伴性遗传优秀课件

复习回顾、1、PPT学习交流、第三节伴性遗传、性染色体上基因控制的遗传现象、性状表现与性别有关。 2、PPT学习交流、复习要点、生物性别决定方式伴性遗传的类型和特征遗传图谱的分析伴性遗传的应用、3、PPT学习交流、一、生物性别决定、1 .性染色体决定、XY型性别决定、ZW型性别决定、XY :雄性XX :雌性、ZZ :雌性、2 .环境因素、 女性染色体常染色体：男、女同为(22对)，性染色体：男、女不同(1对)，起着决定性别的作用，a、b、c、d、e、f、g、a、b、c、d、e、f、5、PPT学习交流，人的性别决定过程：1:1、孩子代、6、PPT x染色体，y染色体，伴性遗传，7，PPT学习交流，(1)，人的红绿盲，发现： 18世纪道尔顿顿氏症，性状：色觉障碍，红绿区别，1，x染色体隐性遗传，8，PPT学习交流，红绿盲，1，遗传性质，x染色体隐性遗传病，XBXB， 正常(职业生涯)，9 PPT学习交流，写以下婚姻关系的插图： XX、XX、XX、XX、BB、BB、XY、XY、b、b、b、BB、BB、10、PPT学习交流、XBXB、女性正常、配偶子、p、子孙、11、PPT学习交流XBXB，女性色觉异常配子，p，子孙，14，PPT学习交流，2 .男性患者比女性患者多，1 .隔代遗传，x染色体上隐性遗传的特征：15，PPT学习交流，16，PPT学习交流，XBXB，3 .隔代遗传， 17、PPT学习交流，(2)抗维生素d佝偻病是由x染色体上的显性基因控制的遗传病的简称： x显性遗传病、患者、患者正常、患者、正常、18、PPT学习交流，伴有x显性遗传病的特征： (1)连续遗传(2)交叉遗传(3)女性患者比男性维生素d侥病家谱、19、PPT学习交流，伴有y遗传病的特征： (1)连续遗传(2)患者均为男性，女性正常。 (3)父亲基因、子孙、外耳道多毛症、20、PPT学习交流、XY型遗传性状的类型和特征、红绿盲血友病、抗维生素d佝病、外耳道多毛症、隔代遗传、交叉遗传、男多女少、世代发病、交叉遗传、女多男少、连续遗传患者均为男性PPT学习交流家系遗传图谱分析四步曲，1，是否为伴y遗传，是否为细胞质遗传，是否为隐性，是伴x还是通常4，是否为基因型，概率计算3，人遗传病遗传方式的判定方法，22，PPT学习交流，1，1 23、PPT学习交流、2、是否是细胞质遗传，24、是否是PPT学习交流，3、判断为隐性，(1)父母正常，子孙有患者，是隐性。 图1:(2)父母生病，孩子正常，显性。 图2(3)父子世代中有患者，不能正确判断的情况下，假设后再判断。 图3、25、PPT学习交流，决定是否伴有x染色体遗传，(1)隐性遗传见女性病，父亲正子正非伴性，(2)显性遗传见男性病，母亲正女正非伴性，26，PPT学习交流，例题1 .下图是6家人的遗传地图可以判断x染色体显性遗传的是图，可以判断x染色体的隐性遗传的是图。 (3)能够判断y染色体遗传的是图，能够判断常染色体遗传的是图，b、c和e、d、a和f、27、PPT学习交流，6，下图是某家族患有两种病的遗传系统(a病基因为a、a，b病基因为回答： (1)甲病属于_性遗传病，病原基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，病原基因在_染色体上。 (2)4和ii5基因型是_ _ _ (3) iii 7和iii9结婚后，孩子中两种病同时发生的概率是_ _ _，只有甲病发生的概率是_ _ _ _，只有乙病发生的概率是_ _ _ _ _ _。隐、常、隐、x、AaXBXb、1/24、7/24、1/12、AaXBXb、28、PPT学习交流，常染色体和细胞质遗传类型和特征，如白化症先天性聋哑、隔代发病患者为隐性纯体患者男性、女性相等，无中产，女儿生病女性相等中生无，孩子正常，线粒体Leber遗传性神经症，母亲患孩子，母亲正常的孩子正常，29，PPT学习交流，遗传病的预防和优生畜牧业的生产，知识的开拓伴性遗传的应用，30，PPT学习交流，人类遗传病中，抗维生素甲家庭的丈夫是抗维生素d佝偻病，妻子是正常的乙家庭，夫妇是正常的，妻子的弟弟是红色绿色盲，从优生的观点来看，ab家庭是a .男孩b .女孩c .男孩d .女孩的男孩，back，遗传，商谈，c .男孩的女孩，等等非芦花公鸡的母鸡，母代，Zb，Zb w，Z