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修复 微胶囊 分析

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自修复微胶囊的分析,修复,微胶囊,分析

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自修复微胶囊的分析 摘要： 微胶囊大小的统计分析已成功地应用于对环氧类微胶囊的自修复过程中有用的特征之一。本文分别以三聚氰胺和甲醛聚合物为囊壳材料。微胶囊的液滴尺寸与反应时间的有关。大量的实验表明微胶囊的平均直径的大小与它环氧树脂的乳化有关。微胶囊通过扩散和聚结形成。微胶囊的反应时间和微胶囊最后的稳定性有关。 关键词： 自愈、环氧树脂、统计分析、平均粒径、微胶囊 高分子材料做为新型材料，微胶囊的微裂纹是使用中的一个致命性问题，这些裂纹容易导致一些无法挽救的灾难。因此，研究具有自修复功能的材料是解决这些问题并且延长材料寿命的理想方式。自修复聚合物已吸引了越来越多的研究关注。现在的自修复功能有两种方法：（ 1）内在自我愈合，聚合物能够自行愈合一些裂缝的任何治疗，（ 2）外在自愈援助， 愈合剂是预先嵌入在聚合物基体中，一旦破裂，他们可以释放愈合剂进入受损区域并自行修复。因此，具有该化学反应的特征愈合剂和修补剂是解决现代飞机受损的一种至关重要材料。在本文中的环氧树脂是一种非常优秀的愈合剂。环氧树脂在许多热固性涂料中都有应用。 自修复微胶囊是迄今研究最多的自愈材料。在这项工作中，三聚氰胺 材料。如已被证明在一些报道中，交联聚合物可以形成 不溶性的胶囊壳。并且这些聚合物都是价格低廉，使用方便安全无毒。交联聚合物的这些特性使得它们更适合于应用在高性能涂料的大规模化生产过程中。 三聚氰胺 且，在现有技术中，有两个反应，其中第一个是碱性的，第二个是酸性的。 在碱性条件下，甲醛和三聚氰胺经过一系列的加成反应形成的预聚物具有一至六个羟甲基基团的。反应时间，胺与甲醛的比例，以及介质的碱度与形成预聚物的结构的稳定性有关。 材料：将缩水四氢邻苯二甲酸酯（ ，三聚氰胺，甲醛和聚（ 4 - 苯乙烯磺酸共马来酸酐），钠盐（ 。 将环氧树脂 入到钠盐（ 1200 2 溶液。将混合物在 1500剧烈搅拌 5 分钟，然后滴几滴正辛醇消除气泡。然后，将溶液的温度升高至 50 ，并且将三聚氰胺 聚氰胺和 37 甲醛的水溶液）加入 ,形成的水相，调至 500搅拌约 2 小时后，用柠檬酸将 调节至约 3。最后，将溶液冷却至室温度，所形成的微胶囊通过过滤分离，用 去离子水洗涤，并在真空下干燥。 形态和尺寸：微胶囊尺寸分析的特点是通过电子显微镜，获得的 像分别分段和使用进行数字分析图像阐明分散相液滴的统计粒度分布。至分析生成的直方图中，我们使用的可逆模型聚集。 型号：可逆聚集的模型通过应用不可逆平衡态热力学，它给出了一个微结构的不同液体广义表征。 根据该模型，一个静止的微结构 通过链接形成亚稳集群 ，这些聚集体组成的永久热波动（其可逆性的条件）。 根据该模型，在固定的统计分布的投影直径 s 微结构实体为 h（次） 内容如下 (1) 其中 a 是标准化因子， 是聚集， k 的能量是玻尔兹曼常数， T 是绝对温度和 热波动的能量式，（ 2）使平均单位面积 相关的第 i 个测定统计合作为一个标准化的数学期望 (2) 考虑到微胶囊是圆形的，它们的平均直径可以发现，作为 (3) 3结果与讨论 自我修复的材料中，虽然微胶囊的发展中直径的适当控制是一个关键问题，因为直径极大地影响了自愈性能。微胶囊的大小与愈合剂输送和愈合的表现之间关系的研究，表明较大 的微胶囊进行比那些更好较小微胶囊（在相同重量分数，在某些情况下，只有直径为一给定范围）更适宜。 影响微胶囊的直径的几个因素，包括混合装置的几何形状，反应介质，表面活性剂浓度，搅拌速率，温度等。 平均液滴尺寸：在液体介质中的搅拌过程中，不溶性液体分布在扩散（小水滴）和聚结对照组（大水滴）。然而，液滴的断裂是主要在乳化阶段。众所周知，在乳化阶段较高的搅拌速度应该产生更小的液滴，这导致了更小的微胶囊。微囊囊的平均直径取决于所用的搅拌器的类型，物理两相和它们的界面张力性质。因此，我们的调查主要集中在蛋壳形成过程对微 胶囊的大小影响的调查。 微胶囊 化液的制备。将预聚物溶液加入到 溶液并酸化，缩聚迅速反应。使阴离子聚合物（钠 为表面活性剂可以提高三聚氰胺缩合产物形成具有环氧树脂的液滴，并继续反应，得到交联和不溶性的胶囊壳。结果发现，微胶囊在反应速率快的情况下形成的比较稳定。 4结论 在这项工作中，我们主要分析了反应时间对含环氧微胶囊的平均直径，愈合剂为核心材料和三聚氰胺 过统计分析与动力学模型的帮助下进行粒度分布等，微胶囊形成时的缩合产物沉积中 环氧树脂的表面上液滴。在其形成的统计系统中微胶囊形成热力学优化。微胶囊的平均直径是通过的大小规定的环氧树脂液滴的水包油乳液的平均液滴尺寸。微胶囊的反应时间的增加最初缓慢，然后逐渐增强。微胶囊的持续时间增加了最终微囊的稳定性。 参考文献 1 Y,a 008;33:479 522. 2 C,Z,in a :238 50. 3 ,C,of by 012;76:62 5. 4 a 008;4:400 18. 5 ,of a of 011;70:342 52. 6 ,Q,of 009;118:67 D,R,R. of on of 007;48:3520 9. 8 G,of 07:8697 705. 9 G,of 001;117:172 8. 10 G,of of 2003;107:13575 8. 11 ,of in 010;83:302 10. 12 V,in a 008;35:1293 8. 13 ,DI 011;21:11123 30. 14 ,of on of 995;103:51 5. 15 I,of 29. 16 an 1999. 17 C,Z,of 008;49:2531 41. is by as As of by 4 (2013) 7982in of 8, J. 1. In of 8, 8,9, of in of to 10,of at 9, 2012 4. in an of to in of or of in 8. of of of of of In is a of to on of 7. of of of of is in 2. To of be in As a of of to of to 6. to of of of is a as of is an 13. on to in i) in 5, of to of in of of be is in is is of of J. n, of 0 012 0120 012of as a In of of D. 142, of to it by of in of 2012 in 11,12. as of 4To 400.0 g) of to as a 100a of be et (2013) 798280a 2 1200 500 a to of of C, 62.5 g 35.5 g 7% of 00 pH of to by to by in of by EM 1)to .0 at to of we of of 810of It of in to a is in of to s) of s of as 8100a is of k is T is kT is of (2) 1. of of a of is a 77 of at In a of is by a of of as to of 8. It is of is by of 13us to of of on of As a of of of is on of et 810 of of in an in a of is It is in to 13. on of of a) 25 (b) 38 (c) 210 et (2013) 7982 81on of of on of of a in As as is to is as of 14. on of a 152. of q. (1). q. (1) (2) 3)3. as a of of at a) 25 (b) 38 (c) 210 16on of 2 of EM of 1). A in on of at of of of or is as a of is 3 of at In to 1). to be in 17, is in of a is of on as a 3. of 8 3) of we of on of as as of of et 8in on of of of of of or is of is by in of of Y, , . a 008;33:479522.2 C, , Z, Q. in a :23850.3 , , , C, , W. of by 012;76:625.4 . a 008;4:40018.5 , , . of a of 011;70:34252.6 , Q, . of 009;118:6370.7 D, R, R. of on 007;48:35209.8 G, , . of J 07:8697705.9 G, , I. of of 001;117:1728.10 G, , . of of 2003;107:135758.