第五章+基因与遗传.ppt

在以前的综述中，基因载体的寻找，基因的化学性质，肺炎球菌的转化实验，噬菌体标记实验，烟草花叶病毒的重组实验，DNA，核糖核酸，核酸，蛋白质，染色体，脱氧核糖核酸，组蛋白，中心法则，遗传信息只能从核酸流向蛋白质，而不能从蛋白质流向核酸，核酸，基因表达，脱氧核糖核酸复制，基因表达，转录，生物体利用脱氧核糖核酸作为模板合成核糖核酸的过程产物：核糖核酸，翻译，脱氧核糖核酸复制， 原核的、真核的、半保留的、半不连续的、单起源的、多起源的、先前综述的、遗传密码的、信使核糖核酸链上的核苷酸序列，每三个相邻的核苷酸决定一个氨基酸，密码子，61，64，它们由20个氨基酸编码，蛋白质翻译基因的概念性基因表达调节，根据每三个核苷酸代表一个氨基酸的原理，信使核糖核酸链上的核苷酸从特定的起点合成为多肽链。 参与蛋白质合成的核糖核酸有三种与其功能密切相关的发现过程。2.运行核糖核酸-核糖核酸，3。信使核糖核酸-核糖核酸，1。核糖体RNA-rRNA，P，A，蛋白质合成，AA-tRNA，5.2基因的化学性质，AUG，供体位点，受体位点，3 ，5 ，翻译过程，1。肽链合成开始、携带、转移肽、转移和脱落。(2)肽链延伸、p、a、3、5和(3)肽链合成的终止和释放、相同的循环重复、5.2基因的化学性质、a、ugauaa、sad分子生物学、五种新合成的蛋白质的下落，1)新合成的蛋白质必须首先经过复杂的加工以形成功能性空间构象，然后被运输到准确的位置，它们的下落包括：在细胞质中保持功能；进入细胞核、线粒体或其他细胞器；分泌到体液中，然后运输到蛋白质应该起作用的部位(器官或其他细胞)。2.完成任务后，它将被蛋白质降解系统分解。2004年诺贝尔化学奖：蛋白质“死亡”的过程和原理，5.2基因的化学本质，蛋白质降解，泛素，E1泛素激活剂，E2泛素结合酶，E3泛素蛋白连接酶，蛋白酶体，待降解蛋白质，泛素回收酶，5.3控制生命的基因，1。基因概念的发展，孟德尔遗传因素，1900年，丹麦学者约翰逊的基因(Gene)，1910年，摩根被定位在染色体上并排列成一条直线。1944年和1952年的实验证明了基因的本质是DNA。基因是具有遗传效应的DNA片段，但它能被表达吗？占卜理论，2。基因分类，2。调节基因，1。不指导其他分子产物生产的结构基因，控制结构基因转录功能的一段DNA，以及通过转录生产其他分子产物的一段DNA。随着遗传学的发展，已经证明基因实际上具有各种功能结构。根据不同的功能结构，有许多，5.3基因支配着生命，A，B，A，B，野生型，突变体，顺式，反式，顺反子，顺式或反式等位形式由于位置效应，曲霉菌：隐性突变基因和野生型基因连接在一起获得不同的基因组合，AB/AB，AB/aB，B，A，原因：Ab是同一基因的两个部分，基因内有交换，表13，这表明该基因在染色体上的位置具有功能意义，结论：顺反子是一个结构基因，B，B，B，B，顺式位置，反式位置，信使核糖核酸，脱氧核糖核酸，外显子，内含子，当蛋白质的信使核糖核酸与其基因杂交形成脱氧核糖核酸-核糖核酸杂交双链时，杂交双链的两端形成互补，中间有多段单链环不能匹配。原因：真核细胞的基因由内含子和外显子交替排列。1993年，两位科学家获得了诺贝尔奖，5.3基因支配生命，c，激活剂Ac，解离因子Ds，Ds，Ac，转座子，以及跳跃基因，即“基因可以从一个染色体位置移动和跳跃到另一个染色体位置，甚至从一个染色体跳到另一个染色体”。美国女性遗传学家麦克林托克在1942年研究玉米粒变色时提出了这个观点。科学家认为转座子可能是生物进化的原因之一。视频转座子，5.3控制生命的基因，覆盖基因，跨越基因，交叉基因，重叠基因，A，B，C，5.3控制生命的基因，假基因，重复基因，2，调控基因，原核操纵基因启动子基因，真核生物：启动子+TATA框架，由于突变不能表达，无功能。一些基因有多个拷贝，但是基因的多个拷贝的一些位置不同，因此编码的蛋白质在不太重要的位置是不同的，这些位置通常是重要蛋白质的基因、启动子基因、调节和控制结构基因转录活性的一段DNA、控制生命的5.3基因、以及转录编码蛋白质但不编码蛋白质的基因分子的rRNA和tRNA分子，它们不指导其他分子产物的产生。然而，由自身编码的信息可以调节或控制其他基因、调节基因、结构基因和主宰生命的5.3基因的表达。基因的信息内容有几种表达方式。三个基因的定义，以及基因的分子生物学定义：产生多肽链或功能性核糖核酸所需的所有核苷酸序列，以及基因的概念。人们将更准确和全面地揭示遗传和变异的规律，基因表达的调节，从DNA到蛋白质的调节过程，(1)原核生物中基因表达的调节，最早由巴斯德研究所的两位科学家于1961年提出，没有基因调节就不可能有正常的生命，(8756)基因调节关系到生物生长、发育和代谢的各个方面，基因调节是现代分子生物学研究的中心课题。原核生物是细胞水平的生命。与环境直接接触的环境因素是监管的诱因。原核调控模式包括操纵子理论，转录水平的调控，5.3控制生命的基因，表20，基因选择性表达模式，糖酵解酶基因，晶体蛋白基因，胰岛素基因，血红蛋白基因，胰腺细胞，眼晶状体细胞，神经细胞，活性和非活性，5.3控制生命的基因，操纵子，调控基因，结构基因，操纵基因，启动基因，level酰基acA，调控基因，结构基因，乳糖操纵子模型包括，两种，操纵子调控理论是从大肠杆菌的二次生长现象提出的， 乳糖操纵子理论，大肠杆菌，葡萄糖，乳糖，二次生长现象，野生型，突变型，矛盾：无食物竞争，实验：细菌刮除二次生长仍显示二次生长在同一培养基中，葡萄糖，合成-半乳糖苷酶，乳糖，no，can，经过20多年的研究发现，5.3主宰生命的基因，调节基因，启动基因，操纵基因，结构基因，乳糖操纵子，乳糖操纵子，乳糖操纵子调节过程：抑制，诱导，-半乳糖苷酶，膜穿透酶，乙酰转移酶，负调节，正调节，cAMP 激活蛋白、阻遏蛋白、半乳糖、葡萄糖、乳糖、半乳糖复合物、控制生命的5.3基因，以及(2)真核基因表达调节，环境因子是原核基因表达调节的诱导剂，在特定时间激活特定细胞中的特定基因，并实现“预定、有序和不可逆”的分化和发育过程。 瞬时调控的本质可逆调控、发育调控不可逆调控和真核基因表达调控根据其性质可分为两类：环境因素、真核基因表达调控、激素水平、不同发育阶段、发育调控、5.3基因主宰生命、转录前调控、转录水平调控、转录后调控、翻译水平调控和翻译后调控。根据真核基因表达序列，DNA含量高。有多条染色体，转录和翻译位点不同，一个基因只能翻译一条多肽链，真核细胞，核酸蛋白，