标准解读

GB 5413.35-2010 是一项食品安全国家标准,专注于规定了婴幼儿食品和乳品中β-胡萝卜素含量的检测方法。这项标准旨在确保婴幼儿食品的质量与安全,因为β-胡萝卜素是一种重要的营养成分,对视力发展和免疫力提升有积极作用。

该标准详细说明了以下内容:

  1. 适用范围:明确了标准适用于婴幼儿配方食品、辅助食品以及乳制品中β-胡萝卜素含量的测定,不适用于其他类型食品。

  2. 原理:采用的检测方法基于β-胡萝卜素在特定条件下能够吸收特定波长光的特性,通过高效液相色谱法(HPLC)分离样品中的β-胡萝卜素,并通过与标准品比较定量,以确定其在样品中的含量。

  3. 试剂与材料:详细列出了进行检测所需的化学试剂、溶剂、标准溶液及其配制方法,确保实验的准确性和可重复性。

  4. 仪器设备:规定了执行测试所必需的仪器设备,如高效液相色谱仪及其配套设备,强调了仪器的性能要求和校准方法。

  5. 样品处理:提供了详细的样品前处理步骤,包括称量、提取、净化等,确保从复杂基质中有效提取并纯化β-胡萝卜素,减少干扰因素。

  6. 操作步骤:详述了从样品准备到数据分析的每一步操作流程,包括色谱条件的设置、进样、数据采集及处理等,保证检测过程的标准化和规范化。

  7. 计算与表达:说明了如何根据测得的峰面积或峰高,利用标准曲线计算样品中β-胡萝卜素的浓度,并规定了结果的表示方式和单位。

  8. 精密度与准确度:通过重复性和再现性试验评估方法的精密度,同时通过加标回收率试验验证方法的准确度,确保检测结果的可靠性。

  9. 干扰及排除:讨论了可能影响检测结果的干扰因素及相应的排除方法,以避免错误的测试结果。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB 5009.83-2016
  • 2010-03-26 颁布
  • 2010-06-01 实施
©正版授权
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文档简介

中华人民共和国国家标准010食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中in 华人民共和国卫生部发布 2010布 2010施 010 I 前 言 本标准部分参考了国际分析家学会( in 本标准附录 录 本标准系首次发布。010 1 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中 范围 本标准规定了婴幼儿食品和乳品中本标准适用于婴幼儿食品和乳品中2 规范性引用文件 本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。 3 原理 试样经皂化后,使石油醚萃取后,反相色谱法分离,外标法定量。 4 试剂和材料 除非另有规定,本方法所用试剂均为分析纯,水为 6682 规定的一级水。 活力 。 水硫酸钠( 坏血酸 ( 油醚:沸程 30 60 。 醇 (色谱纯。 腈 (色谱纯。 氯甲烷 (色谱纯。 己烷 (色谱纯。 醇:体积分数为 95 %。 氧化钾溶液:称固体氢氧化钾 250 g,加入 200 溶解。临用前配制。 500 g/准确称取 50 确到 0.1 用正己烷( 容至 100 色容量瓶中。 注: 10 以下避光储存,使用期限不超过 3个月。标准储备液用前需校正,具体操作见010 2 附录 A。 100 g/从 准确移取 10.0 0 色容量瓶中,用正己烷( 容至刻度。 分别准确移取 液转入 5 个 100 色容量瓶中,用正己烷( 容至刻度,得到浓度为 g/系列标准工作液。 5 仪器和设备 效液相色谱仪,带紫外检测器。 转蒸发器。 温磁力搅拌器: 20 80 。 心机:转速 5000 转 /分钟。 析天平:感量为 0.1 吹仪。 养箱: 60 2 。 6 分析步骤 样处理 粉类试样 称取混合均匀的固体试样约 5 0 g(均精确至 g)于 250 入 1.0 固体试样需用 50 50 的水溶解并混合均匀。加入 l g 向三角瓶中充氮后盖上瓶塞,置 60 2 培养箱( 酶解 30 淀粉类试样 称取混合均匀的固体试样约 10 0 g(均精确至 g),置于 250 入 1.0 固体试样需用 50 5 50 的水溶解并混合均匀。 测液的制备 化: 将 100 5%乙醇 ( 加入到上述试样溶液中, 混匀并加入 25 氧化钾溶液 ( 匀,放入磁力棒,充入氮气排出空气,盖上胶塞。将 1000 烧杯中加入约 300 水,将烧杯放在恒温磁力搅拌器( ,当水温控制在 53 2 时,将三角瓶放入烧杯中,磁力搅拌皂化约45 ,取出立刻冷却到室温。 取:将皂化液全部转入 500 液漏斗中,加入 100 油醚( 轻轻摇动,排气,盖好瓶塞,室温下震荡 10 静置分层,将水相转入另一分液漏斗中按上述方法进行第二次提取。合并有机相,用水洗至近中性。有机相通过无水硫酸钠( 滤脱水。滤液收入 500 瓶中,于旋转蒸发器( 在 40 2 的充氮条件下蒸至近干(绝不允许蒸干)。用石油醚( 解残渣并转移至 10 量瓶中定容。 从上述容量瓶中准确移取 2.0 0 40 2 氮吹仪( 吹干。向试管中加 1.0 震荡溶解残渣。再将试管以不低于 5000 转 /分钟的速度离心( 0 出静置至室温后待测。 010 3 注: 实验操作过程中应注意避光。 谱测定 考色谱条件 色谱柱: 250 .6 5 m,或具同等性能的色谱柱。 流动相:三氯甲烷腈甲醇 =3+12+85,将 1 .4 流速: 2.0 mL/ 检测波长: 450 柱温: 35 1 。 进样体积: 20 L。 准曲线的绘制 分别将 入液相色谱仪中(色谱图参见附录 B),得到峰面积。以峰面积为纵坐标,以 样测定 将待测液( 入液相色谱仪中,得到峰面积,根据标准曲线得到待测液中 7 分析结果的表述 试样中 1)计算: 210010=( 1) 式中: X试样中 位为微克每百克( g/100g) ; c从标准曲线得到待测液中 位为微克每毫升( g/; m 试样的质量,单位为克( g); 10样液体积。 注: 此计算结果为顺、反式 以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,结果保留三位有效数字。 8 精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 10 %。 9 其他 本标准检出限为 2 g/100g。 010 4 附录 A (规范性附录) 标准溶液浓度校正方法 体操作如下: 取 度为 500 g/10 L,注入含 3.0 匀。测定其吸光值,比色杯厚度为 1 正己烷为空白,入射光波长为 450 行测定 3次,取均值。 按( 2)式计算溶液浓度: =(

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