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文档简介

.1,生命的基本能量物质糖,2,今天没吃糖吗?不甜的可能是糖。有甜不一定就有糖。淀粉、纤维素、糖精、木糖醇、3,糖的概念,糖分是多羟基(2个以上)的醛或酮类化合物,是水解后可以成为其中之一的有机化合物。化学上也是由碳、氢、氧组成,所以化学式类似于“碳”和“水”的集合,所以被称为碳水化合物。4,糖的分类、淀粉、纤维素等多种单糖分子水解后形成的化合物,可水解生成许多单糖分子,多糖可根据水解后产生的单糖数量分为双糖类、三糖、四糖等。其中,单糖2-10个单糖分子凝聚而成的双糖类,例如糖,低聚糖,葡萄糖,核糖,脱氧核糖,水解糖,单糖,例子,概念,分类,5,各种糖的物理性质和化学性质,葡萄糖(C6H12O6),蔗糖(C12H22O11),淀粉(C6H10O5),纤维素(C6H10O5),麦芽糖(C12H22O11),6,葡萄糖(C6H12O6),物理特性:无色结晶或白色结晶或微粒粉末,无味,甜味剂。容易溶于水,略溶于乙醇。熔点83。没有结晶水熔点146 。化学性质:1)分子中的醛基,具有还原性,可与银氨溶液反应:ch2oh-(choh)4-CHO 2ag(NH3)22oh-=ch2oh-(ch2oh)-(),95葡萄糖的银镜反应。flv,7,蔗糖(C12H22O11),物理特性:无色晶,溶于水,甜味,熔点:186,能量密度336017kJg麦芽还可以在稀酸或酶的作用下水解产生2分子的葡萄糖。C12H22O11 H2O,2C6H12O6,麦芽糖,葡萄糖,稀酸或酶,8,麦芽糖(C12H22O11),物理特性:白色晶体,易溶于水,甜(与蔗糖同宗)。化学性质:(1)还原性:可以发生银镜反应,是还原糖。(2)水解反应:产物为双分子葡萄糖。麦芽糖分子结构有醛基,具有还原性是还原糖。因此,可以引起银氨溶液和银镜反应,或与新的碱性氢氧化铜反应,产生砖红色沉淀。在一定条件下,可以水解产生双分子葡萄糖。(3)无色或白色晶体,粗人呈浓糖浆状。1分子水的结晶麦芽糖102 103 融化分解。容易溶于水,略溶于乙醇。还原性二糖会引起醛基反应,银镜反应,并能与硫酸铜、碳酸钠或烧碱、柠檬酸钠等溶液制造的banshi试剂一起打开砖红氧化铜沉淀。能使溴水褪色,氧化成麦芽糖酸。稀酸加热或-葡萄糖苷酶作用下水解为双分子葡萄糖。用作食物、营养品等。由淀粉水解制成,一般混合麦芽中的酶和淀粉糊,在适当的温度下发酵。9,淀粉(C6H10O5),物理特性:白色,无味,冷水不溶性,在热水中“糊化”。催化剂(酸),(1)淀粉没有还原性。化学性质:10,纤维素(C6H10O5),物理特性:纤维素是白色、无气味、无味道的纤维结构的物质,是多糖。水解的最终产物是葡萄糖。纤维素的化学性质(水解性),11,不同种类糖存在的地点和形式;葡萄糖:葡萄、无花果等甜水果和蜂蜜等生物体中广泛存在的葡萄糖丰富的食物;血液中葡萄糖的血糖;葡萄糖的面食型C6H12O6蔗糖:蔗糖主要存在于甘蔗和甜菜中。在日常生活中,人们吃的红糖、糖的主要成分是蔗糖。蔗糖是植物储存、积累和运输糖的主要形式。蔗糖是由一分子葡萄糖和一分子果糖脱水形成的。麦芽糖:主要见于发芽的谷物,尤其是麦芽。麦芽糖用双分子葡萄糖脱水缩合。淀粉:淀粉是绿色植物光合作用的储存产物,多存在于植物的种子、根茎和块茎中。淀粉可以看作是大量葡萄糖脱水缩合的高分子有机物。纤维素:纤维素是植物细胞壁的主要成分,也是自然界分布最广的多糖,见于谷类中。大豆和种子的外皮、蔬菜和水果中,日常生活中常见的富含纤维素的食物。纤维素是一种长链分子,它连接了多个葡萄糖单位,没有分枝。12,单糖与双糖的区别,单糖:不能再水解为简单形式的糖,可以根据碳原子的数量分为三碳糖、撒旦糖、五碳糖、六碳糖、七碳糖、八碳糖等。有还原性,可以直接对人体吸收双糖类。由10多个单糖组成,一般不像纤维素、淀粉等甜,水解后至少可以生成6个分子单糖,有直链或枝叶,可水解为单糖,双糖类一般没有还原性,不能直接吸收到人体。13,用化学方法测试淀粉的方法?1.用食盐(如下)在铁锅里加热盐一段时间,以后去除使用,在检查对象水中加入醋(最好是白醋或醋),加入一些未加热的盐,搅拌后加热后加入炒盐,混合液变成蓝色,表示水中有淀粉。(主要:盐加碘)2。利用丁达尔现象:将受试液体浸入透明玻璃,放在黑暗的地方。用手电筒(光州控制直径2-3厘米,用白纸包着)从杯子里照射液体,表明光州(光州有小颗粒)是淀粉。(因为淀粉溶于水后会产生胶体).14,如何化学检验葡萄糖?葡萄糖是可以用菲林试剂测试的还原糖。淀粉和I2具有蓝色特性反应,可以测试。蛋白质一般进行缩脲反应(强碱和稀硫酸铜混合),现象是紫色的。或者浓硝酸和黄色。15,多糖的相对单糖,每果糖175(最甜的糖)每蔗糖100葡萄糖74麦芽糖32,16,葡萄糖,果糖,麦芽糖引起银镜反应。果糖的银镜对葡萄糖和果糖相互异构反应。葡萄糖似乎是多羟基醛(醛糖),果糖是多羟基酮(酮糖),果糖分子中没有醛固酮。银镜反应似乎不发生,但不发生的主要原因是果糖在碱性溶液中有两种反应。一种是醛糖(阿隆化),二种是发生分解,产生醛基有机物(化学方程式)。因此果糖溶液中总是含有醛糖和醛基有机物,碱性能对氨溶液和银镜做出反应。因此果糖和葡萄糖都是还原糖。用果糖进行银镜反应的效果与葡萄糖相似,反应条件比葡萄糖稍高,果糖溶质的质量分数为1%,硝酸银溶液和氨的溶质质量分数为23544%,在此条件下可以得到优质银镜。据悉,葡萄糖的银镜反应葡萄糖溶液的银镜反应最容易。所以热水瓶胆汁和镜子都用葡萄糖溶液与银氨溶液反应,得到了银镜。实验数据和适当条件的选择(见表3)表明,常温下葡萄糖溶液可以用银镜反应,一般使用1%的葡萄糖溶液,硝酸银溶液和氨可以使用133542%,反应时间约为233543分钟,将温度提高到80 ,将5滴葡萄糖溶液用作6%,等硝酸银溶液麦芽糖凝结了2分子葡萄糖,分子中含有醛基,可能发生银镜反应。半缩醛羟基具有还原性。因为从水分子有机反应中脱出,还原氧化氢。以乙醇为例,在氧和氧中生成氢。其中羟基具有还原性。17,诊断糖尿病。1、有典型症状。空腹血糖7.0mmol/l或餐后血糖11.1mmol/l2、在没有典型症状的情况下,空腹血糖7.0mmol/l或饭后血糖11.1mmol/l需要再次重复,如果仍达到上述值,可诊断为糖尿病。3、没有典型症状的空腹血糖7.0mmol/l或餐后血糖11.1mmol/l糖耐量检查2小时血糖11.1mmol/l才能被诊断为糖尿病。18,血糖测定:在医院用专门仪器检查糖尿病的检查:在家里用小便试纸浸泡在尿液中约一秒钟,在一分钟内观察试卷的颜色,并与标准费样品进行比较测量。化学原则:与新Cu(OH)2的反应:糖尿病治疗的最终目的是调节血糖,而尿糖检查只是大致了解血糖水平。完全氧化2,1g的葡萄糖,释放约15.6KJ的热量。注射葡萄糖可以迅速补充营养。19,糖尿病检查(葡萄糖和新氢氧化铜反应)实验计划实验用品:试管,试管夹,2ML10%氢氧化钠溶液,5%硫酸铜溶液,酒精灯,葡萄糖溶液实验步骤3。将溶液加热到酒精灯,释放出大量热量,稍后生成砖红色氧化铜沉淀物。结论或说明:1。不加热的话,葡萄糖中含有多种羟基,多产酸与C

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