生物必修二 遗传系谱图的判定方法ppt课件

遗传谱系图分析；高1生物(必需2)；1，1；人类遗传病分类：1；常染色体显性遗传病；例如：软骨发育不全、多指(脚趾)病等2)常染色体隐性遗传病；例如：白化(a)、苯基酮尿病等3) x染色体显性遗传病；例如：抗维生素d佝病等4) x染色体隐性遗传病；例如：色盲(Xb)、血友病(Xh)等5) y染色体遗传疾病；例如：人类外耳道多毛症等，2，复习：(1)男性患者多于女性患者；(2)世代间遗传，交叉遗传；(3)女性患者的父亲和儿子会生病。x染色体隐性遗传病的特征：3，x染色体显性遗传病的特征：(1)女性患者比男性多；(2)连续遗传；(3)男性患者的母亲和女儿必须是患者。y染色体遗传病特点：(1)没有父亲、儿子、男人、女人；(2)患者都是男性，女性正常。4，2，一般遗传病类型的判断，3 .确定是常染色体遗传还是x染色体遗传，2 .确认积极性，1。y染色体遗传的确认或去除，“无再生是隐性的，再生是隐性的”，隐性遗传是女性病，父亲和儿子是无病无伴的；显性遗传为男性病，母女无病伴性，5，答案：图2的遗传病为常染色体显性遗传。答：地图1的遗传病是常染色体隐性遗传。6，答案：地图3的遗传病可能是x染色体隐性遗传。答案：地图4的遗传病可能是x染色体显性遗传。例2:通过观察下面的两个遗传图谱判断那个遗传疾病的最可能的遗传方式是？7，x，隐藏，经常，友好，y，经常，隐藏，x，友好，示例3。a，b，c，d，e，8，项目患者性患者具有不同比例遗传特征的否世代病遗传率常染色体显性遗传率常染色体显性遗传病男性和女性相当连续，常染色体隐性遗传病男性和女性相当不连续的低x染色体显性遗传病，比男性连续，x染色体隐性遗传病男女性患者连续的低伴y染色体遗传病直系男性都连续，回顾：遗传a和b:概率p a *仅限于Pb a:概率p a * (1-Pb)仅限于b:概率(1-pa) * Pb为a和b:概率(1-pa) * (1-Pb) 白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：(1)写出以下对象的可能基因型：8； 10 .(2)如果 8和 10结婚，分娩子女中只患白化病或色盲的概率；同时患两种遗传病的概率是。(3)如果 9和 7结婚，孩子中可能患的遗传病是发病概率。、aaxb或aaXBXb、AAXbY或AaXbY、5/12，1/12、白化病和色盲、5/12，11、 分析：(2)白化aa2/3aa 1/22/3=1/3正常1-1/3=2/3色盲1/2 xx bfy1/21/2=1 3aa 1/22/3=1/3正常1-1/3=2/3色盲1/2 xbxb 1/21/4=1/8正常1-1/8=7 ，(1)甲病的致病基因在_ _ _ _ _ _染色体上，是_ _ _性基因。(2)甲病的遗传特性见于家系_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；如果子代生病，则其中一个子代_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；如果II5与其他正常人结婚，那么其下一代患甲病的概率为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。明显的，持续的遗传；疾病，1/2，经常，13，(3)假设II1不是乙病基因的携带者，乙病的致病基因在_ _ _ _ _染色体上，是_ _ _ _ _性基因。乙病的特征是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _遗传，I2的基因型是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，iii 2的基因型，x，隐藏，跨代，交叉，aaXbY；AaXbY；14，6:有些家庭成员患有c型遗传病(设定显性基因b，隐性基因b)，有些成员患有d型遗传病(设定显性基因a，隐性基因a)，如下图所示。II6被确认不携带致病基因。问：(1) c种遗传病的致病基因位于_ _ _ _ _ _染色体上。丁遗传病的致病基因在_ _ _ _ _ _染色体上。经常，X，15，(2)以下两个对象的基因型iii 8 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 孩子得c或t一种病的概率是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ，3/8，1/16，17，示例9。患有白化病(白化病基因由a控制)和血友病(血友病基因由h控制)的一对正常表亲结婚了。该表兄弟的基因型和他们所生的女人中，两种病同时发生的概率是：A.AaXHY，1/16b.aaxhy，1/8c.aaxhy，1/4d.aaxhy，1/2，A，示例7。看似正常的女人，其父母是色盲，与正常男人结婚后生育的女人中得色盲的概率为()a.0b.1/2c.1/