2013年药品经营企业从业人员培训试卷

2013年制药公司从业人员培训论文(一)注：1，这篇论文共2页。2、考试时间：90分钟；3、姓名、居民登录证、事业单位、职位必须填写在指定的地方，正楷填写；4、工作单位请填写完整的单位名称。不能简单地写。文豪一个第二个三个45总分满分10分30分20分30分10分100分计分第一，填写空白问题(每个空白1分，共10分)1、药品的有效期是指药品被批准的使用期限，以及药品降到有效分钟时的时间。2、药品零售商必须按照国家药品分类管理规定按处方销售处方药，并保留2年的处方。3、药品采购必须审查供应商资格的质量保证制度、执行制度和真实完整的药品采购(销售)记录。4、药品批准文号格式：国药准字用1字8字数字，龙文字“z”，化学药品用实际文字“h”，保健药品用文字“b”，字母“s”，体外化学诊断用试剂用文字“t”，药剂用副5、药品包装必须按规定打印或粘贴。应该印上毒品和精神药物、有毒物质、放射性物质、外用药、非处方药物等标签。6、不应该服用的药丸主要有两种类型。第二，单个选择题(将正确的选择填在空白处，每个2分，共30分)1、特定胃镜润滑粘合剂登记号码，流食药物检测机(准)单词2006是该产品。a、海外2种医疗器械b、国内2种医疗器械c、海外3种医疗器械d、国内3种医疗器械2、以下选项中不属于药品从业者的职业道德。a、社会公共b遵守、工作、事业的极端责任c、微笑服务d、技术卓越以下药品的名称是通用名称。a，金钢板b，盖克c，对乙酰氨基酚d，白承宁4、生产药品的准备工作需要生产(准备)记录、检验记录真实、完整、标准化；各种记录必须保存到药品有效期一年后，但不能低于此。a，2年b，3年c，4年d，5年5、常温仓库的温度一般要求保持不变。a、0-10 c b、0-15 c、0-30 c d、10-30 c6、药品零售商处方药品销售相关规定如下：a，限制药品必须按处方销售，b，限制以外的处方药也必须按处方销售c，违禁药品不能零售d，含有毒品的化合物口服溶液不能按处方销售7，有效期至2013年7月8日。a，2013年7月8日b，2013年7月7日c，2013年7月6日d，2013年6月8日8、假药销售，非法生产，没收销售收入a，非法生产、医药销售金额的2倍以上，3倍以下的罚款b，非法生产、医药销售金额的2倍以上，罚款5倍以下c、非法生产、医药销售额50%以上，罚款3倍以下d，非法生产、医药销售金额的50%以上，罚款2倍以下9，药品管理法规定，从事生产和销售假药的企业有直接负责人和直接负责人的法律责任。a、5年不要从事药品生产、经营活动b、7年的药品生产、经营活动c、8年不要从事药品生产、经营活动d、10年的药品生产、经营活动10，中华人民共和国药品管理法适用对象A.在中华人民共和国境内从事药品的开发、生产、经营、使用和监督的单位或个人b、在中华人民共和国境内从事药品生产、经营和使用的单位或个人c、在中华人民共和国境内从事药品生产、研究和使用的单位或个人d、从事药品生产、经营、使用监督管理的任何单位或个人11、在乡镇以下(包括乡镇)新开零售药店的处方审查官至少a、药剂师b、主管药剂师(或主管药剂师)c、中国药剂师d、专业药剂师12、实行国家公报目录上列出的药品和国家基本医疗保险药品目录外具有垄断性生产经营的药品a、市场调整价格b、企业自身价格c、政府价格或政府指导价格d、药品监管部门价格应该什么时候服用解毒剂？a，及时服务b，饭前服务c，清晨空腹或睡前服务d，晚上服用14、药品的批准行是对药品的判断a、安全的基础之一b、合法性的基础之一c、规范的基础之一d、有效性的基础之一15、假广告类型：a、包装治疗表面疾病b、疑难杂症专业治疗c，以部队、大学、研究员的科研成果为名，产品d，以上可能是假药3个以上的选择题(请将正确的选择填在空白处。多重选取不能被每个2点、总计20点分割)开发1，药品管理法的目的是a、加强药品监督管理b、确保药品质量c、确保人体药品安全d、保持人们健康2、如果申请人以欺骗、贿赂等不正当手段获得药品经营企业许可证，食品和药物管理局a，药品经营企业许可证 B取消，申请人不能在3年内再次申请c、罚款1-3万d、没收药品和非法收入3、药品零售商制定的质量管理制度，应包括的内容如下a、药品采购、接受、保管、展示、维护等管理系统b、第一营企业和第一营品种审计规定c、质量事故处理和报告规定d、药品销售和处方管理规定处方可以按其性质分类a，法定处方b，医生处方c，协议处方d，皮疹处方5、以下关于处方药和非处方药的陈述是正确的。a，处方药必须得到有执照的药剂师或负责执照的助理秘书的处方才能安排、购买和使用b，a类非处方药物显示为红色c类，b类非处方药物显示为绿色d，非处方药可以在没有开业者或实务助理的处方下自行判断、购买和使用6、药监局根据药品管理法和药品管理法实施条列的规定，包括处罚范围内的重大处罚a、毒品、精神药物、医用有毒物质、放射性药物假装成其他药物，或假装成上述药物b、生产、销售以孕妇、婴儿和儿童为对象的假劣药物c、假药、坏药的生产、销售、使用会导致人员伤害的后果d，拒绝或回避监督检查，伪造、销毁、隐匿或扣押证据资料，扣押7，湖北省药品管理条例第39条规定的“违反非药品包装、标签、手册，就不能有药物适应症或功能相关疾病的治疗内容”的法律责任是以下哪一项一、县级以上药品监督管理部门责令改正的警告b、没收非法生产、销售的产品及非法收入，处以非法生产、销售的产品金额2倍以上5倍以下的罚款c、非法生产、销售的商品价值低于5000元，处以5000元以上2万元以下的罚款d、严重情况、停产令下一个假药a、未经检验的进口品b、未经授权的增色药品c、过期药品d、以健康食品冒充药品9，药品经营质量管理规范要求，正确包含药物存储色标a，退货药品仓库(区域)为红色b，不合格品仓库(区域)为红色c，被检查的药品库(地区)为绿色d，合格的药品库(地区)为绿色10、未经许可生产和药品经营的行政处罚a、依法禁止b、没收药品和非法收入C.同时，还会处以2倍以上、5倍以下的罚款第四，决盘问题(“正确”，“打错”，“每个问题2分，共30分”)1.审查处方人必须在单位工作，不得在其他企业或部门兼职。（）2、药品零售连锁店可以购买自己的药品。（）3、处方药可以介绍给国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业期刊，也可以在电视、报纸等媒体上刊登广告。（）4、药品零售企业可以销售化学药品高锰酸钾。（）5.新建药品批发企业和药品零售企业事业的应当自取得药品经营许可证之日起30天后向发放许可证的药品监督管理局申请药品经营质量管理规范认证。6、药品生产、事业企业及使用者发现次品或质量可疑的药品，应立即停止生产、销售及使用，立即向当地药品监督管理部门报告，不得自行退货、更换处理。（）7、一家企业药品经营许可证没有超过有效期，但如果药品经营质量管理规范认证证书超过有效期，该企业可以继续进行药品管理活动。（）8，药品经营质量管理规范称为GMP。（）9、药品收购记录应保存在大约有效期超过一年，但不到三年。（）零售药店必须将处方保管2年以上。（）11、医疗机构分配的制剂可以在市场上销售。（）12、毒品存放在药房时，要严格与药品隔离，明确标记。（）零售药店不能经营蛋白质同化剂、肽类激素(不包括胰岛素)。（）14、药品零售商经营终止妊娠药，县级以上药品监督管理部门没收非法销售的药品的违法申报，处以5000元以上2万元以下的罚款；情况严重，责令停业整顿或依法取消药品经营许可证。（）15.进一步加强某些特殊药物复方制剂管理的药物包括含麻黄碱的复方制剂、含可待因的复方口服溶液、复方双酚酯片、复方甘草片。（）五、简单的回答(每个问题5分，共10分)在什么情况下，药是基于假药的？2、药品零售商进行质量检查时，接受记录应记录哪些内容？出师表韩：诸葛亮先帝创业还不到一半，中途崩溃，今天接下来的3分钟，益州已是岌岌可危的存亡之秋。但大臣的卫兵不断在里面，忠诚的智士也在外面忘记了自己，掩护追皇上的特殊情况，想向陛下报告。圣餐要留德，有宏图的不能妄言，不能隐喻失义，不能填补忠谏的道路。宫中的政府，都是一个；惩罚不能好坏参半。如果有奸犯科的好人和忠臣，就应该为他的惩罚赔偿付优纪，陛下平明的理由；不能徇私舞弊，也不能内外兼修。侍从、侍从郭玉、费祎、董允等，这一切都是好事实，考虑到纯智，陛下是皇帝简：俞学会了宫殿，什么都没有，咨询，然后实行，你就可以弥补漏洞了，受益匪浅。将军宠，圣行舒均，晓卿军，尝从旧，帝知宠：汝学咨，以为营事，行安排和平，必得利弊。亲贤臣，小人走了，这县汉所以兴隆；因为亲近小人，疏远仁臣，后汉崩溃了。天子不叹，当所有大臣都谈论此事，大概欢，凌也讨厌。侍从、大法官、长历史、参军，这是众所周知的陈氏，陛下亲，愿意写信，一室长，也可以等。南阳，群雄一生臣奔千衣，不求闻太子。前任不卑不亢，丑不卑，三臣在楚楼里，权臣感激世人的工作，允许先帝追其后。值倾覆后，按败军的情况，下令遇险之间，首尔将在20年内执行。前任知道大臣谨慎，皇帝受了大事，送去了新官。接到命令后，担心夜晚叹息，害怕效果委托，伤