标准解读
《YY 0315-2016 钛及钛合金牙种植体》与《YY 0315-2008 钛及钛合金人工牙种植体》相比,在多个方面进行了更新和修订,以更好地符合当前技术水平以及安全要求。主要变化包括:
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标准名称调整:从“钛及钛合金人工牙种植体”变更为“钛及钛离子牙种植体”,虽然这一改动看似细微,但反映了对产品定义更加精确化的追求。
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术语和定义部分:增加了新的术语定义,并对原有的一些术语进行了修订或删除,使得标准中的用语更加准确、专业。
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材料要求:对于钛及其合金的化学成分、物理性能等提出了更具体的要求,比如细化了不同等级钛材的具体指标范围,增加了对某些微量元素含量限制的规定,以确保材料的安全性和生物相容性。
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设计与尺寸:针对种植体的设计(如表面处理技术)、尺寸公差等方面给出了更为详细的技术规范,有助于提高产品的标准化程度和临床适用性。
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测试方法:引入了一些新的检测项目和技术手段,同时优化了原有的试验条件和步骤,旨在通过科学合理的评估体系来保障产品质量。
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包装、标识与说明书:加强了对外包装、标签信息及使用说明书中必须包含内容的要求,强调了重要警示信息的清晰呈现,有利于指导医生正确选择并合理应用该类产品。
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质量管理体系:强化了生产企业需建立完善的质量管理体系,并定期进行审核认证,确保整个生产过程处于受控状态,从而保证最终产品的稳定性和可靠性。
以上各点反映了新版本标准在提升产品质量控制水平、增强安全性等方面的持续努力。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2016-01-26 颁布
- 2018-01-01 实施
©正版授权
文档简介
ICS11.060.10 C33 中华人民共和国医药行业标准 YY 03152016 代替 YY03152008 钛及钛合金牙种植体 Wroughttitaniumandtitaniumdentalimplant2016-01-26发布 2018-01-01实施 国家食品药品监督管理总局 发 布 YY 03152016 前 言 本标准的全部技术内容为强制性 。 本标准按照 给出的规则起草 GB/T1.12009 。 本标准代替 钛及钛合金人工牙种植体 YY03152008 。 本标准与 相比 主要技术变化如下 YY03152008 , : 标准名称由 钛及钛合金人工牙种植体 更改为 钛及钛合金牙种植体 ; 修改了引言 ; 修改了适用范围 见第 章 ( 1 ); 修改了规范性引用文件 见第 章 ( 2 ); 修改了牙种植体 的定义 (3.1) ; 增加了牙种植体系统 牙种植体体部 基 台 种 植 体 基 台 种 植 体 颈 部 (3.2)、 (3.3)、 (3.4)、 (3.5)、 和涂层 的定义 (3.6) (3.7) ; 修改了第 章材料 4 ; 修改了 表面未经特殊处理的牙种植体化学成分的要求及其试验方法 5.1.1 (6.1.1), 增加了 表面经特殊处理的牙种植体表面化学组成的要求及其试验方法 5.1.2 (6.1.2); 增加了 显微组织及其试验方法 5.2 (6.2); 修改了 各部位几何尺寸 5.3.1 ; 增加了 牙种植体与种植体基台的配合及其试验方法 5.3.2 (6.3.2.2); 修改了 外观及其试验方法 5.4.1 (6.4.1); 修改了 表面缺陷 5.4.2 ; 修改了 粗糙度 5.4.3 ; 增加了 清洁及其试验方法 5.5 (6.5); 增加了 机械性能及其试验方法 5.6 (6.6); 增加了 细菌内毒素及其试验方法 5.8 (6.8); 修改了第 章包装 标识和使用说明书 7 、 ; 增加了附录 电化学腐蚀 A ; 增加了参考文献 。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 。 。 本标准由国家食品药品监督管理总局提出 。 本标准由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会 归口 (SAC/TC99) 。 本标准起草单位 国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心 华西医科大学卫生部 : 、口腔种植科技中心 北京莱顿生物材料有限公司 、 。 本标准主要起草人 李媛 林红 郑刚 白伟 周镇华 杨小东 刘少斌 葛张涛 王卓俊 : 、 、 、 、 、 、 、 、 。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为 : YY03151999; YY03152008。 YY 03152016 引 言 目前尚未发现一种对于人体完全无毒害反应的外科植入材料 然而 经长期临床应用表明 本标准 。 , , 中涉 及 的 化 学 成 分 符 合 外 科 植 入 物 用 钛 及 钛 合 金 加 工 材 或 GB/T 138102007 ISO 5832-2、 或 中对外科植ISO5832-3、ISO5832-11 ASTM F67-00、ASTM F136-12a、ASTM F1295、ASTM F1472 入物用钛及钛合金材料要求的钛及钛合金材料 不含表面处理材料 若在适用的范围内使用 其预期的 ( ), , 生物反应是可接受的 。 本标准不包括牙种植体的电化学腐蚀性定量要求 但是 如果牙种植体的表面改性影响其耐腐蚀 。 , 性 或牙种植体与种植体基台使用了不可配合的金属材料 应考虑电化学腐蚀性 附录 作为资料附 , , 。 A 录给出了两种常用的电化学腐蚀试验方法 。 YY 03152016 钛及钛合金牙种植体1 范围 本标准规定了钛及钛合金材料制成的不带表面涂层的牙种植体的定义 性能要求和相应的试验方 、 法 并对包装和标识的内容进行了规定 本标准不包含种植体附件 , 。 。 本 标 准 适 用 于 由 化 学 成 分 符 合 外 科 植 入 物 用 钛 及 钛 合 金 加 工 材 或 GB/T 138102007 或ISO5832-2、ISO5832-3、ISO 5832-11 ASTM F67-00、ASTM F136-12a、ASTM F1295、ASTM 中外科植入物用钛及钛合金材料制成的牙种植体F1472 。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文 。 , 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件 。 , ( ) 。 所有部分 海绵钛 钛及钛合金化学分析方法 GB4698( ) 、 外科植入物用钛及钛合金加工材 GB/T138102007 牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第 单元 评价与试验 YY/T0268 1 : 外科金属植入物液体渗透检验 YY/T03432002 牙科学 骨内牙种植体动态疲劳试验 YY/T05212009 中华人民共和国药典 二部 ( ) 牙科学 词汇 ISO1942:2009 (DentistryVocabulary) 一 般 公 差 第 部 分 未 单 独 注 出 公 差 的 线 性 和 角 度 尺 寸 的 公 差 ISO2768-1 1 : (Generaltolerancespart1:tolerancesforlinearandangulardimensionswithoutindividualtoleranceindica-tions) 外科植入物 金属材料 第 部分 纯钛 ISO5832-2 2 : (Implantsforsurgery-MetallicmaterialsPart2:unalloyedtitanium) 外科植入物 金属材料 第 部分 锻造合金 ISO5832-3 3 :Ti-6Al-4V (Implantsforsurgery-Me-tallicmaterialsPart3:Wroughttitanium6-aluminium4-vanadiumalloy) 外科植入物 金属材料 第 部分 锻造合金 ISO5832-11 11 :Ti-6Al-7Nb (Implantsforsurgery- MetallicmaterialsPart11:Wroughttitanium-6-aluminium7-niobiumalloy) 牙科学 骨内牙种植体系统的种植体和连接部件关节的抗扭试验 ISO/TS13498 (DentistryTorsiontestofimplantbody/connectingpartjointsofendosseousdentali
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