药学英语常用缩写ppt课件

试着说一下药学英语中常用的缩写、刘辉药剂科、QD/TID/BID/QID的意思吧？ 2.PEO和PEG的区别和联系是？ 什么是缩写？ www worldwidewebwho世界卫生组织worldhealthorganizingFBI联邦调查局federalureauofinvestionGDP国民生产总值GrossNationalProductCPI消费者物价指数ConsumerPriceIndex 与缩略语药动学相关的与英语缩略语调剂相关的与英语缩略语科学研究相关的英语缩略语，SFDA，statefoodanddrugadmistraton (中国)国家食品药品监督管理局CenterForDurgEvaluation国家食品药品监督管理局药品评估组FDDA， foodanddrugadmistraton (美国)食品药品管理局FDA隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗设备和诊断用品等的管理。 FDA设有药品局(也称药品评价和研究中心)、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械和诊断用品局和国家毒性研究中心、地区工作管理机构，美国FDA约有1万名正式员工，其中2100人是有学位的科学家，900名化学家和300人、 centersfordrugevaluationandreserarch 药物评价和研究中心、CDER、IND、 investigationalnewdrug (美国)研究用新药，新药(临床) 其原因，国内的大多数新药改变剂型，改变药物侧链，代替酸盐申报为新药，这些药物在国外已经通过临床试验，或已经上市，积累了安全性资料，为国内进行临床试验提供了参考。 国内的临床试验需要考虑人种差异这一人口学资料的影响。 虽然FDA在新药方面IND阈值低，但临床试验研究非常严格，失败的例子很多。 通过率低的是FDA认为制药公司必须首先向FDA提交实验室完成的研究性新药申请(IND )。 此时新药的人体实验还没有开始，FDA主要审查体外安全数据和动物实验数据，决定该药是否足够的安全性进入人体实验阶段。 如果ok的话，可以根据实际情况进行人体临床试验(共4个阶段):第一期临床试验主要是测试药物的安全性、主要副作用、代谢机制等，如果有严重的副作用的话马上中止。 二期临床试验主要是对少量患者进行药物有效性测试，决定药品是否有效，治疗效果不好就中止。 三期临床试验向扩大范围的患者证明药物有效性，决定药物是否有效，如果不有效，就会立即中止。 即使在以上的一二三期临床试验中批准发货，如果在发货后的四期临床试验评价中发现大问题，也会被召回。 NDA，NewDrugApplication (美国)新药上市申请，INDA， abbreviatednewdrugapplication (美国)简单新药上市申请，SIPO， stateintellectualpropertityoffice国家知识产权局， internationalconferencenharmonization (ofrequirerrementstrationparceationparcesfo 人在药品注册技术中规定了国际赞助会，ICH、adme ABS option是 distribution metabolism代谢Excretion排泄、PK、Pharmacokinetics PD，PharmaCOdynamics药效学，P-450是在肝脏微粒体中发现的色素(p )，在还原状态下与co结合，在450nm处有显着的吸收，因此命名为该名称。 P-450是药物代谢中最重要的酶系。、P-450、IVIVC、体外相关性(IVIVC )、AUC、AreaUnderCurve血液浓度-时间曲线下面积、TDM， TherapyDrugMonitor治疗药物监测以药动学和药效学理论为指导，利用分析手段和计算机手段检查药物，探讨药物的体内过程，使用方案个人化，制作了PDRR、 physiciansdeskrefferencee 医师手册每年总结一次，介绍市场新药，内容比较全面，而且还出补充本，用途广泛。 医生药物参考书：收集2800多种FDA批准的处方药和250多种制药公司的相关报道。 医生可以依靠它，更准确地处方，以免某些病治好，药物的副作用造成另一种病。 这本书的内容是按照制造商名称的字母顺序排列的，制造商名称的药品大多是按照字母顺序排列的。 本书每年内容修订，辅助资料较新颖，是医生查阅最新药品信息的方便工具。 在各药品项目下，包括药品的处方规格、基本辅助材料、使用说明书、药理、毒理、临床应用，以及药品的包装照片，非常详细。 本书的特色是对非处方药、饮食补充剂PDR和眼科药进行了说明，包括最新FDA批准的处方药、非处方药和特殊的眼用药。 PS的网站是www.PDR.net， 在MartindaleEP，martindaletheextrapharmaacopoeia马丁代尔大药典是英国大不列颠药物学会(thepharmaceuticalsocietyofbritain ) 的药物科学部(departmentofharmaceuticalscience )所属药典出版社(ThePharmaceuticalPress )出版的非法定药典。 由那个编辑MilliamMartindale命名。 全书分为三部分，第一部分是医院制剂，按药物作用类别分类的第二部分是辅助药部分，按字顺序排列的第三部分是专利药部分。 卷末附有制造商索引、药物临床用途索引和总索引。 从1883年的第一版到最新版是2007年的第35版。 数据库里收录了5，500多种药物专论，6万种专利制剂，600种疾病治疗顾问，200种草药专论，5000种草药制剂和32个国家的10，900多家制造商的信息。 可以简单快捷地检索药品的用法、副作用、分子式、同义药名、制造商、商品名的信息。OTC， over-the-counter drugs 非处方药，TID，q.d.(orqdorQD)isonetimesaday； q.d.stands forquaquedie(在Latin，1 times aday ).b.I.d.(bidorbid ) istwieaday； b.I.d.标准. bi indie (which means，inLatin，twicesaday ).t.I.d.(ortradtid ) isthreetimesaday； t.I.d.stands for ter indie (在Latin，3 times aday ).q.I.d.(orqidorqid ) isfourtimesaday； q.I.d.stands for“quater indie”(在Latin，4timesaday)thretimesaday？ 一天三次(给药)，其他医疗用拉丁语缩写-1，m.d .用法口授，按照医生的指示， 一天一次q.d .一天一次b.i.d .一天两次t.i.d .一天三次q.i.d .一天四次q.6h小时一次q.2d天一次q.h.1小时一次q.2 h.2小时一次prim.vic.No2 皮试t.c.s .皮试t！ 皮试p.t.c .皮试后i.d皮内注射i.h皮下注射i.m肌肉注射i.v.derp静脉注射i.v.drip静脉注射i.v.gtt静脉注射compellent慢慢！ 蒸馏水Cito！ 突然！ I.u国际单位u .单位p .单位g.mg .毫克微克ml .毫克m.s .用法按照口授，按照医生的指示，为p.a.a .患者用、其他医用拉丁语-3、p.o .口服pr.nar .鼻用pr.oc Staim！ 马上！ stat . 马上！ PS各PS需要赋予PS标记、用法PS标记、用法PS标记p.r.n时，请使用GMP、 goodmanfacturingpractice 药品生产品质管理规范、GLP、 goodlaboratoryp gsp goodsupplypractice 药品供应管理规范、SOP、标准操作规程、HPLC、 高效液相色谱(法) SEM、TEM、 scanningelectronmicroscope 扫描电子显微镜， 扫描电子显微镜传输电子显微镜透射电子显微镜、透射电子显微镜、DSC diffirediffirectionalscanningcalometry 示差扫描热法、CRH， cricallrelativehumidity 临界相对湿度水溶性药物粉末在比较低的相对湿度环境下不吸湿，但相对湿度上升到某一值时吸湿量急剧增加，此时的相对湿度称为临界相对湿度。 PolyethyleneOxide聚氧乙烯PEO是水溶性高分子材料，具有分子量分布范围极其广泛的多种药用级产品(10万800万)。 PEO为(CH2CH2O)n； 分子量不同名称不同、分子量不足2万的聚乙二醇(Polyethyleneglycol，PEG )，通过氧烷基化反应得到的分子量超过2万的被称为聚氧乙烯(PEO )，环氧乙烷在多相催化剂下开环聚合PEON10、N20、N30、N750、WS303等PEO、低分子量的PEO水溶性良好，水合的溶液或悬浊液具有一定的粘度，因此，可以将双渗透泵的含药剂层用作药剂释放载体，防止不溶性药剂粒子从溶液中沉淀而结晶分析。 高分子量的PEO具有良好的亲水性和吸水膨胀性，作为双渗透泵的动力层，可以将水合的含药剂层中的悬浊液从药剂释放孔迅速挤出，完成零水平的药剂释放过程。 国外，聚乙烯已被美国药典收录，广泛用于双渗透泵、凝胶骨架片及生物黏附制剂等各种药物传递系统的开发与研究。 国内还没有药用规格的产品。 HPMC， hydroxypropylmethylcellulose 羟丙基甲基纤维素经常用作片剂膜的布料，也用作胶粘剂，常用浓度为2%5%。 卡康公司美多秀(Methocel)HPMCE3、E5、E6、e5-lv、E50-LV、K100LV、K4M、K15M、F50USP上搭载的型号-不溶于取代基不同的F-2906、65以上的热水中； K-2208，不溶于85以上的热水E-2910，不溶于60以上的热水。HPMCP， hydroxypropylmethylcellulosephthalate 羟丙基甲基纤维素的邻苯二甲酸酯或羟丙基甲基纤维素的邻苯二甲酸酯HPMCP分子中含有羧基，在碱性环境下羧基带负电，使分子间排斥力缠绕的高分子展开并溶解，因此具有肠溶性。 oc DDS oralcolonspecificdrugdeliveryssystem 口服结肠定位给药系统，由于HPMCP在较低的pH(5.05.5)下快速溶解，在小肠上端十二指肠(pH约6 )崩溃，有利于药物吸收TDDS或TTS transdermaldrugdeliverysystem或 transdermaltherapeutcsystem (TTS ) 经皮给药系统或经皮治疗系统高分子的粘均分子量=KM(MarkHouwink方程式)与聚合物和溶剂的性质有关(=0.5-1)，仅在=1时，M=MwM=(Wi/Mi)Mi1/、M、Tg、玻璃化转变温度：非晶或半晶高分子材料Tg与使用性能密切相关： Tg在温度范围内，不是急剧的转折点。 HLB、超磷酸酯亲水亲油平衡值非离子表面活性剂的020，即完全由疏水性的烃基构成的石蜡分子的HLB为0，完全由亲水性的氧乙烯基构成的聚氧乙烯的HLB为20 . sodi 从白色到类白色、自由流动的粉末、椭圆或球形粒子； 溶解性：分散在水中形成凝胶，有机溶剂不溶； 水中体积膨胀300倍，是常用的衰变剂。 CMSNa，PolyacrylicAcid/Na丙烯酸/钠单体聚丙烯酸是加成聚合PAA (丙烯酸单体)而成的高分子，是药学中经常使用的名词术语聚丙烯酸的基本结构： -ch2-ch-n-coohpaa PAA/Na、药用丙烯酸树脂：甲基