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文档简介

第三节羧酸酯,(第二课时酯),即将学习与收获认识乙酸乙酯的结构,探究乙酸乙酯水解反应的条件及基本规律。,1,自然界中的有机酯,丁酸乙酯,戊酸戊酯,乙酸异戊酯,CH3(CH2)2COOCH2CH3,CH3(CH2)3COO(CH2)4CH3,2,思考与交流一,1、怎样制备乙酸乙酯?,2、从乙酸乙酯的制备实验中,你能得到哪些有关酯的信息?,3,乙酸乙酯的制备,你能得到哪些有关酯的信息?,4,1、低级酯是具有气味的体。2、密度比水。3、溶于水,溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。,一、酯的物理性质,芳香,液,小,难,易,4、沸点:77.1,5,乙酸乙酯的比列模型,6,1、定义:,3、通式:,酯是羧酸分子羧基中的-OH被-OR取代后的产物,酯的结构简式或一般通式:,2、命名:,(R可以是烃基或H原子,而R只能是烃基,可与R相同也可不同),某酸某酯,RCOOR,二、酯的结构,7,下列物质哪些属于酯?如何命名?,(1)CH3COOCH3(2)HCOOCH2CH3(3)CH3CH2COOH,试一试,乙酸甲酯,甲酸乙酯,丙酸,8,二乙酸乙二酯,乙二酸二乙酯,谁能叫出它们的名称,9,三、酯的化学性质:水解反应,10,活动二科学探究,乙酸乙酯水解反应的规律,课本62页,11,1、乙酸乙酯在中性、酸性、碱性溶液中水解速率有什么不同?为什么?,(附:可以通过观察酯层高度的变化和消失的时间长短来判断乙酸乙酯在不同条件下的水解速率的差别),2、写出乙酸乙酯分别在酸性、碱性溶液中水解的化学方程式?,分别取四支试管编号ABCD,各加入1mL乙酸乙酯和1mL水,再分别加入:A:加2mL稀硫酸-甲基橙B、C:加2mL浓氢氧化钠溶液石蕊试剂D:加2.0mL蒸馏水-甲基橙,振荡均匀后,将A、C、D组同时放入75左右的热水中水浴加热.5分钟后,比较其气味。并比较酯层的高度。,小组实验:,12,结论:酯在条件下水解速率最快,其次是条件条件下几乎不水解。,原因:酯化反应是可逆反应,酯在条件下,水解生成的与中和反应,从而使水解平衡正向移动,使水解几乎趋于。酯在条件下水解程度,水解具有。,碱性,中性,酸性,酸性,水解完全,碱,酸,碱性,可逆性,小,13,乙酸乙酯在酸性、碱性条件下的水解方程式:,非可逆反应,可逆反应,14,HCOOCH3,练习:,判断下列两种物质能否水解?若能水解,请写出该物质分别在H2SO4溶液、NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式:,CH3CH2COOH,15,酯在酸、碱溶液中,均能发生水解反应,其中在酸性条件下水解是可逆的,在碱性条件下水解是不可逆的,且在碱性条件下水解趋于完全。,酯水解规律总结,16,COOCH2CH3COOCH2CH3,巩固练习:,1、写出下列酯分别在硫酸溶液、NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式,17,2对有机物的叙述不正确的是()A.常温下能与Na2CO3反应放出CO2B.在碱性条件下水解,1mol该有机物完全反应消耗8molNaOHC.与稀H2SO4共热生成两种有机物D.该物质的化学式为C14H10O9,C,18,3、1mol有机物与足量NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为()A5molB4molC3molD2mol,B,19,思考与交流:,乙酸与乙醇的酯化反应时可逆的,在制取乙酸乙酯的实验中如果要提高乙酸乙酯的产率,你认为应采取哪些措施?,20,收获和体会,酯,结构,2、命名:某酸某酯,水解规律,1、在酸性条件下水解是可逆的,1、定义:酯是羧酸分子羧基中的-OH被-OR取代后的产物,2、在碱性条件下水解是不可逆的,物理性质,1、低级酯是具有芳香气味的液体。2、密度比水小。3、难溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。,21,再见,22,走进水果店,能闻到水果香味,这种香味物质是什么?,酯,23,你学过哪些酯类物质?,乙酸乙酯,油酯,24,你知道生活中在哪里可以找得到酯类物质吗?,25,26,27,小组实验,28,思考与交流二,29,巩固练习2:根据球棒模型写出结构

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