有机化学复习提纲2010.ppt

有机化学复习纲要，中医大，Charpter15杂环化合物和生物碱，常见五元，记住六元杂环的名称吡咯，呋喃，噻吩； 咪唑、吡唑、噻唑； 吡啶、嘧啶； 吲哚，布丁； 掌握喹啉和异喹啉五元、六元杂环的结构特点：对应富电子和电子缺乏的化学性质对五元杂环吡咯所具有的化学性质进行说明。 例如，说明吡咯的碱性和酸性性质的解释。 通过本章的学习，认识杂环如何应用于生命科学。 Charpter13含氮化合物、硝基化合物的化学性质-H的化学性质； 例如，在酸性中，容易发生羟醛缩合硝基化合物还原的主要是芳香族硝基化合物、不同的介质。 芳香族硝基化合物上的亲核取代(难易度比较)。 胺的分类、结构和性质，正确认识伯胺、仲胺和季胺的结构和特点。 例如，(1)说明各种胺的水溶性大小？ (2)从不同角度(如溶剂化作用、电性和位阻)学习对各种胺碱性大小的影响。 胺的化学性质： (1)胺的烷基化(与卤代烃的反应及季铵碱的形成方法) (2)季铵碱的Hoffmann降级，注意消除的方向；(3)胺的酰化反应。 (注：伯胺、仲胺发生反应，叔胺不发生酰化反应)芳香族伯胺酰化用于氨基保护，可以提高反应的收率。 Charpter13含氮化合物(4)用于磺化反应、Hinsberg反应、不同种类的胺鉴别； (5)与亚硝酸反应(也可用于伯、仲、叔胺的鉴别)。 重点是芳香胺和亚硝酸的反应、重氮盐的反应！ 注意反应条件。 (6)了解胺的制备方法。 重氮盐的化学性质是释放氮气的反应，可以与苯酚、卤代苯生成芳香酸。 留氮反应，偶联反应。 重氮盐与苯环上具有供电子基团的芳香族化合物偶联。 (苯环上带有羟基和氨基)、Charpter12-二羰基化合物在有机合成中的应用，乙酰乙酸乙酯的合成掌握了Claisen酯缩合的机理。 烯醇式和酮式的含量比较掌握了“三乙基”在合成中的应用，分别为6，CH3CH2O-，乙酰乙酸乙酯，酯缩合机理，7，(90.0% )，(76.5% )，(7.0% )，(710-4% )，(1.510-4% )，(96.0% )，(ch3- c-ch2- c-1 ) 8 )应用1 :取代丙酮(甲乙酮)系化合物制备丙酮，9，应用2 :通过酰化制备b-二酮类化合物、b-二酮类化合物、Charpter11羧酸及其衍生物，掌握与常见羧酸的俗名对应的结构式，例如甲酸、乙酸、苯甲酸、可可巴豆酸、柠檬酸等羧酸的化学性质(1)影响酸性和酸性的因素，不同羧酸的酸性比较； (2)羧酸衍生物形成： a。 酸卤素； 卤化剂为PCl3、PBr3、PCl5、SOCl2等b . 酸酐； 脱水剂为P2O5、强化热等c .酯； 催化剂为h，注意反应机理，酸、醇反应机理不同。 特别是有o标记的时候请注意！ 什么？ 什么？ d .酰胺； 与氨或胺制作盐加热。 (3)脱羧反应在a-C中有强吸电子基团时容易脱羧。 二羧酸容易脱羧Hunsdiecker反应(反应条件)， 卤代烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基、二羧酸特有、a-卤代羧酸的合成应用、(i)a-卤代酯的制备(reformatstky试剂的原料制备)、(ii)a-氨基酸或a-羟基酸、reformatstky试剂的制备、酯难以直接卤化、亲核取代、Charpter11羧酸及羧酸的制备方法(1)氧化法(2)腈化物水解法(3)格里雅试剂法、Charpter11羧酸及其衍生物掌握羧酸衍生物的相互变换关系，掌握4种衍生物的活性比较。衍生物的还原反应(还原剂为LiAlH4)特例：酰胺还原的产物为胺； 其馀衍生物还原的都是酒精！ 掌握一些特有的反应： Rosenmund还原法，将酰卤还原成醛！ 酰胺的特殊性质是酸性酰胺的Hoffmann降低，产物是碳少的胺(注意反应条件)！ 什么？Charpter11羧酸及其衍生物取代酸(1)取代酸的酸性比较； (2)羟基酸的Reformatsky反应、羟基酸的制造： (3)羟基酸的脱水反应！ 不同类型的羟基酸脱水物不同！ -羟基酸丙交酯； -羟基酸不饱和羧酸； 羟基酸环内酯。 (4)-酮酸的脱羧反应，注意：羟基酸和羰基酸可与Tollens试剂反应，氨基酸的等电点、Charpter10醛和酮、醛酮的化学性质亲核加成(反应及与其机理相关的反应速度的大小比较) (1)含碳亲核试剂、HCN、RMgX 含硫亲核试剂、饱和NaHSO3(3)含氧亲核试剂、醇(缩醛缩酮、应用和性质)、H2O(4)含氮亲核试剂、羰基试剂(注意这些名称)-H的反应(1)酸性比较、HCCH 醛-H 醇水硫醇苯酚苯酚碱催化剂、作为卤素模拟反应甲酮类(3)羟醛缩合、条件：稀碱一方没有-H时交叉缩合，羰基的氧化还原(1)醛的氧化反应Tollens试剂、Fehling试剂、Benedict试剂为醛酮， Charpter10醛和酮、区分芳香醛和脂肪醛，区分甲醛和其