标准解读

《GB 1886.173-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 乳酸》与《GB 2023-2003 食品添加剂 乳酸》相比,主要在以下几个方面进行了调整和更新:

  1. 适用范围与分类:新标准更细致地界定了乳酸作为食品添加剂的使用范围,并可能根据最新的食品安全科学研究对其分类或定义进行了修订,以确保更准确地指导乳酸在各类食品中的安全应用。

  2. 技术要求:GB 1886.173-2016对乳酸的质量指标提出了更严格或更具体的要求,可能包括纯度、杂质含量、微生物指标等方面的更新,以符合当前食品安全管理和公众健康保护的更高标准。

  3. 检测方法:新标准引入了更先进的检测技术和方法,用于测定乳酸的各项指标,这有助于提高检测的准确性和效率。这些改进可能涉及化学分析、仪器分析等多个方面,确保检验结果的科学性和可靠性。

  4. 标签标识:根据食品安全法规的演进,新标准可能对乳酸产品的标签标识要求进行了强化,要求更详尽的信息披露,包括但不限于成分列表、净含量、生产日期、保质期、使用说明及必要的警示语等,以保障消费者的知情权和选择权。

  5. 食品安全管理:GB 1886.173-2016可能融入了近年来食品安全管理体系的新理念和要求,强调了生产、加工、储存、运输等全链条的食品安全控制,确保乳酸从生产到消费各环节的安全性。

  6. 标准体系整合:随着我国食品安全标准体系的不断完善,新标准可能是对旧标准的一次系统性升级,旨在与国际标准接轨,提升国内食品安全标准的整体水平,同时也便于标准的实施与监督。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2016-08-31 颁布
  • 2017-01-01 实施
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GB 1886.173-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 乳酸_第1页
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文档简介

016食品安全国家标准食品添加剂 016 前 言本标准代替003食品添加剂 乳酸。本标准与003相比,主要变化如下:修改了感官要求;修改了乳酸含量、化物的指标要求;删除了色度、醚中溶解度、甲醇(以钙盐、重金属(以指标要求;增加了铅的指标要求和检验方法;修改了鉴别试验、乳酸含量、灼烧残渣、柠檬酸、草酸、磷酸、酒石酸的检验方法;部分检验方法的引用标准调整为最新发布的版本。0161 食品安全国家标准食品添加剂 乳酸1 范围本标准适用于以淀粉或糖质为原料,采用乳酸杆菌或米根霉菌发酵而制得的食品添加剂乳酸。2 化学名称、结构式、2011年国际相对原子质量)3 官要求感官要求应符合表1的规定。表1 感官要求项 目要 求检验方法色泽无色至淡黄色白色至淡黄色状态透明液体结晶性颗粒气味无异味,或略带特征性气味取适量液体试样和固体试样置于清洁、干燥的烧杯或白瓷盘中,在自然光线下观察其色泽和状态,化指标理化指标应符合表2的规定。0162 表2 理化指标项 目指 标检验方法乳酸含量,w/%w/%w/%w/%w/%w/%mg/酸、磷酸、b)/(mg/s)/(mg/0163 附 录 般规定本标准所用试剂和水在未注明其他要求时,均指分析纯试剂和6682规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质测定用标准溶液、制剂和制品在未注明其他要求时,均按601、602、603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。性试验10%试样水溶液对石蕊试纸显酸性。酸盐试验取固体试样溶解于适量的水或取液体试样,高锰酸钾溶液,加热,即产生乙醛的臭味。氧化钠溶液:40g/L。酸标准滴定溶液:=。酞指示液:10g/L。析步骤称取试样1g(加50确加入氢氧化钠溶液20沸5酚酞指示液2滴,硫酸标准滴定溶液滴定,同时作空白试验。果计算乳酸含量的质量分数式(算:cm100%(中:滴定空白溶液所消耗的硫酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(滴定试样溶液所消耗的硫酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(c硫酸标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升();M乳酸的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/M(1000质量换算系数;m试样的质量,单位为克(g)。0164 试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。剂和材料6682规定的一级水。器和设备高效液相色谱仪。谱柱:以配位交换型光学活性固定相涂敷或键合于二氧化硅为填充剂的色谱柱(5或其他等效的色谱柱。动相:硫酸铜溶液。测波长:254温:35。速:样量:20L。离度要求: 加水或流动相稀释定容至100析得到试样中以面积归一化法定量。果计算式(算:D100%(中:试样中D试样中验结果以平行测定结果的算术平均值为准。剂和材料硫酸。埚。0165 温炉。燥器。析步骤取试样约2g(放入已炽灼至恒重的坩埚中,在电炉上缓缓炽灼至完全炭化,冷却至室温。温加热至硫酸蒸气完全逸出。然后移入高温炉中,在80025下炽灼至完全灰化。移至干燥器内,放冷至室温,准确称重后,再在高温炉80025下灼烧至恒重。 结果计算灼烧残渣的质量分数式(算:w3=00%(中:坩埚与残渣的总质量,单位为克(g);坩埚的质量,单位为克(g);m试样的质量,单位为克(g)。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的5%。化物(以酸溶液:1+9。酸银溶液:17g/L。化物标准溶液: 分析步骤称取试样1g(于50硝酸溶液10硝酸银溶液1水稀释至50匀,于暗处放置5样管与标准管进行比浊,其浊度不应深于标准管,即试样中氯化物的质量分数(以标准管的制备:准确吸取2酸盐(以酸溶液:1+3。化钡溶液:250g/L。酸盐标准溶液: 分析步骤称取试样2g(于50水溶解后稀释到250166 1于3035水浴中保温10氯化钡溶液3匀,于暗处放置5样管与标准管进行比浊,其浊度不应深于标准管,即试样中硫酸盐的质量分数(以标准管的制备:准确吸取1盐(以硫酸铵。酸溶液:1+3。氰酸铵溶液:250g/L。标准溶液: 分析步骤称取试样1g(于50水溶解后稀释到25加盐酸溶液4水稀释至35250g/水稀释至50匀,试样管与标准管进行比色,其颜色不应深于标准管,即试样中铁盐(以标准管的制备:准确吸取1化物的测定警告氰化钾有剧毒,此试验需在通风橱中小心进行,防止皮肤接触、吸入溶液和蒸汽。准氰化钾溶液:称准确取氰化钾25100水溶解并稀释至刻度,摇匀。临用时精密量取5250水稀释至刻度,摇匀,每1液应现用现配。硝基苯酚锂溶液:沸水80却,再加水定容至100 光光度计。样处理装置(0167 水5匀,立即将加有1好瓶塞,在暗处放置过夜。取出确加水2匀,得到试样溶液。用分光光度计在500上操作所得的吸光度相比较,不应更大,即试样中氰化物的含量小于等于1mg/檬酸、草酸、磷酸、剂和材料氢氧化钙溶液:称取氢氧化钙3g,加水1000力振摇,放置1h。用时倾取上层清液。水5匀,加入氢氧化钙溶液40热煮沸2应产生浑浊,即为通过试验。氧化钠溶液:200g/L。林溶液。水10

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