溶液型液体药剂ppt课件

药物制剂技术，内容：溶液药液、复习上一课并介绍新课：液体药物按分散体系分类：溶液液体药物、聚合物溶液、溶胶、悬浮液和乳液。液体制剂的特点：固体药物分散大、吸收快的液体制剂能减少刺激性，易于分剂量，稳定性差，不便于携带、运输和储存。熟悉溶液药液的制备方法和质量检验。了解溶液液体药物的包装、储存和工业生产过程，具有良好的职业道德和药学工作者行为准则，具有良好的团队精神，有与人合作、沟通和协调的能力。概念：溶液型液体药物是指将小分子药物以分子或离子(直径小于1毫米)的形式分散在溶剂中形成的均匀分散的液体药物。大多数是通过溶解制备的。溶液糖浆芳香水剂甘油等。特点：药物分散体大，易于吸收，可减少部分药物的刺激性，给药途径广泛，服用方便，分剂量方便。缺点：稳定性差，不便于储存和携带。根据溶液液体药物的类型开始分组。分配任务，任务1:溶液的制备方法、操作要点、溶液组，任务2:溶液制备的工艺流程和质量要求，任务3:常用处方的制备、分析和质量评估，2。分配任务，糖浆组，任务1:糖浆的含义、分类和特性，任务2:糖浆的技术要求和储存方法，任务3:糖浆枸橼酸哌嗪糖浆的制备方法，处方分析，任务2:分配，任务1:芳香水制剂的含义、特性和制备方法，其他制备组，任务2:酒精制剂的含义、制备方法和注意事项，任务3:甘油制剂的含义、制备方法和储存，任务3:完成任务，溶液制剂的制备方法， 溶出法稀释法化学反应法，溶出法操作要点，取溶剂总量的1/2 3/4加入药物，最后应加入搅拌溶解的液体药物和挥发性药物，溶液组、含义：药物称量、溶出、过滤、质量检验、包装、溶出法制备溶液工艺流程图，质量要求含量准确、清晰、稳定，色泽和香气符合规定。 复方碘口服液的制备处方碘50克碘化钾100克纯净水加至1000毫升制备方法取碘化钾，加入少量纯净水约100毫升溶解成浓缩液，加入碘搅拌溶解，然后加入适量纯净水至1000毫升即得成品。糖浆组1，含义：单糖浆含义：浓度与稳定性的关系，单糖浆芳香糖浆药用糖浆，糖浆可分为，液体制剂，糖浆的制备方法，1。溶解方法(1)热溶解法，将药用蔗糖置于沸水中并持续加热至完全溶解，2)冷溶解法：在室温下将蔗糖溶解在纯净水或含药溶液中，制成糖浆。2.混合方法：将含药溶液与单一糖浆、液体制剂混合均匀，储存过程中容易出现的问题及解决方法：如霉变、沉淀、变色等问题。在储存期间容易发生，质量要求(药典05版)，1。用新沸水溶解药物后加入单一糖浆；如果直接加入蔗糖制备，必须加水煮沸。2、含蔗糖的糖浆不应低于45% (g/ml)。3、可以添加适当的添加剂。如防腐剂山梨酸或苯甲酸0.3%，羟基苯甲酯0.05%。4.必要时可以加入适量的乙醇、甘油或其他多元醇。5、糖浆应澄清，在贮存期间，不得有霉变、酸败、产生气体或其他变质现象。糖浆应包装在干净、干燥和消毒的密封容器中，通常装在玻璃瓶中，密封并储存在不超过30的温度下。糖浆的包装和贮存：枸橼酸哌嗪糖浆的制备处方枸橼酸哌嗪160克蔗糖650克尼泊金乙酯0.5克矫味剂将适量纯净水加入到1000毫升制备方法将500毫升纯净水煮沸，加入蔗糖和尼泊金乙酯，搅拌溶解，过滤，将枸橼酸哌嗪加入到滤液中，搅拌溶解，冷却，加入矫味剂和适量水，使总量为1000毫升，搅拌均匀，即得产品。(1)命名糖浆的类型并分析其成分。(2)解释该方法适用于哪些类型的药物。含药糖浆，主药枸橼酸哌嗪，防腐剂尼泊金乙酯，蔗糖为单一糖浆，适用于制备热稳定药物，液体制剂，其他常见的溶液型药物，芳香水剂，纯挥发油和化学药物一般溶解和稀释，含挥发性成分的药材一般采用水蒸气蒸馏。芳香水溶液的浓度通常很低，可用作调味剂、除臭剂和分散剂。其含义是指芳香挥发性药物(主要是挥发油)的饱和或接近饱和的水溶液。其特征是：制备方法：液体制剂，制备方法：溶解法和蒸馏法。挥发性药物的乙醇浓缩液可用于内服和外用，药物浓度为5-10%，乙醇浓度为60-90%。准备过程中应注意防水。将药物溶解在甘油中制成的液体制剂、甘油制剂和外用溶液。制备方法包括溶解法和化学反应法。甘油具有粘性和吸湿性，对皮肤和粘膜有保湿作用。能延长药物在患处停留的时间，更有效地发挥疗效。甘油是吸湿性的，应该密封储存。3、溶液型药液训练，训练一种复方碘口服液制剂，处方：碘5g，碘化钾10g，纯净水q s，共100ml。制备方法：取碘化钾和纯净水溶解，加入碘搅拌溶解，然后加入适量纯净水制成100毫升。碘在水中的溶解度很小，加入碘化钾作为助溶剂，形成一种易于溶于水并能稳定溶液的络合物。配制训练樟脑酒，处方：樟脑100克，乙醇q s，共1000毫升。储存：本品含酒精80%87%，常温下易挥发，应密封存放于阴凉处。在制备过程中，处方中的所有溶剂都应加入药物以溶解b，如果处方中有添加剂或溶解度低的药物，应将其溶解在溶剂c中，采用粉碎、加热、搅拌等措施溶解药物d，溶解药物e前应加热、冷却溶剂，最后加入挥发性药物。2.对溶液制备方法的描述是错误的。在制备过程中，将处方中3/4的溶剂与药物一起加入溶解乙。如果处方中有添加剂或溶解度低的药物，最终应加入丙。药物在溶出过程中应采取粉碎、加热、搅拌等措施。当药物易氧化时，应在溶解药物e之前加热和冷却溶剂。对于挥发性药物，应最后加入C。3.该溶液的制备过程如下：A、称取添加剂和药物溶解过滤封装灭菌质检包装B、称取添加剂和药物溶解过滤灭菌质检包装C、称取添加剂和药物溶解过滤质检包装D、称取添加剂和药物溶解灭菌过滤质检包装E、添加剂、称量、溶解、过滤、质检、灭菌、包装等.4.关于糖浆的说法是错误的：一、它可用作调味剂、悬浮剂、片剂糖衣剂；二、蔗糖浓度高时渗透压大，抑制微生物繁殖；三、糖浆为高分子溶液；四、冷溶法适用于制备热不稳定或易挥发药物的糖浆；五、制成的糖浆颜色较浅，热溶法溶解快，过滤速度快。能杀死微生物等.5.单一糖浆的含糖量(克/毫升)是多少，85%乙，64.7%丙，67%丁，100%戊，50%。选择题。1.根据分散体系，液体制剂分为均匀液体制剂，如a、低分子溶液b、溶胶c、聚合物溶液d、乳液e、悬浮液2。溶液的制备方法包括甲、物理缩合乙、溶解丙、稀释丁、分解戊、熔化，2。糖浆的描述是正确的：A、低浓度糖浆特别容易污染和繁殖微生物，必须添加防腐剂B，蔗糖浓度高时渗透压高，微生物繁殖受到抑制C，糖浆是纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D，冷溶液法生产周期长。制备过程中易污染的微生物E采用热溶解法制备，具有溶解快、过滤快、能杀灭微生物等优点.3.糖浆可用作甲、调味剂乙、粘合剂丙、悬浮剂丁、片剂糖衣材料戊、乳化剂、4。糖浆的制备方法包括化学反应法、热溶解法、凝聚法、冷溶解法、混合法。5.关于芳香水制剂的错误说法是A，芳香水制剂是指饱和或接近饱和的芳香挥发性药物水溶液B，芳香水制剂是指稀释的芳香挥发性药物水溶液C，芳香水制剂是指稀释的芳香挥发性药物乙醇溶液D，芳香水制剂不宜大量制备和长期贮存E，芳香水制剂应澄清、1.复方碘口服液是一种均质液体药物(2)。芳香水有矫正作用。为了保证糖浆的质量，不允许添加防腐剂()4。如果用于补药的容器不干净，可以用水清洗(5)。甘油可以口服()。糖浆生产工艺、主要生产设