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文档简介
1,2,3,第四节人的性别遗传,4,1902年美国的细胞学家麦克郎(C.E.McClung)在观察中发现男性体细胞中的性染色体,5,1905年美国细胞学家威尔逊(E.B.Wilson)和斯特蒂文特(A.H.Sturtevant)进一步把男性体细胞的性染色体命名为X染色体和Y染色体;女性体细胞中的一对性染色体为X染色体,威尔逊,斯特蒂文特,6,Y,X,7,2003年6月人类Y染色体基因测序完成,它包含约78个编码蛋白质的基因。,美国麻省理工学院生物医学研究所大卫佩奇教授,8,Y染色体内部存在有许多基因控制着睾丸发育,其中的基因丢失会导致不育症。,9,男?女?,男、女成对染色体排序,10,性别是怎样决定的,11,整理后的男、女成对染色体排序图,1.男性和女性各有多少对染色体?,2.在23对染色体中,哪一对被称为性染色体?,3.Y染色体与X染色体在形态上的主要区别是什么?男性有几种精子?女性有几种卵细胞?,12,决定性别的染色体性染色体,Y,X,X,X,13,请描述出男女生殖细胞中染色体的组成,男性:,女性:,22条常染色体+X,14,有人认为生男生女完全决定于母亲,这种想法对不对呢?,15,根据性染色体来区分生殖细胞,精子:,含X染色体,含Y染色体,卵细胞:,含X染色体,16,由此可见,新生儿是男孩还是女孩,主要取决于由父亲的哪一种精子与母亲的卵细胞相融合。那种认为孩子的性别完全是由母亲决定的想法是不正确的。,XY型,17,XX,XY,XY,XX,18,这是发生在粤西地区一件真实的事:一个事业单位有6名女职员怀孕已有4个多月。国庆放假回来,仅有一名女性还挺着大肚子据调查获悉,其余的5名女性因作胚胎性别诊断说是女孩,偷偷地把腹中的生命打掉了,19,我国大陆五次人口普查资料,20,2000年第5次全国人口普查显示,中国新生婴儿男孩与女孩的比例为116.66100,个别省份如海南省和广东省达到了130100,远远高出世界公认的103107100的正常比率。根据最近国家人口与计划生育委员会的数据,,21,国家人口和计划生育委员会主任张维庆,22,我国2004年出生人口男、女比例约为119100。有学者预言,照此发展下去,我国到2020年将有3000到4000万婚育年龄的男青年娶不上媳妇。,23,1995年江泽民主席在联合国第四次世界妇女大会上明确提出“男女平等是促进我国社会发展的一项基本国策”2003年胡锦涛总书记在接见全国妇女九大代表时重申了男女平等的国策,GDI:性别平等指数,GEM:性别赋权指数,联合国开发计划署1995年发布人类发展报告,24,25,性别比例失调的危害性别比例失调,会产生“婚姻性别挤压”现象,并将大大引发买卖婚姻、拐卖妇女等违法犯罪行为以及各种复杂的社会问题,严重阻碍着我国人口的和谐、持续和健康的发展。,26,武汉百名孕妇联合签名反对性别鉴定,27,(性状的遗传常常与性别相关联),伴性遗传,28,18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿,在圣诞节前夕买了一件礼物一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈看到袜子后,感到袜子的颜色过于鲜艳,就对道尔顿说:“你买的这双樱桃红色的袜子,让我怎么穿呢?”,色盲症的发现,29,道尔顿成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。为此他写了篇论文论色盲,成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来,人们为了纪念他,又把色盲症称为道尔顿症。,30,色盲,31,科学家经研究发现,视觉正常是由位于X染色体上的显性基因(B)控制的,而色盲症是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。因此,红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。,32,33,1如果一位视觉正常的女性(XBXb)和一名视力正常的男性(XBY)结婚,他们后代中有色盲症患者吗?机率是多少?,2如果一位视觉正常的女性(XBXb)和一名色盲的男性(XbY)结婚,他们后代中有色盲症患者吗?机率是多少?,练习:,34,35,ZW型性别决定的生物,雌性个体的体细胞中,含有两个异型的性染色体,用ZW表示;雄性个体的体细胞中,含有两个同型的性染色体,用ZZ表示。在ZW型性别决定的生物所产生的后代中,雄性个体和雌性个体的数量比同样是11。,ZW型,鸟类(包括鸡、鸭等)和蛾蝶类等都属于这一类型。,36,性别畸变,37,患者的外貌像男性。他们的智能稍低,但也有智能高于一般的。据说这种人有反社会行为,但尚无定论。他们有生育能力。他们的体细胞染色体数是2n=47,除了可以看到22对常染色体外,还可看到1个X染色体和2个Y染色体。他们的核型一般记作47,XYY。,一XYY个体,38,39,二Klinefelter,患者的外貌像男性,身长较一般男性为高,但睾丸发育不全,不能看到精子形成。尿中促性腺激素的排泄量上升,常出现女性似的乳房,智能一般较低。患者无生育能力。他们的体细胞染色体数是2n=47,除可看到22对常染色体和1对(XX)染色体外,还有一个Y染色体,所以性染色体组成是XXY。他们的核型一般记作47,XXY。,40,41,三Turner综合症,患者的外貌像女性,身长较一般女性为矮,第二性症发育不良,卵巢完全缺失,或仅存少量结缔组织。原发性闭经,无生育能力。婴儿时颈部皮肤松弛,长大后常有蹼颈,时外翻,往往有先天性心脏病。智能低下,但也有智能正常的。她们的体细胞染色体数是2n=45,包括22对常染色体和1个X染色体,所以性染色体组成是XO。她们的核型一般记作45,X。,42,性腺发育不良(Turner综合症)是由于患者细胞内缺少了一条染色体造成的,是女性最常见的一种性染色体病。患者身材矮小,外观虽为女性,但性腺发育不良,没有生育能力,并常
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