嘧啶芳氧烷胺类抗高血压药物的合成与表征.ppt

嘧啶芳氧烷胺类抗高血压药物的合成与表征,合成了羟基功能化离子液体(HFILs)氯化1-甲基-3-（2-羟基乙基）咪唑及巯基功能化离子液体(TFILs)氯化1-甲基-3-（2-巯基乙酰氧基乙基）咪唑。并通过IR,1HNMR,MS等手段对其结构进行了表征。利用自组装技术制备巯基功能化离子液体修饰金电极，采用循环伏安法初步研究了该自组装单分子膜修饰电极在Fe(CN)63-/4-溶液、多巴胺（DA）、抗坏血酸（AA）的磷酸盐缓冲溶液中的电化学行为,发现该膜对DA、AA的电子转移有了明显的影响。在氮气保护的条件下通过胺-亚胺配体的锂盐与CrCl3(THF)3合成了两个胺-亚胺铬化合物2-C6H4(NPh)(CH=NPh)CrCl2(THF)2（1）和2-C6H4NH(C6H4Me2-2,6)(CH=NC6H4Me2-2,6)CrCl2(THF)2（2），通过红外光谱、元素分析和电喷雾质谱对所合成的化合物进行了表征。化合物1的晶体结构通过单晶X射线衍射进行了测定，实验结果表明化合物的金属中心通过胺-亚胺双齿配体的两个氮原子、两个氯原子及两个四氢呋喃上的氧原子螯合形成八面体的几何构型。合成得到的胺-亚胺铬化合物通过甲基铝氧烷活化后，对乙烯聚合表现出较好的催化活性。采用交联法制备了聚乙二醇改性壳聚糖微球，利用甲苯作为有机分散介质，戊二醛作为交联剂，聚乙二醇为致孔剂，通过反相悬液交联法制备了微米级窄分布多孔壳聚糖微球。并将其用于研究聚乙二醇分子量对所成球粒径的影响。结果表明：在pH为10-11、搅拌速度为120r/min、戊二醛的滴定速度为0.26mL/min时最有利于成球。以丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、二甲基二烯丙基氯化铵为原料，采用偶氮类为引发剂，通过水溶液聚合法分别制备阴离子型(APAM)、阳离子型(CPAM)、非离子型(NPAM)聚丙烯酰胺，以粘度和吸水性作为聚丙烯酰胺性能的评价指标，通过正交试验讨论其温度、引发剂用量、单体浓度、溶液PH值、反应时间等因素对合成体系的影响，从而确定水溶聚合法分别合成阴离子型(APAM)、阳离子型(CPAM)、非离子型(NPAM)聚丙烯酰胺的高效、便捷的实验室最优合成方法。,北京DHL快递www.dhl-jsx,研究利用快速、温和、有效的生物矿化方法制备了壳聚糖纳米羟基磷灰石杂化海绵材料。在矿化过程中使用乙醇-水混合溶剂来控制纳米羟基磷灰石晶体的相变、生长及形态，利用尿素的分解来控制体系的pH值。通过XRD,TEM,FTIR和SEM对海绵结晶、组成及形貌进行了表征，通过压缩强度测试检测了矿化前后海绵的力学强度变化。结果表明高结晶度和取向度的羟基磷灰石晶体能够迅速有效的沉积在壳聚糖海绵的表面，并且力学强度显著提高，压缩强度和压缩模量分别达到2.420.006和29.291.25MPa。本矿化方法可以推广到其他天然生物材料及器械的生物矿化。通过悬浮聚合法一步构建了包埋纤维素酶和纳米Fe3O4颗粒的磁性复合聚丙烯酰胺微球，并对其循环催化羧甲基纤维素钠水解性质进行了研究。结果表明复合微球具有较好的磁响应性，其饱和磁强度为15emu/g，且通过聚丙烯酰胺微球固载的纤维素酶循环使用8次后仍具有一定的催化活性。三聚氰胺是一种化工原料,由于其含氮量高,常被添加到牛乳中,最终因2008年的三鹿奶粉事件而家喻户晓。本文主要的研究对象为水样和牛奶中的三聚氰胺，在磷酸-磷酸二氢钾缓冲介质中，痕量三聚氰胺对铁氰化钾氧化4-氨基安替比林的显色反应有一定的催化作用，因此建立了一种测定痕量三聚氰胺的催化动力学新方法。实验结果表明，溶液的最大吸收波长均在510nm，该方法的检出限是0.3126g/mL，六次空白实验的相对标准偏差为3.027%。,基于密度泛函理论，计算了二噻吩四硫富瓦烯晶体中的电荷转移参数，包括重组能和电子耦合强度。振动模贡献法计算重组能的结果表明只有少数分子内高频振动模控制着重组能的大小；利用简化两态模型对电子耦合强度的计算表明，对于不同类型的“分子对”，其电子耦合强度存在很大的差异。同时，在晶体中，周围近邻分子对“分子对”之间的电子耦合强度也有不同程度的影响。另外，对于分子间振动模的分析发现，电子耦合强度随核坐标的变化呈指数或高斯型而非传统所认为的线性型。基于“离子开关”原理的油品脱酸新工艺具有操作简单、条件温和、脱酸效果好、环烷酸可以回收利用的优势，有广阔的工业应用前景。本文以三线油为原料，以正交实验的方法研究了其工艺条件及反应动力学。该实验系统考察了脱酸过程中温度、时间、剂油比、脱酸剂组成对脱酸效果的影响，得到了较优的脱酸条件：温度约60，反应时间30min，润滑油相与剂相的质量比为3:1，助剂与脱酸剂的质量比为3:1。该研究为润滑油脱酸工艺的设计提供了重要的基础。利用磁性纳米Fe3O4做种子，通过甲醛还原银氨溶液，得到了粒径小于30nm的球形Fe3O4/Ag复合纳米颗粒。复合颗粒通过碳化二亚胺盐酸盐（EDCHCl）活化之后，成功实现了对纤维素酶的固载。磁性复合催化剂在室温下展示了良好的磁响应性和超顺磁性，其饱和磁化强度（Ms）达到了24emu/g。载酶磁性复合颗粒对羧甲基纤维素钠（CMC-Na）具有良好的酶促催化水解作用，且循环使用6次后，纤维素酶活性仍可保持36%以上。这对提高纤维素酶利用效率、降低酶促反应生产成本，开发可再生洁净能源等都具有重要的意义。,预订机票jsx,传统缓蚀剂因其不可生物降解，从而导致环境问题，氨基酸类缓蚀剂是目前颇具前景的环境友好型绿色缓蚀剂。本文用静态挂片法研究了氨基酸类绿色缓蚀剂在不同的温度、不同酸浓度的介质中，以及不同缓蚀剂加入量等几个条件，而对A3钢产生不同的缓蚀效果进行探讨，从而发现氨基酸类化合物具有优良的缓蚀性能，并从中得出适宜的条件。螺旋波是自然界中最为常见的时空斑图结构，在诸多生化反应以及数值模拟中都可以螺旋波的存在。但是对于较为复杂的混合模式振荡介质中的螺旋波的时空动力学行为的研究却鲜有提及。本文通过一个在一个三变量模型上添加扩散相，模拟并研究了混合模式振荡中1-1型振荡系统中所对应的振幅调制螺旋波时空动力学行为，并得到了例如超靶波螺旋波，超螺旋波以及半边调制螺旋波等振幅调制导致的超结构螺旋波。在304L不锈钢电极表面电化学聚合聚吡咯（简称ppy），通过改变以下四个影响因素：掺杂剂（十二烷基苯磺酸钠）与吡咯单体的摩尔比、循环伏安循环次数、循换伏安扫描速率以及电化学聚合时加入丁酸，以得到高粘结性的导电聚吡咯膜。并对不锈钢电极表面进行接触角测量，并进行对比实验，探究在电化学聚合过程中加入丁酸提高粘结性的机理。以丙烯酸，丙烯酰胺和十六烷基三甲基溴化铵改性的膨润土为原料，通过水溶液聚合法，制备出了一种聚（丙烯酸-co-丙烯酰胺）/插层膨润土超吸水性复合材料。FTIR测试表明，丙烯酸，丙烯酰胺和十六烷基三甲基溴化铵对膨润土的插层，使其层间距从插层前的1.09nm增大至插层后的2.85nm。插层改性不但增强了高分子聚合物和矿物粒子之间的相互作用，而且提高了超吸水性复合材料在加热条件下的保水能力。通过对复合材料的吸水倍率的测试，发现由于膨润土颗粒之间的交联效应，使得膨润土的掺杂量对复合材料的吸水能力产生了较大的影响。同时也发现，不同的比率的丙烯酸和丙烯酰胺的加入量，导致复合材料具有不同比率的亲水基团，从而影响到复合材料的吸水倍率。,用腰果酚醛树脂作为包膜材料制备了一系列不同膜厚的包膜尿素。并采用水浸泡溶解法、淋溶法、土壤法评价所得包膜尿素的缓释特性。研究结果表明，利用腰果酚醛树脂包膜后的尿素具有明显的缓释性能，包覆量为26.3的单层包膜尿素30min后溶解率为50%，而包覆量为82.6%的双层包膜尿素113h后溶出率为83.16%，双层包膜尿素的缓释性能明显好于单层包膜尿素。在25和pH8.5的条件下，研究了Ce()与二乙醇胺（DEA）形成配合物对双（对硝基苯酚）磷酸酯（BNPP）的催化水解作用,实验发现,金属配合物对BNPP的水解具有很高的催化活性。在25，pH8.5时,其水解的表观一级速率常数为1.2510-2s-1,为BNPP自发水解的1.14109倍,探讨了体系pH和温度对水解反应的影响，提出了可能的配合物结构和催化水解机理。溶剂热法制备了纯的和复合ZnO的SrWO4，并利用XRD、TG、PL、ICP和UV-Vis等对样品进行表征，主要考察ZnO含量对SrWO4纳米粒子的光致发光及光催化降解次甲基蓝活性的影响。结果表明，适量ZnO的复合能够降低SrWO4纳米粒子PL光谱的强度，而复合不同量ZnO的SrWO4样品的光催化活性顺序是：7%9%5%3%1%0%。这与它们的PL光谱强度的顺序是相反的，即PL光谱强度越低，其光催化活性越高，这说明PL光谱与其光催化活性间有着必然的联系。黄烷酮化合物是一类具有多种生物活性的天然产物，在诸多的黄烷酮合成方法中，经查尔酮环化的合成路线是一条合成黄烷酮的经典线路，该方法主要是在环化剂的作用下使2-羟基查耳酮闭环生成黄烷酮。本文介绍了近几年来在不同介质中合成黄烷酮的研究进展。,购物网站排名zsw,用N,N-亚甲基双丙烯酰胺（BIS）做交联剂，聚乙二醇-6000（PEG）做致孔剂，采用交联聚合的方法合成了两种水凝胶。对两种产物进行了表征，结果表明PEG-6000只充当致孔剂的作用而不参与聚合。我们研究了两种凝胶的溶胀、去溶胀动力学，及其溶胀率随温度、pH、离子强度的变化趋势，结果表明PEG-6000修饰的丙烯酰胺水凝胶性能较好；定性研究了这种水凝胶在各种条件下（不同温度、酸性条件）吸附铜离子的动力学。利用壳聚糖与纳米金良好的生物相容性及蛋白固定能力，制备了兼具导电性和透光性的人免疫球蛋白G（IgG）修饰膜，用于修饰玻碳电极，研制了新型电化学发光免疫传感器，并通过扫描电镜（SEM）及交流阻抗技术（EIS）考查了传感器表面性质。基于竞争免疫分析模式，以Ru(bpy)32+标记的羊抗人IgG为发光示踪物，采用新型共反应剂二丁基乙醇胺（DBAE）对光信号进行放大，建立了人IgG的检测方法，线性范围20ngmL-11.0gmL-1，检测限6.5ngmL-1。将该电化学发光传感器应用于人血中IgG的检测，结果令人满意。PDMS微丝模塑工艺可以很方便地构建出十字交叉沟通微通道装置，但其中的沟通通孔的流体通过能力有待进一步表征。本文以纯水与压缩氮气为实验介质，对不同直径（2080m）微通道交叉形成的沟通通孔所能实现的液滴隔断生成能力作了气液两相流控操纵实验研究。结果表明，充液微通道中液段推进所需的充液入口压力P1（液滴推进压力），以及充气微通道隔断液段生成液滴的充气入口压力P2，（液滴截取压力）均随通道直径的增大而减小；一定阈值以下的液滴量的按需程度可只由液滴推进压力P1决定，而不依赖于液滴截取压力P2；当PDMS微通道内表面呈亲水性时，液滴隔断生成的阈值量为0.157pL（相当于20m直径微通道内液柱长5m），而在内表面作磷脂修饰时，这一阈值量下降至0.064pL（相当于20m直径微通道内液柱长约2m）。另外，对于所隔断生成液滴的破裂情形也作了讨论。基于十字交叉沟通的微通道结构，在外围辅以适当的气/液流控方式下，可有效地按需隔断生成纳升级-皮升级微液滴。,分别以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、十二烷基苯磺酸钠（SDBS）表面活性剂为结构导向试剂，在水溶液中一步合成了由片自组装而成的类似花状的Bi2WO6微球结构；通过XRD，SEM，FT-IR，UV-vis等对产物的形貌、结构及性质进行了表征，结果表明在反应时间为17h时制备得到的样品为由片自组装而成的类似花瓣状的结构。研究了产物的紫外可见漫反射性质，发现样品对可见光的利用率提高了。并对反应机理进行了初步推测，提出Bi2WO6片是经过Ostwald水热熟化过程，较大晶核以较小晶核为生长基础并由于晶体生长过程中存在优势生长而形成的。考查了产物对罗丹明B(RhB)的降解活性，发现SDBS表面活性剂存在下制备出的Bi2WO6微晶结构在紫外和可见光（模拟太阳光）光照条件下对降解罗丹明染料的光催化活性较高。说明钨酸铋具有潜在的应用价值。文利用空气部分氧化Fe2+，在碱性条件下，简单快速的制备出具有正八面体形貌的磁性纳米Fe3O4粒子，其性能非常稳定，可长期暴露于空气中不被氧化。用傅立叶红外光谱（FT-IR）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、量子扰动超导探测（SQUID）等手段对该纳米材料进行了表征。结果表明，Fe3O4呈规则的正八面体形貌，正八面体棱长在35nm左右，室温下具有超顺磁性，饱和磁化强度Ms为75em/g。利用低能电子衍射（LEED）、同步辐射光发射谱（SRPES）和X射线光电子能谱（XPS）技术研究有序ZrO2薄膜在Pt（111）单晶表面的外延生长。薄膜的制备是通过在氧气氛围下在Pt（111）表面上热蒸发金属Zr并随后对薄膜表面进行退火完成的。实验结果表明：薄膜的生长在初始阶段呈现不连续低维岛状的有序生长，并且岛的尺寸和结构依赖于ZrO2薄膜厚度。在低覆盖度情况下（0.5ML），（19x19）R23.4和（55）两种结构并存。随着薄膜覆盖度增加，（19x19）R23.4结构的长程有序度逐步增加，同时（55）结构逐步消失。当薄膜覆盖度达到6单层（ML）以上时，连续结构的ZrO2（111）薄膜形成，表面呈现出ZrO2（111）-（1x1）和（2x2）共存的LEED衍射花样。用这种方法制得的有序ZrO2薄膜为体相ZrO2提供了一个很好的模型表面，可进一步利用表面科学研究手段研究ZrO2表面的各种性质。,韩国整形hzx,中远集运公司面临日益增长的业务需求，传统的EDI已经不足以提供其所需的服务，公司通过采用SOA方法，构建了面向EDI服务的ESB，使得企业在业务、技术和客户需求等方面取得了满意的效果。本文着重分析了传统EDI的局限以及基于SOA的EDI新平台的技术架构。报道一种类似NMR的新的瞬态吸收信号现象并分析给出其二条基本典型特征：一条是信号主频率强度随时间变化的U型曲线，另一条是信号主频率位移随时间变化的高阻尼振荡曲线。分析表明U型曲线的变化是直接相关于物种的最低激发三线态浓度，而后者则可能是光能到化学能转变的规律特征。利用三氯化铁氧化催化法合成了四种3,4-二烷氧基取代聚噻吩：聚（3,4-二戊氧基噻吩）、聚（3,4-二辛氧基噻吩）、聚（3,4-二（2-乙基-1-己氧基）噻吩）和聚（3,4-二十二氧基噻吩），用凝胶色谱、红外光谱、1HNMR、元素分析等手段对聚合物进行表征，利用TGA研究聚合物的热稳定性，对聚合物溶液和薄膜状态分别进行系统的紫外-可见光谱和荧光光谱的研究。结果表明，聚合物不仅有良好的溶解性和热稳定性，同时有较低的能隙和较高的荧光量子产率，该类聚合物适用于有机电致发光器件、有机场效应晶体管和化学与生物传感器等领域。表面沉积-交联方法制备了交联壳聚糖/多壁碳纳米管（Chit/MWCNTs）复合物，采用FTIR、SEM、TGA等技术手段对该复合物进行表征，结果表明，交联壳聚糖均匀地包覆于MWCNTs表面，其重量约为整个纳米复合物的35%。在pH=7.1的Tris-HCl缓冲介质中，该纳米复合物对血红蛋白表现出良好的吸附性能，经25min可达到吸附平衡，理论吸附容量为15.41gmg-1，比同等条件下交联壳聚糖的吸附性能提高近6倍。以此纳米复合物为吸附材料建立了血红蛋白的固相萃取分离方法，SDS-PAGE凝胶电泳结果证明以此纳米复合材料为固相吸附剂可有效地从人全血中分离出纯度较高的