EB病毒感染疾病的诊断指南ppt课件_第1页
EB病毒感染疾病的诊断指南ppt课件_第2页
EB病毒感染疾病的诊断指南ppt课件_第3页
EB病毒感染疾病的诊断指南ppt课件_第4页
EB病毒感染疾病的诊断指南ppt课件_第5页
已阅读5页,还剩8页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

儿童EB病毒感染疾病的诊断指导和治疗原则;1、PPT学习交流;儿童EB病毒感染疾病的诊断指导和治疗原则;EB病毒(EBV)的儿童;非肿瘤EBV感染疾病主要包括传染性单核细胞增多症(IM)、慢性活动性EBV感染(CAEBV)、EBV,2,PPT学习交流,1,EBV概述,EBV(EBV)是疱疹病毒,在1964年非洲儿童恶性淋巴瘤组织培养中首次被Epstein、Barr等发现。EBV主要通过唾液传播,也可以通过输血传播。EBV在口腔咽上皮细胞内增殖,然后感染b淋巴细胞,进入血液循环,引起全身性感染。3,PPT学习交换,2,EBV感染实验室诊断方法,1,检测EBV特定抗体:首次EBV感染过程中的CAG (CAG) IgG和IgM(反ca-IgG/IgM);急性感染后期出现抗早期抗原(EA)抗体。恢复期后期产生了抗核抗原(NA)抗体。4,PPT学习交换,2,异凝集抗体检查:5岁以下,阴性可能性高。有报道称,50% 4岁以下的EBV感染者可以用语音进行检查。5,PPT学习交换,3,EBV病毒负载检测:EBV负载检测有多种方法,PCR具有较强的灵敏度和特异性。IM患者外周血中EBV装载量在两周内达到峰值,很快减少,患者22天后,所有EBV-IM血清中均未检测到EBV核酸。在大多数CAEBV患者PBMC中,EBV-DNA水平为102.5复制/ gdna,6,PPT学习交流,3,诊断儿童EBV感染相关疾病,1,传染性单核细胞增多症(IM)1.1,临床特征:学龄前和学龄前儿童的发病(2)心绞痛:50%为灰白色渗出物,25%为唇腭裂,部分病例为链球菌感染。(3)淋巴结肿大:任何淋巴结也可能侵犯,颈部淋巴结最常见。(4)脾脏肥大:50%的病例可伴脾肿大2 3周。(5)肝脏扩大:发病率约为10% 15%。(6)皮疹:可能出现红斑、丘疹、麻疹等各种皮疹。(7)其他:可能有眼睑水肿的50%。7,PPT学习交换,1.2,诊断指南:我国儿科临床:(1)以下临床症状中的3种:发热、心绞痛、颈部淋巴结、肝扩大、脾扩大:(2)以下3种实验室检查之一:抗EBV-抗EBV-CA-IgM阴性,但抗EBV-CA-IgG抗体阳性和低亲力抗体。异凝集抗体阳性。外周血淋巴细胞比例 10%。同时满足以上两点,就可以用EBV-IM诊断。8,PPT学习交换,1.3,治疗原则:EBV-IM大部分预后良好,以症状治疗为主。(1)休息。(2)疾病初期可以使用抗病毒药:阿昔洛韦、更昔洛韦、泛昔洛韦。干扰素。(3)使用抗生素:可以使用细菌感染等敏感抗生素,但如果不使用氨苄西林和阿莫西林,就可以发生皮疹,防止病情恶化。(。(4)肾上腺皮质激素的应用:严重患者咽喉严重病变或水肿、神经系统并发症和心肌炎、溶血性贫血、血小板减少性紫癜等并发症时,短时间使用糖皮质激素可以明显缓解症状。(5)脾脏破裂的预防和治疗:避免挤压或撞击脾脏的任何动作。限制或避免运动是IM脾脏的病理恢复缓慢,因此IM儿童,尤其是青少年,在症状好转后,要进行2 3个月,甚至6个月的剧烈运动。腹部体检的时候要平稳移动。注意治疗便秘。IM儿童应尽量少用阿司匹林。因为可能会发生脾脏破裂和血液减少。9,PPT学习交换,2,慢性活动性EBV感染(CAEBV)1.1,临床特点:主要发热,肝扩大,脾肿大,肝功能异常,血小板减少症,贫血,淋巴结病,蚊子过敏,皮疹可能会发生HLH、恶性淋巴瘤、DIC、肝功能异常、消化道溃疡或穿孔手术、冠状动脉瘤、中枢神经系统症状、心肌炎、间质肺炎、白血病等严重并发症。1.2,诊断指南:1,IM相似症状和体征:发热、持续肝功能障碍、多淋巴结病、肝脾肥大、全血细胞减少、视网膜炎、间质肺炎、水泡和蚊子过敏,如果以下症状持续3个月以上,可以诊断。2、EBV病感染和组织病理损伤的证据:以下标准l抗体可诊断:(1)抗VCA-IgGl 3360640或抗EA-IgGl 336160,VCA/EA-l抗体(3)在外周血PBMC中,EBV-DNA数值高于102.5辐射/gDNA;(4)在侵袭组织中EBV-EBERS in situ hybridization或EBV-LMPl免疫组织化学染色阳性:(5),10,PPT学习交换,1.3,治疗原则:目前缺乏统一有效的治疗方法,根据情况,可以在个性化治疗或综合治疗选项中选择。(1)免疫治疗和化疗:(2)造血干细胞移植:(3)抗病毒治疗经常不起作用,更环维尔,阿糖腺苷;(4)干扰素和细胞因子。3、EBV相关的食血淋巴细胞增多症(EBv-HLH)是以发热、肝脾肿大、血细胞减少、高甘油三脂和低纤维原血症为特征的临床综合征组。EBV-HLH是继发性HLH中最重要的类型,EBV感染CTL细胞和NK细胞功能化,转变为大颗粒淋巴细胞(LGLs),异常增殖,引起广泛的组织损伤。11,PPT学习交换,1.1,临床特点:EBV-HLH主要临床症状持续发热,高烧基础,肝脾淋巴结肿大,黄疸,肝功能异常,水肿,胸腔积液,腹水,血细胞减少,凝血病和中枢神经系统与EBV-HLH一起,NK细胞淋巴瘤被蚊子叮咬并发烧几天,皮肤红斑及以后水痘和溃疡形成,鼻腔淋巴瘤表现为鼻塞、空洞肿胀等。1.2,诊断指南:EBV-HLH的诊断包括HLH的诊断和EBV感染两个方面。(1)HLH诊断标准:根据HLH-2004计划,以下8个中有5个可以诊断hlh: 发热。脾脏增大;外周血至少有两个系统减少,血红蛋白90g/l,血小板100109/l,中性粒细胞110109/l;高甘油三酯血症和/或低纤维蛋白原血症:骨髓、脾脏或淋巴结出现食血现象;NK细胞活力减少或缺乏;血清铁蛋白500毫克/l:可溶性CD25(sil-2r)8805;2400u/ml。(2)EBV感染的证据:以下两种之一,血清抗体检测暗示原发性急性EBV感染或活性感染。 PCR、原位杂交、南杂交包括在患者血清、骨髓、淋巴结等侵犯组织中检测EBV阳性的分子生物学方法。12,PPT学习交换,1.3,治疗原则:EBV-HLH不良预后,高死亡率和发病年龄越低,预后越差,主要有化学免疫疗法和骨髓移植治疗。(1)化疗:该计划包括发叶苷(VP-16)、地塞米松、甲氨蝶

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论