染色体和连锁群.ppt

如果研究第5章染色体和连接组，两对或多对基因，就会发现两种情况。一个是麦德礼自由组合。其遗传基础是两对基因独立于不同对染色体，在减数分裂过程中根据非相染色体的独立分布随机组合而成。另一种情况表现为两个对立的基因总是粘在一起遗传的连锁。因为它们位于同一染色体上，只能与染色体一起传递，不能相互独立分配给配偶。本节重点介绍了第一节链和交换、并发、重组率和干涉的概念，本节学习了使用三点测试计算重组率，基因链：同一父母的基因连接更多。除了“父类型”(parentaltypes)外，完全不显示新类型。也就是说，完全连锁的生物只有极少数。据调查，目前只有雄性果蝇和雌性蚕完全连锁。大多数生物以不完整的链出现。不完全连接在连接体交配系统后代中显示为除父类型外的新类型，这种新类型称为recombinanttype。由于发现连锁现象，W.Bateson和R.C.Punnett研究的香豌豆(Lathyrusdoratus)的花是紫色和红色，花粉粒的特性是长而圆的。紫色，长花粉粒，红花，圆形花粉粒杂交。F1是紫色，长的花粉粒。紫色圆(ppl)f紫色长(ppl)F2紫色圆红色圆p _ l _ p _ ll ppl _ ppl观察数：28442155孟德尔的理论数：215717124，Bateson改变父母的特性，反复实验其中x2=32。根据紫色圆红色长度(ppl)f1紫色圆F2紫色圆红色圆红色圆p _ l _ p _ ll ppl _ ppl实际数量：2269971孟德尔理论数量：235.878.578.526.2F2中性状的亲本组合类型比重组组合类型多得多。这是F1杂交种形成配对时可能发生的4种类型中，更倾向于保持亲代原组合，这种倾向与明显的热情无关。建立了链规则，在玉米中糊粉层着色种子c是糊粉层无色c是显性的，整个种子sh是显性的，抑郁症种子Sh。PCCShShccshsh颜色池无色抑郁症 f1 ccshshshshsh颜色池无色抑郁症CcShshCcshshccShshccshsh颜色池彩色抑郁症无色抑郁症133601360136011，不完整链：Pcsh/亲军(Csh cSh)/总计=(213679 219806)/44595=97.06%重组(CSh csh)/总计=(638 672)/44595=2.995 烩饭类型比亲组合类型明显少，表明存在链。，果蝇hybrid实验红眼现象和紫色眼睛长翅膀和剩余翅膀红长紫色剩余(prprvvvvg)(PRV vvg)f1红长紫色剩余(测量)(，交叉假设：(1)在减数分裂之前，特别是在双线的情况下，染色体在特定点发生交叉，而不是单纯平行。(2)如果两个相互连接的基因位于同一染色体的不同位置，这两个位置之间发生交换，则两个连锁基因重组(recombination)，这一学说的核心是，交换不是交叉的原因，而是遗传学的交叉发生在细胞学的交换发生之前。如果Sh-c之间出现交叉，则染色单体中有一半是在这两个基因之间交换的，因此产生的配偶中有一半是亲结合，一半是重组的。交换的说明：(1)交换是等价的。一般来说，没有一个基因，没有多个基因。(2)交换发生在减数分裂的双线期间，即非卖品染色单体之间。(3)只要连锁基因之间发生交叉，重组形式只有一半。simpleinheritancoftwo pairsofalleleslocteonthesamechromosomeair、crossing-overinmeiosis、diagramaticrepresentations交换值越大，基因之间的联系就越难察觉。果蝇杂交黑体红眼(b /b)和灰白色眼睛(pr/pr)，Fl为灰体红眼(b/pr)。如果Fl的公苍蝇和母苍蝇交配，则后代只有两种父母类型：灰紫眼睛和黑体积木红眼，显示出完全的连锁性。p黑体红眼灰色b/b pr/pr/pr灰色物质红眼双隐性实体b/prb pr/BPR黑体红眼灰色体b /bpr pr/bpr，F1雌性苍蝇(b除了黑体红眼和灰紫色眼睛父母类型外，灰红色红眼和黑紫色眼睛的重组类型还显示为不完整的链。F1灰质红眼双隐性个体b/prb pr/BPR黑体红眼灰体黑体b/BPR pr/BPR/BPR/BPR/BPR BPR/BPR 1911，蚕血黄色y在白色y上显性，幼虫皮肤斑点普通斑点p对白斑如果子结构是雌蚕，则系桥后代只有两种表现形式，没有出现结构调整类型。p普通半黄血蚕白血蚕py/pyy/py/f1普通半黄血蚕双隐性个体py/pyy/py/py普通半黄血蚕py/py白白血蚕1:1，F1普通半黄血蚕中隐性个体py/py，交换值重新组合率重新组合率值交换值P=重新组合/重新组合:单位为100%发表了“基因论”。摩根等是(1)相诱导是两个基因在同一染色体上，相(呲)相反。(2)同源染色体在减数分裂时交换(crossing-over)(3)位置相似的因子相互连锁。(孟德尔的遗传随机分离和相引科学，191134.384)，连锁群，(1) a基因与b基因连锁，b基因与c基因连锁，则a基因与c基因连锁。(2)如果a基因与b基因相关，b基因与c基因不相关，则a基因与c基因不相关。linkagegroup(连锁群):如果a、b、c和d有4个基因，a与b相关联，c与d不相关联，a和b与c不相关联，则a和b属于同一连锁，c和d属于另一个连锁。在遗传学上经过充分研究的所有生物中，链数必须等于1倍染色体数(n)。摩根曾设想，在三点检查和基因排成直线的情况下，重组值可以由两个基因与染色体的距离决定。three-pointtestcross(三点交叉):将3个基因包含在同一交配中，是使用3个混合器与隐藏的个体进行交配。三点相交sturtevnt a (wx) b (c) ab bc=ac时，三点在一条线上的红眼V(Vermilioneyes)机翼横断面Cv(crrs)，当基因对之间的距离缩短时，并发性减少，干扰值增加。因此，当三个基因之间的交换距离很短时，很少或根本不会发生双重交换。根据基因在染色体上直线排列的规律，每个链组可以绘制成连锁图或遗传图。当已知一对染色体上有几个基因时，通过三点实验，可以确定基因在染色体上是如何排列的，以及它们之间的相对距离。染色体中基因的相对距离由重组值决定。任何物质或任何基因暂时不能进行3分测试，因为很难获得3个隐性个体或2个隐性个体。或者通过3个2点实验，分别求出重组值，再组合值作为图形距离，确定基因的顺序。遗传学的补充，1)基因在遗传学上有一定的位置，这个位置称为位置。通常最末端的基因位置是0。2)重组值在0%到50%之间，但在遗传学上，50个单位以上的图形距离可能会出现。因此，实验中得到的重组值不一定与图中的值相匹配。重组值和交换值、重组值或重组比率(recombinationfraction):表示双重混合生成的重组配偶的百分比。也就是说，重组率是重组配偶数/总配偶数的100%。假设染色体上点交换的发生大体上是随机的，如果两个基因座(geneloci)靠近，由于交换而分离的次数少，重组率就低。如果两个基因座相距很远，交换次数多，重组率高。但是，如果两个相关的基因座远离染色体，则在杂交测试中，可以为了双交换或四环等更高数量的目的进行偶交换，但形成的配偶仍不是重组型。重组率大体上表示交换率，但随着重组率逐渐增加，重组率通常小于交换率，需要修改。孟德尔研究的7对基因在7条不同的染色体上吗？孟德尔研究的7对基因不是分布在7条染色体上，而是位于4条染色体上。其中1染色体有2个基因，4染色体有3个基因。R/r单独位于第七条染色体上，可以与其他染色体的基因自然结合。A/a和I/I这两个基因虽然在1染色体上，但这两个基因之间的指导单位达到了204，并应用了映射函数，估计重组率达到了49%。Le/le和V/v都位于12个单位的第四条染色体上，具有很强的连锁性，植物高大、豆荚状杂交实验孟德尔恐怕做不到。，第二节真菌病的遗传分析，孢子生活史分生孢子交配子囊果实子囊(asconidia)。基因型直接反映在表型中。2)一次只能分析一个减数分裂产物。(3)个体数小，生长快，易于培养，一次杂交就能产生很多后代，因此统计结果可以从正确、低的频率到10-8进行测量。(4)有性生殖，染色体的结构和功能类似于高等动植物。(。斯特罗拉克雷(Neurosporacrassa)是遗传分析的好材料。无性繁殖：木霉spp。的营养菌丝体是分裂的，每个节包含很多单倍体核，每个核有7个染色体不配对。野生的粗糙孢子有两种，小的分生孢子有一个核，大的分生孢子包含几个核。分生孢子萌发，菌丝体生长，形成菌丝体，再生成分生孢子，继续无性生殖周期。性生殖：两个不同的接合形式需要结合的过程大致如下。一个合子(a)的分生孢子落在另一个合子(a)的子实体的修正线上(或者相反：因为两个合子都可以产生分生孢子和子实体)。分生孢子的核进入子实体的受精线上，形成合流型的双核体。多有丝分裂后，两种结核在ascus中融合为结核(2n)。接着合子核在子囊中发生减数分裂，在每个二倍体核中产生4个单倍体核。每个单倍体核又一次有丝分裂，结果每个成熟的子