B淋巴细胞

B淋巴细胞,B细胞活化辅助受体CD19/CD21/CD81信号复合物,促有丝分裂原受体LPS、SPA、PWM,协同刺激分子CD80/CD86、CD40,第一节 B细胞表面分子及其作用,BCR-CD79/复合物,MHC-I及高表达的MHC-II,补体受体CR1（CD35）和CR2（CD21）,Fc受体FcR和FcRII（CD23）,接受抗原特异信号,转导抗原特异信号；参与mIg的表达与转运,（一） BCR复合物,BCR-Ig/Ig形成B细胞的识别单位,B 细胞抗原受体及其识别抗原的特点,BCR可直接识别多种天然抗原物质（天然蛋白、多肽、核酸、多糖、和小分子化合物）,BCR识别抗原无需APC的提呈,BCR识别抗原不受MHC限制,成熟B细胞的BCR主要为mIgM和mIgD，不成熟B：mIgM,（二）BCR辅助受体：CD19/CD21/CD81复合物,（1）B细胞的重要标记（2）稳定BCR与抗原的结合及增强B细胞对抗原的应答 （3）促进B细胞的增殖，参与记忆B细胞的生成（4） C3d/EB病毒受体,（1）B细胞的重要标记；（2）可与多种激酶结合，促进B细胞活化,B细胞辅助受体，HCV受体,B细胞活化辅助受体,（三）协同刺激分子CD40CD80（B7-1）/CD86（B7-2）,（四）其它,参与B细胞活化的协同分子,讨论：B细胞主要膜表面分子及其功能,Fc受体： 主要为FcR-B1分子，含一个ITIM (immuno-receptor tyrosine-based inhibitory motifs) 基序。 FcR（CD32）：FcR-A、FcR-B1 和FcR-B2 功能：FcR-B1+IgG抗体（可溶性的）结合， 抑制初始B细胞对抗原应答的活化。,补体受体： 表达：CR1(CD35)和CR2(CD21) 功能： (1) CR1+C3b(或C4b、iC3b) 调节B细胞 的活化增殖。 (2) CR2: a.B细胞协同受体组成分子; b.与iC3b、C3d和C3dg结合 促进B细胞活化； c.EB病毒的受体。,第二节 B 细 胞 亚 群： CD5+ B1群 & CD5 B2群,性质 B-1B 细胞 B-2B细胞初次产生的时间 胎儿期 出生后更新的方式 自我更新 由骨髓产生分布 肠腔、腹腔、胸腔、腹壁 脾脏、淋巴结 自发性Ig的产生 高 低特异性 多反应性 单特异性，尤在免疫后分泌的Ig的同种型 IgMIgG IgGIgM体细胞高频突变 低/无 高对多糖抗原的应答 是 可能对蛋白质抗原的应答 可能 是功能 产生低亲和力Ig 参与粘膜 产生高亲和力Ig，执行体液 抗细菌感染，参与自身免疫 免疫应答提呈抗原，调节免疫 性疾病,第三节 B淋巴细胞的功能,分泌细胞因子参与免疫调节、炎症反应及造血过程,产生抗体,提呈抗原,中和作用,调理作用,调理作用（补体参与）,毒素或病毒,IgC区胚系基因,转换区（Switch region, S区）,位于C基因5端（除C外）内含子中，特异介导IgC基因转换,各C基因前的S区序列不同，但均含有GAGCT和GGGGT的重复序列,转 类,通过C基因前S区,Cytokine induction of B-cell proliferation and class switching,参与B细胞活化的协同分子,B细胞活化辅助受体,经过类别转换之后抗体的亲和力增高（亲和力成 熟）。,抗体类别转换（antibody class awitching）,抗体类别转换指B细胞接受抗原刺激后，所合成抗体可变区不变（即结合抗原的特异性相同），但其重链类别（恒定区）发生改变，即首先合成IgM，在多种因素影响下可转变为合成IgG、IgA或IgE等其他类别或亚类 Ig。,淋巴细胞抗原识别受体多样性克隆选择学说(Burnet,1957),1、以免疫细胞为核心，免疫细胞是随机形成的多样性的细胞克隆，每一个克隆的细胞表达同一特异的受体（胞膜Ab分子）,2、Ag,细胞表面受体特异识别并结合Ag,细胞克隆扩增,大量后代细胞产生,特异Ab,3、不同Ag 结合不同特异性的细胞表 面受体，选择活化不同的细胞克隆,