化学二轮题型必练——多官能团的相关计算

2020届高考化学二轮题型对题必练多官能团的相关计算一、单选题（本大题共28小题，共28.0分）1. 莽草酸的一种异构体A在浓硫酸作用下加热可得到B。下列说法不正确的是（ ）A. X的化学式为H2OB. A既能使Br2/CCl4溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色C. B所有碳原子在同一平面上D. 与B分子式相同,有三个官能团且苯环上的一氯取代物有两种的异构体只有一种2. 分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是 A. 分子中含有 2种官能团B. 可与乙醇、乙酸反应,但反应类型不同C. 1mol分枝酸最多可与 3molNaOH发生中和反应D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,但原理不同3. 某药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是 A. 1mol对苯二酚与足量H2加成,消耗3molH2B. 2,5二羟基苯乙酮不能使酸性KMnO4溶液褪色C. 2,5二羟基苯乙酮中所有碳原子一定处于同一平面D. 中间体分子中含有的官能团之一是碳碳双键4. 在合成药物异搏定的路线中某一步骤如图所示，下列说法正确的是 ( ) A. 物质X的分子中存在3种含氧官能团B. 物质Y可以发生水解和消去反应C. 1 mol Z最多可与6molH2发生加成反应D. 等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应,最多消耗的NaOH的物质的量之比为1：15. 汉黄芩素（结构如下图所示）是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( ) A. 汉黄芩素的分子式为C16H13O5B. 该物质遇FeCl3溶液显色C. 1mol该物质与溴水反应,最多消耗1molBr2D. 与足量H2发生加成反应后分子中官能团种类减少1种6. 某种医药中间体X，其结构简式如图。下列有关说法正确的是（） A. X的分子式为C16H11O4B. X分子中有3种不同的官能团C. X中3个六元环可能处于同一平面D. 既能发生酯化反应,又能发生水解反应7. 化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关甲、乙的说法不正确的是 A. 甲和乙所含官能团均为5种B. 可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙C. 甲的分子式为C14H11NO7D. 甲能与酸性高锰酸钾溶液反应,乙能与NaOH溶液反应8. 天然有机化合物甲的结构简式如图所示，该物质具有一定的除草功效，有关该化合物的说法正确的是（） A. 既能与FeCl3发生显色反应,也能和NaHCO3反应放出CO2B. 1mol该化合物最多能与6molNaOH反应C. 1mol该化合物最多能与含5molBr2的浓溴水反应D. 该化合物分子中含有三种含氧官能团9. 国庆期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开.S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该物质的说法正确的是（） A. 其分子式为C15H18O4B. 既能发生加聚反应,又能发生缩聚反应C. 分子中存在4种含氧官能团D. 1mol该有机物最多可与3molH2发生加成反应10. 药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得： 下列有关叙述正确的是A. 贝诺酯分子中有三种含氧官能团B. 可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C. 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D. 1 mol贝诺酯最多可以与4mol NaOH反应11. 阿托酸是用于合成治疗胃肠道痉挛及溃疡药物的中间体，其结构如图所示。下列有关说法正确的是（ ）A. 阿托酸苯环上的二氯代物超过7种B. 阿托酸分子中所有碳原子一定处于同一平面C. 与阿托酸具有相同官能团的芳香族同分异构体共有4种D. 常温常压下,1mol阿托酸最多能和4molBr2发生加成反应12. 有机物X、Y、Z、W的转化关系如图所示。下列说法不正确的是 A. 满足上述反应的X有五种B. Y含有两种官能团C. Z能发生水解反应D. W一定能使Br2/CCl4溶液褪色13. 丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂，结构简式如下图所示。下列说法中， 不 正 确的是（） A. 丁子香酚可通过加聚反应生成高聚物B. 丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键C. 1 mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4molH2D. 丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,可证明其分子中含有碳碳双键14. 有机物Z是合成某药物的中间体，其合成“片段”如下所示：下列说法不正确的是（ ）A. Y分子中一定有7个碳原子共平面B. X、Y、Z分别与过量NaOH溶液反应,均生成2种产物C. 与Z具有相同官能团的Z的同分异构体有10种D. 有机物X能发生加成、取代、氧化反应15. 有机物X是某抗结肠炎药物的有效成分，其结构简式为，则关于有机物X，下列说法中正确的是A. 有机物X可以发生酯化、加成和水解反应B. 在一定条件下,1 mol X可以与4molH2加成C. 官能团与X相同的同分异构体共有9种D. 1 mol X最多可以与2molNaHCO3发生反应16. 肉桂酸在香精香料、美容等方面有着广泛应用，分子结构模型如图所示，下列有关说法正确的是( ) A. 肉桂酸钠的化学式为：C9H7O2NaB. 肉桂酸能与Br2发生取代反应而使溴水褪色C. 可用酸性KMnO4溶液鉴别肉桂酸和肉桂酸甲酯D. 肉桂酸的同分异构体中,与其含有相同官能团的共有3种17. 2016年8月5日在巴西里约召开的第31届奥运会,由于兴奋剂事件而使多名俄罗斯运动员遭到禁赛,禁止运动员使用兴奋剂是奥运会公平、公正的重要举措之一。以下是两种兴奋剂的结构: 利尿酸 兴奋剂X 则关于以上两种兴奋剂的说法正确的是 ( )A. 1 mol利尿酸分子最多能和6molH2发生加成反应B. 1 mol兴奋剂X与足量浓溴水反应,最多消耗3molBr2C. 利尿酸分子中有三种含氧官能团,在核磁共振氢谱上共有六个峰D. 两种兴奋剂都是1mol时,都最多能和含5 molNaOH的溶液反应18. 关于有机物（）的说法正确的是（）A. 该物质所有碳原子一定在同一平面B. 在一定条件下能发生加成反应、氧化反应、取代反应、还原反应、加聚反应C. 与该物质具有相同官能团的芳香烃的同分异构体有2种D. 1mol该物质最多可与4molH2或1molBr2反应19. 某有机物的分子结构如图：现有试剂：Na；H2Ni；Ag（NH3）2OH；新制Cu（OH）2；NaOH；KMnO4酸性溶液能与该化合物中二个或二个以上官能团都发生反应的试剂有（）A. B. C. D. 全部20. 分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图下列关于分枝酸的叙述正确的是（）A. 可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同B. 分子中含有3种官能团C. 1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同21. 天然油脂结构的核心为甘油（HOCH2CHOHCH2OH），有一种瘦身用的非天然油脂，其结构的核心则为蔗糖（C12H22O11）该非天然油脂可由直链型的不饱和油酸（C17H33COOH）与蔗糖反应而得，其反应示意图如图所示（注：图中的反应式不完整）则下列说法不正确的是（）A. 该非天然油脂结构中含有2种官能团B. 油酸与蔗糖发生的反应类型属于取代反应C. 该非天然油脂能与氢氧化钠溶液、溴的四氯化碳溶液发生反应D. 蔗糖分子可以看作是两个不同的单糖分子间脱去一个水分子形成的22. 奥运会禁止运动员使用兴奋剂以下两种兴奋剂的结构分别为： 利尿酸兴奋剂X 则关于它们的说法中正确的是()A. 利尿酸分子中有三种含氧官能团,在核磁共振氢谱中共有六个峰B. 1 mol兴奋剂X与足量浓溴水反应,最多消耗4molBr2C. 两种兴奋剂均属于芳香烃D. 两种分子中的所有原子均可能共平面23. 一种在工业生产中有广泛用途的有机高分子结构片段如图。下列关于该高分子的说法正确的是（）A. 能水解成小分子B. 单体只含有一种官能团C. 氢键对该高分子的性能没有影响D. 结构简式为：24. 某单官能团链状有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为74，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O，它可能有的结构共有（不考虑立体异构）（）A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种以上25. 某有机物的结构为。下列说法正确的是A. 1mol该有机物最多可以与7molH2发生加成反应B. 该有机物可以发生取代、加成、氧化、水解等反应C. 0.1mol该有机物与足量金属钠反应最多可以生成3.36LH2D. 与该有机物具有相同官能团的同分异构体共有8种(不考虑立体异构)26. 以淀粉为原料，经过一系列转化，可以获得多种化工原料，转化过程如下：下列叙述不正确的是（ ）A. 乙有刺激性气味,是一种可以凝结成冰一样的液体B. 上述流程图中所有有机物(淀粉除外),共含6种官能团C. 丁戊的反应方程式为,原子利用率100%D. 丙的链状单官能团(不包括丙)同分异构体有5种27. 关于有机物a(HCOOCH2CH2COOH)、b(HOOCCH2CH2CH2COOH)、c(HOOC-COOH)，下列说法错误的是A. a和b互为同分异构体B. a可发生水解反应和氧化反应C. b和c均不能使酸性KMnO4溶液褪色D. b的具有相同官能团的同分异构体还有3种(不含立体异构)28. 某有机物的结构如图所示，下列说法正确的是( )A. 该有机物的分子式为C21H24O4B. 该有机物共有四种官能团,分别是：羟基、羧基、苯环、碳碳双键C. 该有机物最多消耗NaOH与NaHCO3的物质的量比为11D. 1 mol该有机物与足量金属钠反应,生成33.6L氢气答案和解析1.【答案】D【解析】【分析】本题是对有机物的结构和性质以及同分异构体数量判断的考查，题目难度不大，掌握常见官能团的特征反应和共平面原子所属结构的特征是解题的关键。含有苯环的同分异构体的判断，注意先确定苯环上的取代基。【解答】A.由A、B的结构简式可知，发生的反应为羟基的消去，则X的化学式为H2O，故A正确；B.有机物A中含有碳碳双键和羟基，具有烯烃和醇的性质，既能使Br2/CCl4溶液褪色，又能使酸性 KMnO4溶液褪色，故B正确；C.依据苯的结构特点可以推知有机物B中所有的碳原子均在同一平面上，故C正确；D.与B分子式相同，有三个官能团为两个羟基一个醛基，苯环上的一氯取代物有两种的异构体有两种，故D错误。故选D。2.【答案】D【解析】略3.【答案】A【解析】【分析】本题旨在考查学生对有机物的结构和性质的应用。【解答】A.对二苯酚含有苯环，故1mol对苯二酚与足量H2加成，消耗3molH2，故A正确；B.2，5二羟基苯乙酮含有酚羟基，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B错误；C.苯环和羰基分别属于不同的平面，二者可能在同一平面，故C错误；D.中间体分子中含有的官能团不含有碳碳双键，故D错误。故选A。4.【答案】B【解析】【分析】本题考查了有机化合物的结构与性质，注意知识的记忆和理解。【解答】A.物质X的分子中存在羟基、羰基2种含氧官能团，故A错误；B.物质Y含有溴原子、酯基，所以可以发生水解和消去反应，故B正确；C.1molZ含有2mol碳碳双键和1mol的苯基，最多可与5molH2发生加成反应，故C错误；D.1molX与氢氧化钠反应消耗1mol氢氧化钠、1molY与氢氧化钠反应最多消耗2mol氢氧化钠，故D错误。故选B。5.【答案】B【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意H原子数的判断及官能团的判断，题目难度不大。【解答】A.汉黄芩素的分子式为C16H12O5，故A错误；B.该物质含酚-OH，遇FeCl3溶液显紫色，故B正确；C.该物质含酚-OH和碳碳双键，酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则 1mol该物质与溴水反应，最多消耗2molBr2，故C错误；D.与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团碳碳双键、羰基均减少，官能团种类减少 2种，故D错误；故选B。6.【答案】D【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质的知识，为高频考点，题目难度中等。注意体会官能团与性质的关系，侧重基础知识的考查，试题培养了学生的灵活应用能力。【解答】依据结构简式可得，X中含有羧基、酯基、苯环。据此答题。A.根据结构简式可知X的分子式为C16H12O4，故A错误；B.X中含有羧基和酯基两种官能团，故B错误；C.由于两个苯环连接在饱和碳原子上，具有甲烷的结构特点，所以这个非苯环是不可能共面的，故C错误；D.由于X中含有羧基，所以可以发生酯化反应，含有酯基可以发生水解反应，故D正确。故选D。7.【答案】C【解析】【分析】本题考查有关有机物的结构与性质，难度不大，掌握各有机物所含官能团及性质是解答的关键。【解答】A.中含有酯基、硝基、醚键、碳碳双键、羧基，共5种官能团，中含有酯基、氨基、（酚）羟基、醚键、溴原子，共5种官能团，A项正确；B.甲分子中的羧基能与NaHCO3反应生成CO2，乙分子不与NaHCO3反应，可以鉴别化合物甲和乙，B项正确；C.甲的分子式应为C14H13NO7，C项错误；D.甲分子中碳碳双键能被酸性KMnO4溶液氧化，乙中的酯基、（酚）羟基、溴原子都能与NaOH溶液反应，D项正确。故选C。8.【答案】D【解析】【分析】 本题考查学生有关官能团决定性质的知识，要要求学生熟记官能团具有的性质，并熟练运用。【解答】A.含有酚羟基，没有羧基，能与FeCl3发生显色反应，不能和NaHCO3反应放出CO2，故A错误；B.3个酚羟基要消耗3个NaOH，1个酯基要消耗1个NaOH，1mol该化合物最多可以与4molNaOH反应，故B错误； C.有机物含有碳碳双键，故可以与Br2发生加成反应，3个酚羟基要消耗3个溴，1mol该化合物最多能与含4molBr2的浓溴水反应，故C错误； D.该化合物分子中含有羟基、醚键、酯键三种含氧官能团，故D正确。故选D。9.【答案】B【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质，为历年高考热点，能很好的培养学生的分析能力和学习的自主性，注意把握有机物的官能团与性质的关系来解答，题目难度不大。【解答】A.由结构简式可知，该有机物的分子式为：C15H20O4，故A错误； B.含C=C，能发生加聚反应，含-OH、-COOH，能发生缩聚反应，故B正确； C.含有羰基、-OH、-COOH 3种含氧官能团，故C错误；D.能与氢气发生加成反应的为碳碳双键和羰基，则1mol该有机物最多可与4molH2发生加成反应，故D错误。 故选B。10.【答案】B【解析】【分析】本题考查有机物的结构和性质，明确酚及酯的性质是解答本题的关键，注意选项D中的水解为解答的难点和易错点，题目难度中等。【解答】A贝诺酯分子中有-COOC-、-NH-CO-，两种含氧官能团，故A错误； B对乙酰氨基酚含酚-OH，遇FeCl3溶液显紫色，则可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚，故B正确； C乙酰水杨酸含-COOH，酚-OH的酸性不能与NaHCO3溶液反应，则只有乙酰水杨酸能与NaHCO3溶液反应，故C错误； D贝诺酯与足量NaOH溶液共热发生水解，-COOC-、-NH-CO-均发生断键，1 mol贝诺酯最多可以与5mol NaOH反应，故D错误. 故选B。11.【答案】C【解析】【分析】本题考查有机物的结构和性质，同分异构体的书写，是高频考点，本题难度不大。【解答】A.阿托酸苯环上的二氯代物有6种，故A错误；B.阿托酸分子中苯环、碳碳双键以及羧基为平面型结构，侧链上的碳原子与苯环上所连的碳原子和其对位的碳原子一定在同一平面，所有碳原子可能处于同一平面，故B错误；C.与阿托酸具有相同官能团的芳香族同分异构体：若只有一个侧链-CH=CH-COOH，只有一种同分异构体，若有两个侧链-COOH和-CH=CH2，有邻、间、对三种同分异构体，则共有4种，故C正确；D.常温常压下，1mol 阿托酸最多能和1mol Br2发生加成反应，故D错误。故选：C。12.【答案】D【解析】【分析】本题考查了酯的性质与结构，解答这类问题应明确有机物的结构和官能团，试题难度一般。【解答】A.满足上述反应的 C4H8O3 ,一共有五种同分异构体，故A正确；B.Y既含有羧基又含有酯基，故B正确；C.Z含有酯基，可以发生水解反应，故C正确；D.W中可能含有碳碳双键，也可能是环酯，所以不一定能够使溴的四氯化碳溶液褪色，故D错误。故选D。13.【答案】D【解析】【分析】本题考查有机物的结构和性质，难度中等。【解答】A.丁子香酚中含有碳碳双键，可通过加聚反应生成高聚物，故A正确；B.由结构简式可知丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键，故B正确；C.分子中含有1个苯环和1个碳碳双键，则1 mol丁子香酚与足量氢气加成时，最多能消耗4 mol H2，故C正确；D.酚羟基也可使酸性KMnO4溶液褪色，故D错误。故选D。14.【答案】C【解析】【分析】本题考查有机物的合成，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应、原子共面为解题的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解题的难点，题目难度一般。【解答】A.Y中含苯环为平面结构，且与苯环直接相连的原子一定共面，则一定有 7 个碳原子共平面，故A正确；B.X含-COOH、酚羟基，与NaOH反应生成盐和水，Y、Z均含-COOC-，与NaOH发生水解反应生成羧酸盐和醇，故B正确；C.与Z具有相同官能团的Z的同分异构体含1个-COOC-、1个醚键、1个氨基，若苯环上只有1个取代基为-COOCH（NH2）OCH3或-COOCH2OCH2（NH2）或-OOCCH（NH2）OCH3或-OOCCH2OCH2（NH2），有4种；若有2个取代基，-COOCH2（NH2）、-OCH3或-COOCH2OCH3、-NH2或-OOCCH2（NH2）、-OCH3或-OOCCH2OCH3、-NH2，均存在邻、间、对位置，有43=12种；还存在有3个、4个取代基的情况，则与Z具有相同官能团的Z的同分异构体一定大于10种，故C错误；D.X含苯环可发生加成，含-COOH、-OH可发生取代反应，-OH可发生氧化反应，故D正确。故选C。15.【答案】C【解析】【分析】本题考查有机物的性质，为高频考点，明确官能团与有机物的性质的关系是解答本题的关键，题目难度不大。【解答】A.X中含有羧基和羟基，能够发生酯化反应，含有苯环，能够发生加成反应，但是不能发生水解反应，故A错误；B.在一定条件下，1 mol X可以与3mol H2加成，故B错误；C.官能团与X相同的同分异构体共有：当氨基与羧基间位时，有3种，当氨基与羧基邻位时，有4种，当氨基与羧基对位时，有2种，故共9种，故C正确；D.能够与NaHCO3反应的官能团只有羧基，所以1 mol X最多可以与1 mol NaHCO3发生反应，故D错误。故选C。16.【答案】A【解析】【分析】本题考查有机物的结构和性质，难度中等，明确官能团的性质是解答关键。【解答】A.根据有机物C、O、H成键规律，可知肉桂酸的分子式为：C9H8O2，与NaOH反应后生成肉桂酸钠的分子式为：C9H7O2Na，故A正确；B.肉桂酸分子结构中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，故B错误；C.肉桂酸与甲醇酯化生成的肉桂酸甲酯仍有碳碳双键，也能使酸性KMnO4溶液褪色，故C错误；D.肉桂酸的同分异构体（含相同官能团），可看做在苯乙烯分子上连一个羧基，将羧基连在苯环上，邻间对共有3种，羧基也可连在苯乙烯中乙烯基的碳上，所以肉桂酸的同分异构体（含相同官能团）有4种，故D错误。故选A。17.【答案】D【解析】【分析】本题是对有机物的结构与性质的知识的考察，是高考常考知识点，难度一般。关键是理解物质的结构和官能团的性质，侧重知识的综合考察。【解答】A.1mol利尿酸分子最多能和5molH2发生加成反应，故A错误；B.1mol兴奋剂X与足量浓溴水反应，最多消耗4molBr2,，故B错误；C.利尿酸分子中有三种含氧官能团，在核磁共振氢谱上共有七个峰，故C错误；D.利尿酸分子中含有2个-Cl和一个羧基，-Cl水解生成的酚-OH、HCl均与NaOH反应，兴奋剂X中3个酚-OH及-Cl水解生成的酚-OH、HCl均与NaOH反应，则1mol利尿酸和兴奋剂X最多都能和5molNaOH的溶液反应，故D正确。故选D。18.【答案】B【解析】【分析】A苯环、双键为平面结构，但二者之间的单键可旋转；B含碳碳双键；C苯环上可能含1个取代基或2个取代基，且含碳碳双键；D苯环、双键均与氢气反应，只有双键与溴反应。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项A为解答的易错点，题目难度不大。【解答】A苯环、双键为平面结构，但二者之间的单键可旋转，则所有碳原子不一定共面，故A错误；B含碳碳双键，可发生加成、氧化、还原、加聚反应，且甲基或苯环上H可发生取代反应，故B正确；C苯环上可能含1个取代基或2个取代基，且含碳碳双键，则甲基、乙烯基还存在邻、间位，只有一个侧链时为-CH=CHCH3或-C（CH3）=CH2，还有4种，故C错误；D苯环、双键均与氢气反应，只有双键与溴反应，则1mol该物质最多可与4molH2或 1molBr2反应，但在催化剂存在下该物质还可以与 Br2发生苯环上的取代反应，在光照下可以与Br2发生侧链上的取代反应，故D错误；故选：B。19.【答案】D【解析】解：Na可与羟基、羧基反应，故正确； 含有碳碳双键，、醛基，可与氢气发生加成反应，故正确； 羧基、醛基与Ag（NH3）2OH反应，故正确； 醛基、羧基可与新制Cu（OH）2反应，故正确； NaOH可与酯基、羧基反应，故正确； KMnO4酸性溶液可氧化碳碳双键，醛基和羟基，故正确， 故选：D。由结构简式可知有机物含有酯基、醛基、羟基、碳碳双键以及羧基，结合酯、醛、醇、烯烃、酸的性质解答该题本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，注意与所有官能团反应，熟悉烯烃和醛的性质是解答的关键，题目难度不大20.【答案】A【解析】解：A可与乙醇、乙酸反应，均为酯化反应，反应类型相同，故A正确； B含-COOH、碳碳双键、-OH、醚键四种官能团，故B错误； C只有-COOH与NaOH反应，则1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应，故C错误； D含碳碳双键，与溴发生加成反应，与高锰酸钾发生氧化反应，原理不同，故D错误； 故选A由结构可知，分子中含-COOH、碳碳双键、-OH、醚键，结合羧酸、烯烃、醇的性质来解答本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物的性质及有机反应，题目难度不大21.【答案】A【解析】解：A非天然油脂结构中含有酯基、碳碳双键、醚基等官能团，故A错误； B油酸与蔗糖的反应属于酯化反应，属于取代反应，故B正确； C非天然油脂结构中含有酯基、碳碳双键，可发生取代、加成反应，故C正确； D蔗糖分子可以看作是葡萄糖和果糖的缩合产物，为单糖分子间脱去一个水分子形成的，故D正确 故选A A非天然油脂结构中含有酯基、碳碳双键、醚基等官能团； B油酸与蔗糖的反应属于酯化反应； C非天然油脂结构中含有酯基、碳碳双键，可发生取代、加成反应； D蔗糖分子可以看作是葡萄糖和果糖的缩合产物 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、羧酸、醛性质的考查，题目难度不大22.【答案】B【解析】解：A、利尿酸分子中有三种含氧官能团：羰基、羧基、醚基，有机物质中含7种类型的氢原子，在核磁共振氢谱中共有7个峰，故A错误； B、1 mol兴奋剂X酚羟基的临位和对位氢原子共3mol，可以和溴水发生取代反应，消耗溴水3mol，含有碳碳双键1mol，可以和1mol溴水发生加成反应，最多消耗4 molBr2，故B正确； C、两种兴奋剂中分别含有杨元祖和氯元素，不属于芳香烃芳香烃，故C错误； D、有机物中含有甲基，碳原子和氢原子不可能共平面，故D错误 故选B23.【答案】D【解析】【分析】本题考查有机物结构与性质，题目难度不大，正确推断该高分子化合物的结构简式为解答关键，注意掌握常见有机物组成、结构与性质，试题培养了学生的分析能力及综合应用能力。根据图示可知，该有机物的结构简式为，其单体的结构简式为CH2=CHCOOH，CH2=CHCOOH中含有碳碳双键和羧基两种官能团，CH2=CHCOOH通过加聚反应生成该高分子化合物，结合氢键影响物质熔沸点分析。【解答】根据图示可知，该有机物的结构简式为，其单体的结构简式为CH2=CHCOOH，A为CH2=CHCOOH通过加聚反应生成的，不能发生水解反应，故A错误；BCH2=CHCOOH分子中含有碳碳双键和羧基两种官能团，故B错误；C氢键影响该高分子化合物的熔点和沸点，故C错误；D该高分子化合物的结构简式为，故D正确；故选：D。24.【答案】B【解析】解：完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O，可设有机物为CnH2nOx， 若只有1个O原子，则74-16=58，剩下的为碳和氢，即14n=58，n不能取整数，不符合； 若含有2个O原子，则74-32=42，即：14n=42，则碳只