结果往往正常。,临床意义,86,.,87,八、利多卡因试验,检测方法静脉注射利多卡因1mg/kg，15min后采血测定血清MEGX浓度。MEGX检测可采用荧光偏振免疫测定法或高效液相色谱法。参考区间10018g/L,87,.,88,临床意义,评价肝脏的贮备功能随着肝功能损害的加重，MEGX浓度不断降低，与定量反映肝硬化不同程度肝功能损害的Child-Pugh积分相关良好。在肝移植中的应用一方面可作为选择供肝的依据，另一方面，肝移植术后可用于预测移植肝存活期。,88,.,89,一、急性肝损伤,血清酶急性肝损伤的主要实验室指标变化特征是转氨酶的显著升高，同时伴有血清胆红素的升高。AST/ALT1，是诊断急性病毒性肝炎的重要检测指标。重症肝炎时则是ASTm大量出现于血清中。ALP可升高，但一般不会超过其参考值上限的3倍。,89,第三节肝胆疾病主要生物化学检测指标变化的临床应用,.,90,胆红素急性肝损伤时的血清胆红素与阻塞性黄疸一致，是以结合胆红素升高为主。黄疸型肝炎血清直接和间接胆红素均升高，但前者高于后者，尿胆红素和尿胆原也增加。,90,.,91,血清蛋白质急性肝炎时，蛋白合成代谢变化不大，血清蛋白质可在正常范围内。慢性肝炎中度以上、肝硬化、（亚急性及慢性）重型肝炎时白蛋白下降，-球蛋白升高，A/G下降甚至倒置。,91,.,92,血浆凝血酶原时间血浆PT是急性肝损伤预后最重要的预测指标，肝病时PT时间长短与肝损害程度呈正相关。PT持续延长，多是病情加重及预后不良的征兆。,92,.,93,二、慢性病毒性肝炎,血清酶检测转氨酶轻度上升（100200U/L），往往血清AST/ALT1，若AST/ALT1时，提示慢性肝炎可能进入活动期。如果患者有饮酒史，且血清AST为ALT的2倍以上，则可诊断为酒精性肝炎。-GT在反映慢性肝细胞损伤及其病变活动