多重耐药菌的管理和防控

多重耐药菌的管理鉴别和防控,预防保健处 于国强,一关注WDRO,WHO首次发布12种致命耐药细菌清单,这些病原体是威胁人类健康的最致命的超级细菌。这份清单旨在指导和促进新型抗生素的研究与开发，包含已开发的用于治疗常见感染的 12 种细菌以及细菌家族。2017.2.27,全球抗生素数量不足抗药性问题严重世界卫生组织,1.目前正在研发的抗生素远不足以应对多重抗药性造成的感染与并发症，且抗药性增强的速度远超抗生素的研发速度。2.每年因为抗生素耐药性导致近 70 万人死亡；如果这种现象不能得到改善，专家预测到 2050 年这一数字可能增长到每年 1000 多万人。3.抗生素耐药性在不断增长，我们的治疗方案正在快速的耗尽。如果我们仅仅只依靠市场力量来解决，目前最迫切需要的新型抗生素将得不到及时的研发。,卫计委-多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南,医疗机构应当高度重视多重耐药菌医院感染的预防和控制，针对多重耐药菌医院感染的诊断、监测、预防和控制等各个环节，结合本机构实际工作，制订并落实多重耐药菌感染管理的规章制度和防控措施。 二0一一年一月十七日,等级医院评审要求,1.有多重耐药菌医院感染控制管理的规范与程序，实施监管与改进活动。2.有多部门共同参与的多重耐药菌管理合作机制。3.有预防多重耐药菌感染控制的措施培训。4.有预防多重耐药菌感染控制的具体措施。,我国现状,多重耐药菌感染率高标准预防意识不强手卫生依从性很差无大规模准确的感染率基本调查数据,二什么是多重耐药菌,指对下列7类抗生素中的3类或3类以上抗生素耐药，为多重耐药（MDRO）。1.-内酰胺酶抑制剂复合制剂类2.头孢菌素类3.单环类4.碳青酶烯类5.喹诺酮类6.氨基糖苷类7.青霉素类,三卫生部要求加强监测的多重耐药菌株,1.耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA) 2.耐万古霉素肠球菌（VRE） 3.产超广谱-内酰胺酶(ESBL)的细菌4.泛耐药肠杆菌科细菌 5.多重耐药的鲍曼不动杆菌属 6.耐甲氧西林凝固酶阴性的葡萄球菌（MRCNS） 7.多重耐药的铜绿假单胞菌,四细菌耐药性的五大危害,治疗费用高(比敏感菌高3.75倍)疗效不佳病死率高(11.7%,一般感染5.4%)毒性可能增加医疗安全的质量降低,五、控制耐药的两大目标,预防耐药菌的发生减少已经存在的耐药,六MDRO发生后预防控制工作理念,是预防控制多重耐药菌感染的暴发流行，不是被动的治疗患者；治疗的目标首先是病原菌而不是污染菌或定植菌；隔离的是病原菌而不是患者；病原菌的传播不是因为患者而是医护人员；多重耐药菌感染的防控须多部门综合干预。,八感染患者的特点,1.糖尿病、慢性阻塞性肺疾病、肝硬化、尿毒症等基础病多的患者2.在MDRO感染率高(ICU)的科住院3.高龄患者4.高危大手术(重度脑外伤)5.呼吸机应用或插管等侵入性操作6.既往有MDRO定植或感染史等。7.多次或长期住院患者(13例半年,占46.43%)8.近期使用广谱抗菌药物，或长期应用抗菌药物,ICU CCU,病情危重，复合伤多、并发症多、昏迷、卧床患者多，气管切开患者多，侵袭性操作多，住院时间长，机体免疫力低，是多重耐药菌的易感对象。 应时刻保持高度的消毒隔离意识， 严格执行各项操作规范，加强感染管理和预防，加强各项目标性监测，预防多重耐药菌的播散，将交叉感染率控制到最低水平。,九本院WDRO管控存在的问题,1.监管不到位不重视。2.临床院感科对检验科的WDRO感染报告未作鉴别。3.未体现多部门多学科的联合协作防控.职责不明确。4.防控目标不清晰,措施不规范不落实如手卫生隔离措施无菌技术操作规程高危人群的保护清洁消毒等。,十多重耐药菌产生和扩散的原因,30-40%为医院工作人员的手20-25%是抗菌药物的选择压力20-25%是社区获得性病原菌20%来源不明（如环境污染及工作人员携带）,某位护士的手印培养24小时后,手易被细菌污染,培养皿显示： 医务人员的手很容易受到暂居菌的污染。每进行一个操作,可能增加100-1000个细菌手频繁接触的物体表面，是高度危险的！,接触传播,十一病原微生物的定植与感染,1.定植:从临床标本中分离出病原微生物但患者无感染的相应临床表现,细菌感染标志物-反应蛋白（CRP,感染早期即升高,随病情加重而升高）血清降钙素原（PCT,感染早期就有较高的灵敏性和特异性）等测定不升高。2.感染:从临床标本中分离出病原微生物患者同时有感染的相应临床表现,CRP和PCT等测定升高。,十二区分“感染”与“定植”的意义,1.将定植判断为感染，易导致过度使用抗菌药物，增加不良反应的发生率，诱导细菌耐药及其医院传播风险，延长住院时间。2.将感染判断为定植，会延误治疗，甚至病情加重危及生命，增加患者的病死率。,十三细菌定植发展成感染的高危因素,1.高龄2.ICU入住史3.近期有抗菌药物使用史4.呼吸机使用5.泌尿道插管6.中心静脉插管7.免疫功能低下者（如三系减少甚至粒细胞缺乏者）等。,十四判断感染与定植的基本原则,1.微生物培养阳性;2.感染的高危因素;3.相应的临床表现;4.实验室检查:血常规、尿常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、病理切片等。,十四判断感染与定植的基本原则,无菌体液血培养、脑脊液培养及胸腹水培养等若培养阳性，结合临床症状排除污染多为细菌感染。非无菌部位如伤口、创面培养出病原体，应结合有无临床症状、CRP或PCT以及组织病理结果来区分感染与定植。,临床科室,1. 临床科室在接到检验科多重耐药菌的报告或发现多重耐药菌感染病例时，必须严格落实医院多重耐药菌医院感染管理制度，通知全科人员积极采取预防和控制措施。,临床科室,2. 严格实施隔离措施。禁止将多重耐药菌感染或者定植患者与有气管插管、深静脉置管、开放性伤口或者免疫功能低下患者安置在同一病房。,常见多重耐药菌感染患者的隔离措施,临床科室,3.加强手卫生依从性，强调戴手套不能替代手卫生。对患者实施诊疗护理活动过程中严格执行医务人员手卫生制度。4.与患者直接接触的医疗器械、器具及物品如听诊器、血压计、体 温表等要专人专用，并及时消毒处理。轮椅、担架、床旁心电图机等不能专人专 用的医疗器械、器具及物品要在每次使用后擦拭消毒。,临床科室,5.对患者实施诊疗护理操作时，应当将高度疑似或确诊多重耐药菌感染或定植患者安排在最后进行。 6.严格执行无菌技术操作和标准操作规程，避免污染，有效预防多重耐药菌感染。 7.切实落实抗菌药物临床使用的基本原则和分级管 理，严格执行围术期抗菌药物预防性使用的相关规定，避免因抗菌药物使用不当导致细菌耐药的发生。,临床科室,8. MDRO感染患者转科检查、治疗之前应当通知接诊的科室，采取相应控制措施。9.患者隔离期间要严密监测多重耐药菌感染情况，直至感染症状好转或治愈(连续2次、每次间隔24小时培养均为阴性)方可解除隔离。 10.各科室每月对多重耐药菌管理中存在问题或缺陷进行分析讨论，制定整改 措施，有落实情况记录，体现持续改进。,十五多重耐药菌感染控制要点,1.完善对多重耐药菌的监测,提高有高危因素患者的微生物送检率，有针对性地管理感染源。2.提高手卫生依从性。3.严格实施隔离措施。4.遵守无菌技术操作规程。5.加强清洁和消毒工作。,十五多重耐药菌感染控制要点,6.合理应用抗菌药物。7.缩短住院日。8.加强医务人员院感预防与控制知识的教育和培训。9.加强对从其它医院转入者及易感者的检查，尤其是对年老体弱、有严重基础疾病的免疫力低下患者、接受有创检查治疗、住院时间长及近期使用广谱