先天性心脏病的超声诊断.ppt

先天性心脏病的超声诊断,武汉大学人民医院超声科,先天性心脏病是胎儿心脏在母体内发育缺陷造成的先天性心血管畸形，发病率占出生率的78%。各种常见先心病的发病率依次为：ASDVSDPDAPSF4根据血流动力学，病理解剖学及分流方向等特点，可将先心病分为三类：,左右分流（临床上属非紫绀型）由于左心压力右心主A压力肺A及右心腔动脉血从左心系统右心系统左右心腔之间AOPA之间沟通冠状AV之间肺V右心之间如：ASD、VSD、PDA、乏氏窦瘤等,2.右左分流（临床上属紫绀型）由于先天或后天原因，部分静脉血液从右心系统左心系统，一般较左向右分流型严重心脏大血管构造和空间位置异常（先天发育畸形）随疾病发展，肺A压力，右心压力，左右到双向分流再到右左分流,3.无分流型（属非紫绀型先心)因不存在异常通道，故无分流产生如：肺狭、主动脉缩窄、三尖瓣下移等超声以其实时、动态的断层图像提供了心内结构、方位及血流动力学等丰富信息，使先心病的诊断变得直观、形象、生动、准确,非紫绀型先心,包括上述左向右分流型和无分流型临床上一般无紫绀和杵状指（趾）常见的有：ASDVSDPDAPSECD乏氏窦瘤破裂三尖瓣下移,房间隔缺损在国内占先心病首位，约26。由于临床表现较轻，患者寿命可较长,房间隔缺损(ASD),病理解剖及分型卵圆孔未闭原发孔继发孔混合型继发孔分四型中央型（卵圆孔型）下腔型上腔型（静脉窦型）混合型,血流动力学房水平左向右分流右心容量负荷增加肺动脉高压,主要超声表现,房间隔回声中断，残端回声增强右室增大，室间隔平坦，右室流出道及肺动脉增宽室间隔异常运动，肺动脉波群“a”波变浅或消失房水平左向右穿隔的红色分流束，测出正向的湍流频谱声学造影：可有负性充盈区；加压，可见少许气泡入左房,临床及其他检查症状：较轻或无体征：L223级吹风样SM，P2分裂心电图：右束支阻滞，电轴右偏，右室大X线：肺充血，PA段凸，AO结小,合併畸形房缺加二狭（Lutembachars综合征）房缺加二尖瓣脱垂左上腔静脉永存LInnV肺静脉异位引流SVCSVCRA部分型RA完全型LSVCCSCSVAPV,鉴别诊断生理性杂音三尖瓣关闭不全三尖瓣下移单纯肺静脉异位引流肺动脉狭窄房缺加肺狭,室间隔缺损（VSD),室间隔缺损发病仅次于房缺，占先心病的2025室间隔的早期发育主要由三部分组成：心室肌、心内膜垫、主肺动脉间隔,病理解剖及分型漏斗部（嵴上型嵴内型）膜周部（单纯膜部嵴下型隔瓣后型）肌部（光滑部小梁部）混合型（巨大缺损）,血流动力学室水平左向右分流左心容量负荷增加肺动脉高压,主要超声表现,室间隔回声中断，残端回声增强，可有膜部瘤左室增大，右室流出道及肺动脉增宽室间隔与左室后壁活动幅度增大，二尖瓣波幅增高，肺动脉瓣曲线“a”波变浅或消失室水平穿隔的五彩分流束，并测出正向高速湍流频谱声学造影：可有负性充盈区，肺动脉高压时，可见气泡右向左分流,临床及其他检查症状：有无取决于缺损大小及分流量体征：L34粗糙一贯性SM，P2分裂可伴震颤心电图：左室肥大，左右室大X线：肺充血，PA段凸，AO结小,易合併症高位缺损致AVP和乏氏窦瘤感染性心内膜炎肺动脉高压,鉴别诊断MRTRF4PS左室右房沟通右室双出口原发性肺动脉高压主狭（二叶瓣）,动脉导管未闭（PDA）,动脉导管是胎儿期血液循环的主要通道。出生后随肺部呼吸功能建立，导管渐失去作用而关闭正常情况95的婴儿出生后一年内闭塞，其中80的婴儿在出生后三个月内关闭，如长期不闭合PDA,病理解剖及分型管形漏斗形窗形血流动力学动脉水平左向右分流左心容量负荷过增加肺动脉高压,主要超声表现,主肺动脉与降主动脉间探及未闭动脉导管左心室增大，肺动脉及主动脉增宽室间隔与左室后壁活动幅度增大，二尖瓣波幅增高，肺动脉曲线“a”波变浅或消失主肺动脉内可见起自降主动脉向上的红色血流束，并测出双期正向血流频谱,临床及其他检查症状：同室间隔缺损体征：L2机器样连续性杂音，PH时，被打断SM心电图：左室肥大，左右室大X线：肺充血，PA段凸，AO结大,合併畸形主动脉缩窄大动脉错位肺动脉口狭窄ASDVSD,鉴别诊断VSDAR乏氏窦瘤破裂PH时与高位室缺原发性肺动脉高压PR冠状APA瘘AOPA间隔缺损,肺动脉狭窄（PS）,病理解剖及分型肺动脉瓣狭窄：可有狭后扩张瓣下狭窄：漏斗部肌肉肥厚第三心室主肺动脉狭窄：多为F4等畸形之一瓣上狭窄：局部隆起或隔膜,血流动力学右室射血受阻右室阻力负荷增加右室壁肥厚,主要超声表现,肺动脉瓣下、瓣上的肌性或膜性狭窄，主肺动脉和分支狭窄，肺动脉瓣畸形、增厚、活动受限右室流出道及右室壁增厚，可有肺动脉瓣狭窄后扩张肺动脉波群“a”波加深肺动脉瓣口高速射流，测频谱速度增快,临床及其他检查症状：劳累性呼吸困难，心悸，乏力体征：L2粗糙喷射性SM，有震颤,P2心电图：不全右，右室肥大劳损，右房大X线：肺血管细小，肺野清晰，右室大PA段凸或凹陷,合併症可合併其他先心病，易患肺部感染鉴别诊断ASDVSD不典型F4原发性肺动脉扩张,心内膜垫缺损（ECD）,心内膜垫是胚胎期的结缔组织，参与房间隔、室间隔膜部、二尖瓣、三尖瓣及腱索的形成。如先天发育异常将使上述结构不同程度地受损,病理解剖及分型可分为部分型和完全型部分型：多为原发孔房缺并二尖瓣裂血流动力学似继发孔房缺加上二尖瓣关闭不全改变完全型：包括原发孔房缺、室缺，二尖瓣及三尖瓣发育异常血流动力学为房、室水平均有分流及房室瓣返流，四个心腔相互交通,主要超声表现,部分型房间隔下部回声中断，残端增粗，二尖瓣前叶纵裂左室流出道狭窄，双房、双室增大房间隔下部红色穿隔分流束及收缩期起自二尖瓣的蓝色返流束入左、右心房,完全型心内膜垫缺如，十字交叉结构消失，二尖瓣前叶及三尖瓣隔叶无处附着，四个心腔相互交通四个腔室的彩色血流信号可交叉分流和返流,临床及其他检查症状：乏力，发育不良，心衰，紫绀等体征：心尖反流性SM，PA区SM心电图：PR间期延长，电轴左偏，左右心室均肥大X线：普大型心，以左室大为主,合併畸形左上腔静脉肺动脉口狭窄鉴别诊断风心紫绀型先心继发孔房缺二尖瓣脱垂,主动脉窦瘤破裂,主动脉窦瘤破裂又称乏氏窦瘤破裂，是一种较少见的先心病，病因由先天及后天原因共同促成。先有心血管发育缺陷，后有如感染性心内膜炎、动脉粥样硬化、主动脉中层囊样坏死、风湿热及梅毒等引起，故本病多在20岁以后发病。,病理解剖在发育过程中，由于主动脉根部管壁结构薄弱，在高压血流冲击下形成窦瘤1）窦瘤增大突入心脏可造成压迫和梗阻，如：房室传导阻滞、冠状动脉栓塞、右室流出道狭窄、主动脉瓣关闭不全等,2）窦瘤破裂可引起严重心脏负荷及不良后果破入心包急性心包填塞破入心腔AO心脏瘘破入PAAOPA瘘右窦RVOTRAPA无窦RA心包左窦LALV心包其中右窦破入RVOT最为常见,血流动力学主动脉右室瘘右心容量负荷增加左心容量负荷增加急性心功能不全,主要超声表现,主动脉窦扩张及囊袋状瘤体左、右室增大以右室增大为主，肺动脉扩张破口处五彩分流束双期湍流频谱,临床及其他检查症状：未破时不明显或有堵塞、AR、心悸、胸闷等破入心包心脏压塞症状迅速死亡破入右心胸痛、心悸、咳嗽、心衰体征：未破时不明显，少数可有AS、AR体征。破入右心：L34连续性杂音，震颤，P2，周围血管征心电图：左房大、左右室大等X线：肺充血，肺门粗大，PA段凸，双室大等,合併畸形高位VSDAR鉴别诊断VSDARPDA冠状AV瘘冠状动脉异常起源,三尖瓣下移（Ebsteins畸形）,病理解剖三尖瓣隔瓣与后瓣螺旋下移隔瓣发育不全，前瓣增大呈蓬帆状三尖瓣关闭不全房化右心室卵圆孔未闭或房间隔缺损,血流动力学三尖瓣关闭不全右房增大，压力增高，体循环淤血房水平右向左分流,主要超声表现,三尖瓣隔瓣及后瓣附着点离开瓣环，隔瓣及后瓣小，前瓣蓬帆状右房巨大