染料的发色理论ppt课件

染料，组员：周世毅，李毅，染料的使用随着纺织技术的发展而发展。自公元前3000多年以来，人们一直使用天然染料。我们的祖先从植物中提取茜草、靛蓝、菘蓝和红花作为染料，从贝类和蜗牛中提取塞尔红紫色染料。由于从动物和植物中提取的染料产量低，且难以收集原材料，古代的有色衣服只能由富人穿着。尤其是紫色更贵，这就产生了诗全朱超紫簋。到1857年，英国的伯金从煤焦油中的苯制得有机合成染料玛维，并实现了工业化生产，这是大规模生产合成染料的开端。1865年，苯环的概念被引入染料发展史，染料的发色理论，经典，发色理论，现代，发色理论，经典发色理论。1868年，有人提出将颜料的颜色与其化学结构联系起来，认为颜色与不饱和度有关。发色团理论于1876年提出。人们认为有机化合物必须含有能产生颜色的基团。这些基团可以称为发色基团，并且都是不饱和基团。例如，醌结构理论于1888年提出，即由邻醌基或对醌基形成的结构包含在有色有机化合物的分子中。我们认为，经典的发色理论只能解释某些染料的发色原理，不能作为一种可以广泛应用的理论。经典理论只总结了分子的外观规律，有特定基团的分子有颜色，但没有清楚地解释为什么有这些基团的分子有颜色。因此，相对而言，我们认为现代染发理论具有更完整、更广泛的应用意义。根据现代发色理论，物质对光的不同选择性吸收会产生不同的颜色。因为每个分子中化学键的性质、电子的迁移率以及从基态到激发态的激发能量都不同，所以不同分子对光的吸收也有很大的不同。当分子中有电子或N电子时，电子可以通过光的吸收被激发到反键轨道上的，并且从基态到激发态将产生能量差E=E1-E0，E是染料分子选择性吸收的能量。就摩尔而言，33，360 e=HCN/=28，000/(千卡/摩尔)在可见范围内：e=28，000/400=70千卡/摩尔 e=28，000/760=37千卡/摩尔，因此只有能在37-70千卡/摩尔的能量范围内产生活化态的分子才是有色化合物。分子中的每个额外双键可以将吸收光子的波长转移到长波方向，即降低激发能量。例如，当乙烯插入丁二烯分子时，吸收峰的移动如图所示：这是因为随着双键的增加，共轭体系增加，电子的离域性能变大，成键轨道和反成键轨道的数量也增加，最高HOMO能级和最低LUMO能级之间的能量差减小，从而激发光波的波长向长波方向移动。除了由于共轭双键的加入引起的吸收波长红移之外，共轭体系上带有孤电子对的连接基团会降低激发能量。这种特性对染色非常重要。事实上，染料结构并不是一个长的共轭体系，而是一个带有孤电子对的基团连接到较短的共轭链上，这使得分子显示出颜色。染料化合物的颜色是它所吸收的光波颜色的补色，吸收波长/nm的定性颜色是400 440紫与绿黄400 500蓝与绿黄460 500绿蓝橙400 620蓝绿红480 520绿品红560 700橙绿600 700红与蓝绿，染料的分类，按结构，按应用，偶氮染料， 介绍了硝基和亚硝基染料、蒽醌染料、靛蓝染料、硫化染料、酸性染料和酸性媒染剂染料、碱性染料、直接染料、活性染料、阳离子染料、几种常见染料、刚果红和含偶氮结构的直接染料。 亚甲蓝活性染料。茜素，媒染剂染料，古代最早使用的染料之一，是从茜草中提取的。靛蓝，还原染料，最古老的染料之一，是从菘蓝中提取的。Indanthr靛蓝结构的测定及其工业化生产已经走过了漫长的道路，是有机化学史上的一件大事。芳香胺的致癌作用，原理：芳香胺本身不会直接致癌。它需要被身体激活。活化的芳香胺和核酸中的碱基起作用，使原来正常的碱基对错配，从而导致人类细胞的DNA结构和功能发生变化，产生肿瘤细胞，并通过尿液转移致癌物。因此，患者有更多的膀胱癌。芳香胺是制备偶氮染料的重要原料，这些偶氮染料在肠道细菌和人体内某些酶的作用下会发生生物还原，再分解释放出致癌的芳香胺，给工人和消费者带来极大的危害。20世纪90年代后，各国立法禁止使用与芳香胺、氮羟基化、氮羟化酶、酯化、硫酯酶、脱氧核糖、鸟嘌呤，结束语。虽然染料对人类有一些有害的影响，但是我们无法想象没有颜色的世界会是什么样