[生物课件]复习必修二遗传的基本规律―性别决定与伴性遗传1 2010.11.3

必修第二章性别决定和伴性遗传I，一，性别决定，一，自然界的生物有性别吗，人、哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻、鸟类和蛾蝶类、两栖类、爬行类、2 .由性染色体决定的生物类型是什么？例1 .一些动物的性别分化受温度的影响。 下图显示，4种爬虫类的卵在不同温度下生长成雌雄个体的比例，雄性只出现在某个狭窄的温度范围内，但高于或低于该温度范围还是出现雌性的是、男性染色体组类型：女性染色体组类型：44 XY、44 XX、常染色体、常染色体性染色体， 人的XY型性别决定，4 .请写卵泡的染色体组成：请写精子的染色体组成：5 .人的性别决定是什么时候决定的，精卵结合的瞬间！ 二、伴性遗传、位于其中的基因及其性状的遗传总是与伴性遗传相关联，称为伴性遗传。 性染色体非同源区间、后代的性别、1 .摩根(1866-1945 )果蝇的伴性遗传实验。 假设p、F1、F2、红眼(雌、雄)、摩根红眼、白眼果蝇杂交实验：摩根控制白眼的基因(w )在x染色体上，而y染色体不包含其等位基因。 2、伴性遗传的特殊遗传效果：因性别而异(男女发病率不同)、3 .常见伴性遗传的种类、伴x隐性遗传伴x显性遗传伴y遗传、血友病、红绿盲、抗VD佝偻病、外耳道多毛症、4 .伴x隐性祖父的色盲基因通过女儿传给孙子。 女儿生病，父亲一定生病母亲生病，儿子一定生病父亲正常，女儿一定正常。 色盲女性基因型的出现概率：XbY，7%，色盲男性基因型：Xb在人群中出现的概率：已知色盲男性占人口总数的7%，=7%，Xb%=.我国男性红绿盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为0.5% 请考虑一下。 为什么？6.x染色体上伴有显性遗传病的女性患者： XAXA、XAXA，男性患者： XAY，正常： XAXA、XAY，显性遗传病的特征：显性遗传病费。 女性有两条x染色体女性比男性多。 父亲只传达女儿的x父亲的病，女人会生病。 儿子x来自母亲患儿，母亲生病。 抗维生素d侥病系统图，伴有x染色体显性遗传(如抗维生素d侥病)女性患者比男性患者多父亲病、女必病(男性患者不生女孩)病，母亲生病。 伴有x染色体隐性遗传(如色盲、血友病)男性患者比女性患者多交叉遗传(系统有隔代遗传现象)母病、子必病(女性患者不生男孩)女性病、父亲生病。 生育、育儿的学问：伴有y染色体遗传-父亲基因； 判断明显关系-从后面看判断常染色体遗传还是伴x染色体遗传代入验证假说是否正确。 7 .判断遗传系统问题的想法：P163P164，P164，父母正常，生下有遗传病的孩子，该病一定能控制隐性基因中的隐性遗传病。 “无中生有”(图1 )、(图1 )、(图2 )、父母生病生下正常孩子后，该病就成为显性基因控制的显性遗传病。 “有无中学生”(图2 )，8 .遗传病类型的判断方法，先判断隐性关系，父母正常，女儿生病。 再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传，一定是常染色体隐性遗传。 常染色体显性遗传、母病、子必病、x染色体隐性遗传特征、父亲病、女儿必病。伴随x染色体显性遗传特征，排除一种可能性：口诀：无中生有隐性、遗传性、隐性、遗传性、隐性、遗传性、隐性、遗传性、男女母子无病非伴性、男性病、母子无病非伴性、两种疾病的概率患病的概率解决问题的想法：不得病的概率，得两种病的概率，只得一种病的概率分别是多少？1/3，2/3，1/8，1/37/8=7/241/82/3=1/1 伴性遗传和其他常染色体遗传同时出现的情况下，将常染色体遗传的基因写在性染色体前。 白化色盲男性的基因型是aaXdY。 伴性遗传虽然还基于基因分离规则，但所研究的基因位于性染色体上，因此表现其特有的规则遗传方式与性别有关。 11 .患白化病但血液正常的女性(其父亲是血友病患者)，与肤色正常且血液也正常的男性(其母亲是白化病患者)结婚，他们的孩子中患血友病和白化病的概率是多少？12 .右为一家系的遗传地图，其中第二代5日变成血友病请根据系统回答以下问题：4日和正常男性结婚后，他们出生的第一个孩子患血友病的概率是？ 如果他们出生的第一个孩子确实得了血友病，那么第二个孩子也得了血友病的概率是。 如果6日和患血友病的男性结婚，他们出生的第一个孩子是正常的概率。1/8、1/4、3/4、13.(07北京)在某处发现了少见的家族，家族中有很多大人很矮，身高只有1.2米左右。 下图是这个家族的遗传系统。 请根据图回答问题： (1)这个家族中矮小的基因是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _染色体上的基因。 这个基因可能是来自个体的基因变异。 隐藏，x，I1，(2)ii1和II2再生孩子，如果这个孩子是身高正常的女性纯子的概率是_ IV3和正常的男性结婚，那么这个孩子长大后矮的概率是_ _ _ _ _ _ _ _ _