2013年药品经营企业从业人员培训试卷

2013年医药贸易企业员工培训试卷(一)注：1。这篇试卷由两页组成；2.考试时间：90分钟；3.姓名、身份证、工作单位和职位必须用正楷填写在指定的地方。4.请填写工作单位的全称，不要用缩写。标题号一个二三四五总分满分10分30分20分30分10分100分得分首先，填空(每个空格1分，共10分)1.药品有效期是指药品的批准使用期限，也是药品有效成分减少的时间。2、药品零售企业必须按照国家药品分类管理规定的要求销售处方药，并将处方保存两年。3、药品采购必须审查供应商资质的质量保证体系，执行该体系，并有真实、完整的药品购销记录。4.药品批准文号格式：中药标准字1个字母、8位数字，使用字母“Z”，化学药品使用实字母“H”，保健药品使用字母“B”，体外化学诊断试剂使用字母“S”，药用辅料使用字母“T”，进口分装药品使用字母“J”。5、药品包装必须按规定印刷或粘贴和粘贴；麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签必须印制。6.主要有两种不应该被切掉的药丸。二、单项选择题(请在空白处填写正确选项，每题2分，共30分)1.胃镜润滑粘液注册证号为协(准)字2006号，表明该产品为。a、国外二类医疗器械b、国内二类医疗器械c、国外三类医疗器械d、国内三类医疗器械2、以下选项不属于药品从业人员的职业道德范围。遵守社会公德，对工作和事业极端负责微笑服务，不断改进技术。3、下列药品名称是通用名是。钢板乙、改克丙、对乙酰氨基酚丁和巴伐林4、生产的药物制剂必须有真实、完整、规范的生产(制剂)记录、检验记录；各种记录应保存至药品有效期届满后一年，但不得少于。a，2年b，3年c，4年d，5年5.室温仓库的温度一般要求保持在。0-10，0-15，0-30，10-306、药品零售企业销售处方药的有关规定是否正确：限制性药品必须按处方销售，限制性药品也必须按处方销售禁用药品不得零售，含麻醉药品的复方口服液不得按处方销售7.该药物可以使用到2013年7月8日。甲，2013年7月8日乙，2013年7月7日丙，2013年7月6日丁，2013年6月8日8、销售假药，没收非法生产和销售收入，并处以一、非法生产、销售药品金额两倍以上三倍以下罚款b、非法生产、销售毒品价值二倍以上五倍以下的罚款c .处以非法生产或销售药物价值50%以上3倍以下的罚款d .处以非法生产或销售毒品价值50%以上2倍以下的罚款9.药品管理法规定，生产、销售假药企业的直接负责的主管人员和直接责任人员的法律责任如下。一、5年内不得从事药品生产经营活动b，7年内不得从事药品生产经营活动c、8年内不得从事药品生产经营活动d，10年内不得从事药品生产经营活动10.中华人民共和国药品管理法适用于在中华人民共和国境内从事药品研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人在中华人民共和国境内从事药品生产、销售和使用的单位或者个人在中华人民共和国境内从事药品生产、研究和使用的单位或者个人d .所有从事药品生产、经营和使用监督管理的单位或个人11、新开办的乡镇以下(含乡镇)零售药店处方审核人员应至少甲、药师乙、主管药师(或中国主管药师)丙、中国药师丁、执业药师12、列入国家医疗保险药品目录和国家基本医疗保险药品目录以外的专卖药品生产经营a、市场调节价b、企业自主定价c、政府定价或政府指导价d、药品调节价13、解毒剂宜何时服用：a、按时服用b，饭前服用c，早上空腹或睡前服用d，晚上服用d。14、药品批准文号是判断药品的依据安全的基础之一，合法性的基础之一，标准化的基础之一，有效性的基础之一15.下列哪些药品广告可能是虚假广告：A.治疗面部疾病b .治疗疑难杂症c、以军队、大学、科研院所的名义推广产品d以上的科研成果，可能是假药三、多项选择题(请在空白处填写正确的选项，多选和少选不会得分，每题2分，共20分)1.制定药品管理法的目的是一、加强对乙类药物的监督管理，保证丙类药物的质量，保证人体用药安全，保障人民健康2.申请人以欺骗、贿赂等不正当手段获得药品经营企业许可证的，食品药品监督管理局应当一、取消其010301b，申请人三年内不得再次申请C.罚款一万至三万元，没收毒品和非法所得3、药品零售企业制定质量管理体系，应包括以下内容一、药品采购、验收、储存、展示、维护等方面的管理制度b、第一经营企业和第一经营品种审核规定C.质量事故处理和报告规定D.药品销售和处方管理条例4、处方按其性质分类，可分为法定处方乙、医生处方丙、协议处方丁、皮疹处方5.以下关于处方药和非处方药的陈述是正确的处方药只能由执业药剂师或执业助理医生配发、购买和使用非处方药标为红色，非处方药标为绿色非处方药可以在没有执业医生或执业助理医生处方的情况下进行判断、购买和使用。6.根据药品经营企业许可证和药品管理法的规定，药品监督管理部门将在处罚范围内从重处罚，包括一、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为其他药品，或其他药品为上述药品生产、销售主要用于孕妇、婴幼儿的伪劣药品。生产、销售或者使用伪劣药品，造成人身伤害后果的拒绝或者逃避监督检查，伪造、销毁或者隐匿有关证据材料，或者擅自使用查封、扣押的物品的7、违反药品管理法实施条列第39条规定的“非药品包装、标签、说明书，不得涉及药品适应症或治疗疾病的功能主治内容”，将承担下列哪一项法律责任一、由县级以上药品监督管理部门给予警告，责令改正b、没收非法生产、销售的产品和非法所得，并处以非法生产、销售产品价值二倍以上五倍以下的罚款c、非法生产和销售价值低于5000元的产品，处以5000元至2万元罚款d、情节严重的，责令停产停业。8.以下是假药A.未经检验的进口产品b、未经授权着色的药品c、超过有效期的药品d、冒充保健食品的药品9、湖北省药品管理条例要求，药品储存色码正确包括A.退回的药店(区域)为红色b，不合格的药店(区域)为红色c、待测药品库(区)为绿色d，合格药品库(区)为绿色10、对无证生产经营药品的行政处罚有A.被法律禁止没收毒品和非法收入c、并处以非法制造、销售毒品货值金额二倍以上五倍以下的罚款四、对错题(正确型”、“错误型”、“每题2分，共30分)1、审核处方人员应在岗，不得到其他企业或部门兼职。()2、药品零售连锁店可以购买药品。()3.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门联合指定的医学和药学期刊上介绍。它们也可以在电视、报纸和其他媒体上做广告。()4、药品零售企业可以销售化学高锰酸钾。()5.新设立的药品批发企业和药品零售企业应当自取得药品经营质量管理规范证书之日起30日内向颁发证书的药品监督管理部门申请药品经营许可证证书。6、药品生产、经营企业和使用单位发现假药或质量可疑的药品，应当立即停止生产、销售和使用，及时向当地药品监督管理部门报告，不得退货、换货处理。()7.企业药品经营质量管理规范未超过有效期，但药品经营许可证已超过有效期，企业可以继续从事药品经营活动。()8.药品经营质量管理规范认证证书简称为GMP。()9.药品验收记录应当保存一年以上，但不得少于三年。()10、零售药店必须将处方保存2年以上，以备日后参考。()11.医疗机构制备的制剂可以在市场上出售。()12.当非药品在药房储存和上市时，必须严格将其与药品分开，并做清楚标记。()13、零售药店不得经营蛋白质同化制剂、肽类激素(胰岛素除外)。()14、药品零售企业经营终止妊娠药品的，由县级以上药品监督管理部门没收违法销售的药品，并处5000元至2万元罚款；情节严重的，责令停业整顿或者依法撤销药品经营质量管理规范。()15.进一步加强对部分含特殊药物复方制剂管理的药物是指：含麻黄碱的复方制剂、含可待因的复方口服液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。()五、简答题(每题5分，共10分)1.哪种药物被认为是假药？2.药品零售企业进行质量验收时，验收记录中应记录什么？做模范教师汉朝：诸葛亮第一个皇帝在中间道路坍塌之前开始了他的事业。今天的第二个三点已经耗尽了利润部门。这是一个生死攸关的秋天。但是，如果护卫大臣们坚持工作，那些忠于他们意愿的人忘记了在外面，他们将报道与第一个皇帝的特殊遭遇，并希望向陛下报告。真诚地说，举行一次神圣的听证会，向皇帝的美德遗产致敬，并拥有一个有崇高理想的伟人的精神是恰当的。贬低自己，用隐喻来表示不尊重，用忠诚来规劝他人是不合适的。在宫殿里，一切都是一体的。区分这两者是不合适的。如果有罪犯和那些忠诚善良的人，他们应该付出惩罚和奖励，以显示陛下的理解。偏袒个人利益并使内部和外部法律不同是不合适的。侍中、侍郎郭幼芝、费祎、董允等。都是善良诚实的。他们忠诚而纯洁。它们是基于这样一个事实，即先帝，建坝，留下了他的陛下。他们认为宫殿里没有大事或小事。他们应该对此进行咨询，然后实施。他们可以帮助填补空白，并受益匪浅。向宠将军有着良好的品格和对军事事务的良好指挥能力，他过去曾尝试过这种方法。前皇帝称之为“能”。他受公众意见的引导。他想，如果他知道营地里发生了什么，他就能这位布衣大臣，在南阳亲自栽培，苟全生活在乱世，不问文达在诸侯。第一个皇帝不认为他的大臣是卑鄙的，他嘲笑自己。三位大臣在茅草屋里，大臣们对世界上正在发生的事情心存感激。因此，第一个皇帝被允许开车离开。价值倾覆后，被任命为败军，被命令处于危险之中，要20年。先帝知道他的大臣们很谨慎，所以他决定派大臣们去参加重大活动。自从他被任命，他一直担心和哀叹的前一天晚上，担心委托将不会有效，将损害第一个皇帝的智慧。因此，五月过鲁是贫瘠的。现在南方已经安定下来，军队也装备齐全了，当三支武装力量的战利品被授予的时候，中原将会在北方建立起来，将军将会筋疲力尽，邪恶将会被消灭，汉室将会复兴