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文档简介
1、切尔诺贝利(sigretin)24小时DPP-4酶抑制，内源性GLP-1活性延长，2，1 . ahrnb . currdiabrep . 2003；3 (5) 3336365-372.2。hols tjj . diabetestreetbresrev . 2002；18 (6) :330-441.3。duezh，et al . biochempharmacol . 2012；83(7):5823-832.4 . ah rnb . currenntenzymeinhibition . 2005；1:665-73.5.albam，et al . currmed resopin . 2009；25 (10) :507-2514，与全球指南达成协议：随着DPP-4抑制剂的地位继续上升，T2DM指南：第一次正式将DPP-4抑制剂纳入第二种药物中，并将DPP-4抑制剂正式纳入T2DM治疗过程中，并将其纳入DPP 可作为丹药或结合药使用，饭后血糖指南：确认DPP-4抑制剂PPG低血糖效果，第二药物中包含DPP-4抑制剂公式，ACE指南：推荐DPP-4抑制剂二甲双胍第二位，第3，DPP-4 303(14)336031410-8，所有药物，磺酰脲，glennium，TZDs，AGIs，DPP-4抑制剂，GLP-1类似物，HBA 116233336948-154。糖尿病对照组、胰岛素抗体(绿色)或抗胰高血糖素抗体(红色)染色、非糖尿病对照组、西格列汀治疗组、格列吡嗪治疗组、5、DPP-4抑制剂心血管安全性好，潜在心血管保护作用，adddiabetesm ellistusinolderpeople : positionstatemenonbehalfoftheinternationassociationofficelogyandgeriatrics(iagg)，iagg服用多种药物或认知损害、营养障碍、刚出院或住进芦原医院的患者发生低血糖的危险增加8，aace/aceconensusstatement . endocrpract . 2009；153336940-559，仅限内部，低血糖药物的收益和风险，* glena类包括瑞格奈和纳格雷尼。adapted fromaace/aceconsensusement 2009。收益分为空腹血糖降低、饭后血糖降低和非酒精性脂肪肝。风险汇总为8个类别。表的颜色亮度反映了收益或风险的相对重要性。9，契诺比在2型糖尿病患者血糖综合管理中的优点，契诺比低血糖的功效与现有药物类似，契诺比低血糖发生危险低的契诺比不会引起体重增加，
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