标准解读
GB 30616-2014食品安全国家标准《食品用香精》这一标准,旨在规范食品行业中香精的使用,确保食品添加香精后的安全性与适宜性。该标准详细规定了食品用香精的定义、技术要求、试验方法、检验规则、标签标识以及包装、运输和储存要求,覆盖了从生产到消费全链条的管理。
标准内容概览:
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范围:明确了本标准适用于食品加工过程中加入以赋予或改善食品香味的食品用香精产品,不包括直接食用的香料或调味品。
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术语和定义:对“食品用香精”、“顶空香气”、“加香食品”等关键术语进行了界定,帮助统一行业内理解和应用。
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技术要求:
- 原料要求:规定了用于生产食品用香精的原料应符合国家相关安全标准,禁止使用危害人体健康的物质。
- 感官指标:要求食品用香精在色泽、状态、香气、滋味等方面需符合相应规定,不得有异臭、异味等不良感官特性。
- 理化指标:设定了包括折光指数、相对密度、溶剂残留量等具体指标,确保产品质量。
- 微生物指标:限定了微生物如菌落总数、大肠菌群等的限量,保障食品安全卫生。
- 污染物及真菌毒素限量:根据食品安全需要,设定了铅、砷等重金属及黄曲霉毒素等真菌毒素的最高允许限量。
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试验方法:详细说明了各项指标的检测方法,确保检验结果的准确性和可重复性。
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检验规则:规定了产品的出厂检验、型式检验要求及不合格品的处理办法,强化质量控制。
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标签标识:要求产品标签上应明确标注产品名称、成分、净含量、生产日期、保质期、生产者信息及使用注意事项等,便于消费者知情选择。
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包装、运输和储存:提供了关于食品用香精的包装材料、运输条件和储存环境的具体指导,以防止污染和变质。
实施意义:
此标准的实施,不仅为食品用香精的生产与应用提供了法律依据,还加强了对食品添加剂使用的监管,提升了食品安全水平,保护了消费者健康权益。同时,促进了食品行业的健康发展,确保了市场上食品用香精的质量与安全。
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文档简介
中华人民共和国国家标准014食品安全国家标准食品用香精2014围本标准适用于食品用香精。2 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。品用香精由食品用香料和(或)食品用热加工香味料与食品用香精辅料组成的用来起香味作用的浓缩调配混合物(只产生咸味、甜味或酸味的配制品除外),它含有或不含有食品用香精辅料。通常它们不直接用于消费,而是用于食品加工。注1:应严格区分食品用香精和调味品,调味品是食品中的一类,一般可直接食用。食品用香精可以是调味品很小的组成部分。注2:食品用香精按生产需要适量使用。品用香精辅料对食品用香精生产、储存和应用所必需的食品添加剂和食品配料。所加的食品添加剂(增味剂、酸度调节剂除外)在最终加香产品中无功能。品用热加工香味料为食品香味特性而制备的一种产品或混合物。它是以食材或食材组分经过类似于烹调的食品制备工艺制得的产品。样从所抽取的样品中取出供检测用的样品。准样品企业技术部门会同有关部门/人员对样品进行检定和评香,确定为检验用标准样品。体香精以油类或油溶性物质为溶剂、以水或水溶性物质为溶剂的香精。常温下一般为液体。化香精经乳化均质得到的水包油的香精。(膏)状香精以浆(膏)状形态出现的各类香精。1和型粉末香精香气和(或)香味成分与固体粉末载体拌合在一起的粉末状香精。囊型粉末香精香气和(或)香味成分以芯材的形式被包裹于固体壁材之内的颗粒型香精。3 料要求食品用香精使用的各种香料应符合品安全国家标准 食品添加剂使用标准的规定,食用酒精应符合用酒精的规定,植物油应符合品安全国家标准 食用植物油卫生标准的规定。允许使用的食品用香精辅料名单见附录A。官要求感官要求应符合表1的规定。表1 感官要求项 目要 分产品会呈轻度浑浊、沉淀或变色现象,应不影响使用效果。化指标理化指标应符合表2的规定。表2 理化指标项 目液体香精乳化香精浆(膏)状香精粉末香精拌和型胶囊型检验方法相对密度(25/25或20/20或20/4)B/5或20)B/g/100g)B/定范围)2014表2(续)项 目液体香精乳化香精浆(膏)状香精粉末香精拌和型胶囊型检验方法原液稳定性不分层浮油、无沉淀量/(mg/0量3mg/含有来自海产品成分的食品用香精只测定无机砷含量,无机砷含量应B/B/对密度、折光指数、水分、粒度、原液稳定性、千倍稀释液稳定性为出厂检验项目,型式检验为全项目检验项目,每年进行一次。0%的产品。0%的产品。生物指标微生物指标应符合表3的规定。表3 微生物指标项 目液体香精乳化香精浆(膏)状香精粉末香精拌和型胶囊型检验方法菌落总数/(5000签按照品安全国家标准 食品添加剂标识通则进行标示,凡含有食品用热加工香味料的产品不测相对密度和折光指数,其产品标签的配料清单中应标示“食品用热加工香味料”。对含有来自海产品成分的食品用香精应在产品标签上注明本产品含有海产品成分。5 其他根据工艺需要,食品用香精中可以使用味剂和咖啡因,但加入的品种和添加量应与最终食品的要求相一致。3014附 录 甘油脂肪酸酯(油酸、亚油酸、亚麻酸、棕榈酸、山嵛酸、硬脂酸、月桂酸)名丙三醇)名褐藻酸钠)名汉生胶)名刺槐豆胶)适的各种食品原料可用作食品用香精溶剂或载体,不在此表列出。4他辅料序号其他辅料中文名称其他辅料英文名称4442黄蜀葵胶3葫芦巴胶4氢氧化钠245名冰醋酸)压羰基化法)名倍半碳酸钠)HA)HT)G)名维多酚)P)8植酸(又名肌醇六磷酸)9特丁基对苯二酚名维生素C)合生育酚浓缩物)名钾明矾)7酪蛋白酸钠(又名酪朊酸钠)名司盘20)山梨醇酐单棕榈酸酯(又名司盘40)山梨醇酐单硬脂酸酯(又名司盘60)山梨醇酐三硬脂酸酯(又名司盘65)山梨醇酐单油酸酯(又名司盘80)名吐温20)聚氧乙烯山梨醇酐单棕榈酸酯(又名吐温40)聚氧乙烯山梨醇酐单硬脂酸酯(又名吐温60)聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯(又名吐温80)0)0)0)0)甘油脂肪酸酯)鸟苷酸二钠肌苷酸二钠呈味核苷酸二钠(又名呈味核苷酸二钠)括轻质和重质碳酸钙)名虫胶)i)盐羟基苯甲酸甲酯钠,对羟基苯甲酸乙酯及其钠盐) 名石膏)名几丁质)09亚麻籽胶(又名富兰克胶)品用香精中允许加入各种食品原料。014附 录 体香精和浆(膏)状香精将试样和标准样品分别置于带刻度的同体积小烧杯中至同刻度处,用目测法观察有无差异。末香精将试样和标准样品分别置于一洁净白纸上,用目测法观察有无差异。液的配制按加香产品的类别,选择下列一种方法配制:a) 样和标准样品置于各自小烧杯中,分别加入糖水溶液(蔗糖8g12g,蒸馏水至100精糖水溶液,搅拌均匀即为试液;b)样和标准样品置于各自小烧杯中,分别加入盐水溶液(开水至100却),精的盐水溶液,搅拌均匀即为试液;c)样和标准样品置于各自小烧杯中,分别加入100精的水溶液,搅拌均匀即为试液。定的方法分别小口品尝试液,辨其香味特征、强度、口感有无差异,试样应符合同一型号的标准样品。每次品尝前,均应漱口。010的规定。仲裁法为第三法 蒸馏法。器和设备大于600倍的生物显微镜。01定方法取少量经搅拌均匀的试样放在载玻片上,滴入适量的水,用盖玻片轻压试样使成薄层。用显微镜观察。囊型粉末香精用标准筛过筛的方法测定。方法一:除另有规定外,称取10置于规定号的标准筛中,筛上加盖并在筛下配备有密合的接受容器,按水平方向旋转振摇3不时在垂直方向轻叩筛网。取接受容器内的颗粒及粉末,称重,计算其所占的百分比(%)。方法二:除另有规定外,称取30置于规定号的大号标准筛中,筛上加盖并在筛下配备有密合的接受容器,按水平方向旋转振摇至少3不时在垂直的方向轻叩筛网。然后将容器内试样全部移入规定号的小号标准筛中,重复以上操作。称取小号标准筛内的颗粒及粉末重量(即能通过大号标准筛而不能通过小号标准筛的颗粒及粉末),计算其所占的百分比(%)。器和设置离心沉淀器。定方法将经搅拌均匀的试样装于三支离心试管中至同刻度处,一支留作对照,二支放入离心沉淀器中,以2500r/000r/出。与对照管比较,应不分层。倍稀释液稳定性的测定注:选择下列两种方法中的一种方法进行测定。2裁法)000 汽水瓶。盖机。平:砂糖80g120g,馏水100热使之全部溶解。冷却后移入容量瓶中,再用蒸馏水稀释至刻度,即为千倍稀释液。取约300盖。在室温下横放静置72h,观察溶液表面应无浮油,底部无沉淀。11器和设备离心沉淀器。支留作对照,2支放入离心沉淀器中,以3000r/出。与对照管比较,溶液表面应无浮油,底部无沉淀。21014食品安全国家标准 食品用香精(014)第1
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